- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05122260
PREVENT-COVID-19: uno spray intranasale Q-Griffithsin
Uno studio di fase 1a sulla sicurezza, l'accettabilità e la farmacocinetica dello spray intranasale Q-Griffithsin per la profilassi pre-esposizione al coronavirus ad ampio spettro: uno studio del programma PREVENT-COVID-19
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo spray nasale Q-Griffithsin (Q-GRFT) è un prodotto sperimentale che ha un'attività antivirale ad ampio spettro. Q-GRFT deriva dalla Griffithsin (GRFT), una proteina naturale originariamente isolata dall'alga rossa Griffithsia che si trova nell'Oceano Pacifico meridionale. Ai fini di questo studio, GRFT è stato geneticamente modificato per produrre un composto più stabile e meno soggetto all'ossidazione, Q-GRFT. Q-GRFT è allo studio per potenziali applicazioni terapeutiche contro diversi agenti patogeni virali tra cui HIV, virus herpes simplex di tipo 2 ed epatite C Q-GRFT sopprime la replicazione di molti diversi coronavirus, compresi i coronavirus che causano il comune raffreddore, così come il Medio Oriente Sindrome respiratoria da coronavirus (MERS-CoV) e sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus di tipo 1 (SARS-CoV) e sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus di tipo 2 (SARS-CoV-2).
Il prodotto sperimentale è uno spray nasale contenente Q-GRFT e altri eccipienti progettati per ottimizzare la somministrazione di Q-GRFT alla mucosa nasale e naso-faringea, dove la SARS-CoV-2 spesso avvia per la prima volta l'infezione.
Fino a 18 persone sane di età compresa tra 18 e 60 anni saranno iscritte all'Università di Louisville. Ai partecipanti verrà assegnato 2: 1 in modo randomizzato e in cieco per ricevere lo spray nasale Q-GRFT o uno spray nasale placebo. I partecipanti a questo studio avranno procedure di screening inclusi test di laboratorio e domande sulla salute. Se sono idonei per lo studio, avranno un prelievo di sangue per ulteriori test di laboratorio, un esame della loro cavità nasale da parte di un medico utilizzando un mirino e verranno raccolti campioni di muco nasale e della gola. Ci sarà una dose di uno spray nasale dopo che il partecipante è stato randomizzato al rispettivo gruppo. I campioni verranno raccolti a 1, 6 e 24 ore e 3 giorni dopo la dose di spray nasale. Il partecipante risponderà a domande sulla qualità della vita, sulla storia medica e sullo stato medico attuale e sulla sua esperienza con il trattamento in studio. Verranno controllati anche i loro anticorpi COVID-19 e saranno informati dei risultati. Questo è uno studio di fase 1. I primi test sull'uomo di farmaci o terapie sperimentali si verificano negli studi di fase 1. Gli studi di fase 1 sono progettati per determinare la migliore dose del farmaco in studio e per verificare eventuali potenziali effetti collaterali.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- University of Louisville
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 18 a 60 anni allo screening.
- COVID-19 negativo utilizzando il test rapido dell'antigene allo screening
- In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto per prendere parte allo studio.
- In grado e disposti a fornire informazioni adeguate ai fini del localizzatore.
- Disponibilità a rientrare per tutte le visite di studio, salvo imprevisti.
- Accetta di non partecipare ad altri studi di ricerca che coinvolgono farmaci e/o dispositivi medici durante il periodo di studio.
Le partecipanti donne devono soddisfare i seguenti criteri:
- Postmenopausa o che utilizzano (o desiderano utilizzare) una forma accettabile di contraccezione (ad esempio, metodo di barriera, IUD, contraccezione ormonale, astinenza sessuale, sterilizzazione chirurgica o vasectomizzazione del partner maschile). Se la partecipante di sesso femminile ha solo partner di sesso femminile, il metodo di contraccezione sarà annotato come metodo di barriera nella documentazione dello studio.
- Non essere incinta al basale o alla visita di iscrizione
- Non allattare allo screening o non intende allattare durante la partecipazione allo studio secondo il rapporto dei partecipanti
- Disponibilità e capacità di rinviare in sicurezza le vaccinazioni fino al completamento della partecipazione allo studio.
- Deve essere in buona salute generale secondo il parere dell'investigatore.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con rinite allergica da moderata a grave in corso, asma o storia di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e che attualmente soffrono di rinite cronica o sinusite acuta/cronica.
Partecipanti che segnalano una delle seguenti condizioni allo Screening:
- Sintomi comuni di raffreddore o influenza in corso per 48 ore prima dello screening, inclusi mal di gola, naso chiuso, naso che cola, tosse e starnuti.
- - Partecipanti che soffrono di allergie stagionali moderate o gravi o superiori, come febbre da fieno (sintomi superiori a rinorrea nasale lieve e intermittente, starnuti o prurito/lacrimazione).
- Uso non terapeutico di droghe per iniezione nei 6 mesi precedenti lo screening e uso ricreativo di droghe da sniffare o su prescrizione di farmaci/terapia concomitante diversa dalla contraccezione e dagli antibiotici. I farmaci da prescrizione concomitanti possono includere steroidi sistemici, farmaci intranasali, tra gli altri.
- Partecipanti che sono fumatori attuali.
- Allergia nota al metilparaben, o al propilparaben, o a qualsiasi ingrediente del prodotto farmaceutico formulato.
- Uso di farmaci immunomodulatori sistemici (talidomide, lenalidomide, pomalidomide, imiquimod, ecc.), anticoagulanti e altri farmaci valutati dallo sperimentatore del sito entro le 4 settimane precedenti l'arruolamento.
- Storia di abuso di alcol/sostanze entro 6 mesi dall'iscrizione allo studio.
- Storia di qualsiasi vaccinazione nelle 2 settimane precedenti l'arruolamento.
- Partecipazione a un altro studio di ricerca che coinvolge farmaci o dispositivi medici entro le 4 settimane precedenti l'arruolamento
- Avere intenzione di trasferirsi lontano dall'area del sito di studio durante il periodo di partecipazione allo studio
Presenta una delle seguenti anomalie di laboratorio allo screening:
- Conta dei globuli bianchi < 2.000 cellule/mm3 o > 15.000 cellule/mm3
- Emoglobina <12 g/dL per gli uomini e <11 g/dL per le donne.
- Clearance della creatinina calcolata >1,1 x limite superiore della norma (ULN)
- Alanina transaminasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,1 × l'ULN del laboratorio del sito
- Bilirubina totale > 1,1 x ULN
- ≥ +1 glucosio o +2 proteine all'analisi delle urine (UA)
- Qualsiasi altra condizione o terapia precedente che, a parere dello sperimentatore, precluderebbe il consenso informato, renderebbe pericolosa la partecipazione allo studio, renderebbe l'individuo inadatto allo studio o incapace di soddisfare i requisiti dello studio. Tali condizioni possono includere, ma non sono limitate a, una storia attuale o recente (negli ultimi 6 mesi) di abuso di sostanze grave, progressivo o incontrollato, o malattia renale, epatica, ematologica, gastrointestinale, endocrina, polmonare, neurologica, cerebrale, grave deviazione del setto nasale o altra condizione che può causare ostruzione nasale come polipi nasali o chirurgia nasale/sinusale in passato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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spray intranasale somministrato in dose singola
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Sperimentale: Q-Griffithsin
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spray intranasale somministrato in dose singola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La sicurezza di una singola esposizione del prodotto in studio Q-GRFT (SP) sarà valutata quando somministrato tramite un sistema di spray nasale.
Lasso di tempo: 3 settimane
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L'incidenza di eventi avversi di grado 3 o superiore, come definito dalla Division of AIDS (DAIDS) Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events V2.1 (luglio 2017), verrà utilizzata per determinare se il prodotto è sicuro. Eventuali eventi avversi emergenti saranno discussi con il Comitato per la sicurezza. Tutti gli eventi avversi gravi saranno segnalati dal/dagli investigatore/i del sito al Medical Monitor e allo sponsor/presidente del protocollo dell'IND entro 24 ore dal momento in cui il sito è venuto a conoscenza dell'evento. |
3 settimane
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L'accettabilità del prodotto sarà valutata per determinarne l'utilizzo da parte dei partecipanti
Lasso di tempo: 3 settimane
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Il questionario di accettabilità sarà compilato dai partecipanti e fornirà le opinioni dei partecipanti sulle caratteristiche dello spray, sul processo di somministrazione, sul design dell'applicatore/spray e sul regime d'uso, nonché sul grado in cui i partecipanti ritengono che queste caratteristiche e gli effetti collaterali potrebbero pongono barriere nel futuro uso prolungato.
Verrà calcolata ed esaminata la percentuale di partecipanti che segnalano che le caratteristiche del prodotto sono considerate una barriera nell'uso, rese operative con un punteggio inferiore a 3 su una scala Likert a 5 punti, in antipatia o probabilità di una futura barriera nell'uso.
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3 settimane
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Farmacocinetica del prodotto
Lasso di tempo: 3 settimane
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La concentrazione del prodotto in studio Q-GRFT (SP) sarà valutata nel plasma, nei fluidi nasali, nasofaringei e orofaringei.
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Verrà eseguita una valutazione dell'olfatto per valutare l'impatto del trattamento intranasale Q-GRFT SP sulla sensazione utilizzando il Brief Smell Identification Test (BSIT) dell'Università della Pennsylvania, una valutazione convalidata della funzione olfattiva [1].
Lasso di tempo: 3 settimane
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Il BSIT valuta la capacità di un individuo di rilevare gli odori a un livello superiore alla soglia. Il test è composto da 12 elementi forniti in un libretto di 12 pagine. Su ogni pagina è presente una striscia "gratta e annusa" incorporata con un odorante microincapsulato insieme a 4 opzioni di scelta. I profumi vengono rilasciati grattando la superficie con una matita, dopodiché il partecipante annusa la striscia e sceglie l'odore tra le quattro scelte elencate [2]. I punteggi vanno da 0 a 12. Il BSIT ha dimostrato una buona affidabilità (r=.71) e richiede meno di 5 minuti per essere completato.
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3 settimane
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Qualità della vita dei soggetti (sondaggio breve a 12 voci (SF-12))
Lasso di tempo: 3 settimane
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sarà valutato con la batteria di domande SF-12.
I punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un migliore funzionamento della salute fisica e mentale.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Doty RL, Marcus A, Lee WW. Development of the 12-item Cross-Cultural Smell Identification Test (CC-SIT). Laryngoscope. 1996 Mar;106(3 Pt 1):353-6. doi: 10.1097/00005537-199603000-00021.
- Doty RL. Office procedures for quantitative assessment of olfactory function. Am J Rhinol. 2007 Jul-Aug;21(4):460-73. doi: 10.2500/ajr.2007.21.3043.
- Chen H, Cisternas MG, Katz PP, Omachi TA, Trupin L, Yelin EH, Balmes JR, Blanc PD. Evaluating quality of life in patients with asthma and rhinitis: English adaptation of the rhinasthma questionnaire. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011 Feb;106(2):110-118.e1. doi: 10.1016/j.anai.2010.10.027. Epub 2011 Jan 8.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21.0704
- MCDC2006-010 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Defense)
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