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PREVENT-COVID-19: Um spray intranasal Q-Griffithsin

28 de abril de 2022 atualizado por: Kenneth Palmer

Um estudo de segurança, aceitabilidade e farmacocinética de Fase 1a do spray intranasal Q-Griffithsin para profilaxia pré-exposição de coronavírus de amplo espectro: um estudo do programa PREVENT-COVID-19

Este é o primeiro estudo clínico em humanos para verificar se uma dose única de um spray nasal experimental feito de uma proteína vegetal modificada chamada Q-Griffithsin é segura, tolerada e aceitável para uso por adultos saudáveis ​​de 18 a 60 anos de idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O spray nasal Q-Griffithsin (Q-GRFT) é um produto experimental que possui atividade antiviral de amplo espectro. Q-GRFT é derivado de Griffithsin (GRFT), uma proteína natural originalmente isolada da alga vermelha Griffithsia encontrada no Oceano Pacífico Sul. Para os fins deste estudo, o GRFT foi geneticamente modificado para produzir um composto mais estável e menos propenso à oxidação, Q-GRFT. O Q-GRFT está em estudo para potenciais aplicações terapêuticas contra vários patógenos virais, incluindo HIV, vírus herpes simplex tipo 2 e hepatite C O Q-GRFT suprime a replicação de muitos coronavírus diferentes, incluindo os coronavírus que causam o resfriado comum, bem como o Oriente Médio Coronavírus da Síndrome Respiratória (MERS-CoV) e Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave tipo 1 (SARS-CoV), bem como Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave tipo 2 (SARS-CoV-2).

O produto experimental é um spray nasal contendo Q-GRFT e outros excipientes projetados para otimizar a entrega de Q-GRFT à mucosa nasal e nasofaríngea, onde o SARS-CoV-2 geralmente inicia a infecção.

Até 18 indivíduos saudáveis ​​com idades entre 18 e 60 anos serão matriculados na Universidade de Louisville. Os participantes serão designados 2:1 de forma randomizada e cega para receber o spray nasal Q-GRFT ou um spray nasal placebo. Os participantes deste estudo terão procedimentos de triagem, incluindo testes de laboratório e questões de saúde. Se eles forem elegíveis para o estudo, eles terão sangue coletado para testes de laboratório adicionais, terão um exame de sua cavidade nasal por um médico usando um escopo e terão amostras de muco nasal e da garganta coletadas. Haverá uma dose de spray nasal após o participante ser randomizado para seu respectivo grupo. As amostras serão coletadas em 1, 6 e 24 horas, bem como 3 dias após a dose do spray nasal. O participante responderá a perguntas sobre sua qualidade de vida, histórico médico e estado médico atual e sua experiência com o tratamento do estudo. Seus anticorpos COVID-19 também serão verificados e eles serão informados dos resultados. Este é um estudo de fase 1. Os primeiros testes humanos de medicamentos ou terapias em investigação ocorrem na Fase 1 dos ensaios. Os ensaios da Fase 1 são projetados para determinar a melhor dose do medicamento do estudo e para verificar possíveis efeitos colaterais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • University of Louisville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade de 18 a 60 anos na triagem.
  2. COVID-19 negativo usando teste rápido de antígeno na triagem
  3. Capaz e disposto a fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo.
  4. Capaz e disposto a fornecer informações adequadas para fins de localização.
  5. Disponibilidade para retornar em todas as visitas do estudo, salvo imprevistos.
  6. Concorde em não participar de outros estudos de pesquisa envolvendo drogas e/ou dispositivos médicos durante o período do estudo.
  7. As participantes do sexo feminino devem atender aos seguintes critérios:

    • Pós-menopausa ou usando (ou querendo usar) uma forma aceitável de contracepção (por exemplo, método de barreira, DIU, contracepção hormonal, abstinência sexual, esterilização cirúrgica ou vasectomização do parceiro masculino). Se a participante do sexo feminino tiver apenas parceiras do sexo feminino, o método de contracepção será anotado como um método de barreira na documentação do estudo.
    • Não estar grávida na visita inicial ou de inscrição
    • Não estar amamentando na triagem ou pretender amamentar durante a participação no estudo, de acordo com o relatório do participante
  8. Vontade e capacidade de adiar com segurança as vacinações até que a participação no estudo seja concluída.
  9. Deve estar em boa saúde geral na opinião do investigador.

Critério de exclusão:

  1. Participantes com rinite alérgica moderada a grave, asma ou histórico de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e atualmente sofrendo de rinite crônica ou sinusite aguda/crônica.
  2. Participantes que relatam qualquer um dos seguintes na Triagem:

    1. Sintomas contínuos de resfriado ou gripe por 48 horas antes da triagem, incluindo dor de garganta, nariz entupido, coriza, tosse e espirros.
    2. Participantes que sofrem de alergias sazonais moderadas ou graves ou superiores, como febre do feno (sintomas excessivos de rinorreia nasal leve e intermitente, espirros ou olhos lacrimejantes/comichosos).
    3. Uso de drogas injetáveis ​​não terapêuticas nos 6 meses anteriores à triagem e uso recreativo de drogas inaladas ou sob prescrição de medicamentos/terapia concomitante, exceto para contracepção e antibióticos. Os medicamentos prescritos concomitantes podem incluir esteroides sistêmicos, medicamentos intranasais, entre outros.
    4. Participantes que são fumantes atuais.
    5. Alergia conhecida ao metilparabeno ou propilparabeno ou a qualquer ingrediente do medicamento formulado.
    6. Uso de medicamentos imunomoduladores sistêmicos (talidomida, lenalidomida, pomalidomida, imiquimod, etc.), anticoagulantes e outros medicamentos avaliados pelo investigador do centro nas 4 semanas anteriores à inscrição.
    7. Histórico de abuso de álcool/substâncias dentro de 6 meses após a inscrição no estudo.
    8. História de qualquer vacinação nas 2 semanas anteriores à inscrição.
    9. Participar de outro estudo de pesquisa envolvendo medicamentos ou dispositivos médicos nas 4 semanas anteriores à inscrição
    10. Ter planos de se mudar para longe da área do local do estudo durante o período de participação no estudo
  3. Tem alguma das seguintes anormalidades laboratoriais na Triagem:

    1. Contagem de glóbulos brancos < 2.000 células/mm3 ou > 15.000 células/mm3
    2. Hemoglobina <12 g/dL para homens e <11 g/dL para mulheres.
    3. Depuração de creatinina calculada >1,1 x limite superior do normal (ULN)
    4. Alanina transaminase (ALT) e/ou aspartato aminotransferase (AST) > 1,1 × o LSN do laboratório local
    5. Bilirrubina total > 1,1 x LSN
    6. ≥ +1 glicose ou +2 proteína no exame de urina (UA)
  4. Qualquer outra condição ou terapia anterior que, na opinião do investigador, impeça o consentimento informado, torne a participação no estudo insegura, torne o indivíduo inadequado para o estudo ou incapaz de cumprir os requisitos do estudo. Tais condições podem incluir, mas não estão limitadas a, uma história atual ou recente (nos últimos 6 meses) de abuso grave, progressivo ou descontrolado de substâncias, ou doença renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, endócrina, pulmonar, neurológica, cerebral, grave desvio do septo nasal ou outra condição que possa causar obstrução nasal, como pólipos nasais ou cirurgia nasal/sinus no passado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
spray intranasal administrado em dose única
Experimental: Q-Griffithsin
spray intranasal administrado em dose única

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A segurança de uma única exposição do produto de estudo Q-GRFT (SP) será avaliada quando administrada por meio de um sistema de spray nasal.
Prazo: 3 semanas

A incidência de EAs de Grau 3 ou superior, conforme definido pela Tabela da Divisão de AIDS (DAIDS) para Classificação da Gravidade de Eventos Adversos Adultos e Pediátricos V2.1 (julho de 2017), será usada para determinar se o produto é seguro. Quaisquer EAs emergentes serão discutidos com o Comitê de Segurança.

Todos os eventos adversos graves serão relatados pelo(s) investigador(es) do centro ao Monitor Médico e ao Patrocinador/Presidente do Protocolo do IND dentro de 24 horas após o local tomar conhecimento do evento.

3 semanas
A aceitabilidade do produto será avaliada para determinar seu uso pelos participantes
Prazo: 3 semanas
O questionário de aceitabilidade será preenchido pelos participantes e fornecerá as opiniões dos participantes sobre as características do spray, processo de administração, design do aplicador/spray e regime de uso, bem como o grau em que os participantes acreditam que essas características e efeitos colaterais podem representam barreiras no futuro uso sustentado. Será calculada e examinada a proporção de participantes que relatam características do produto consideradas como barreira de uso, operacionalizadas como tendo classificação inferior a 3 em uma escala Likert de 5 pontos, em desagrado ou probabilidade de futura barreira em uso.
3 semanas
Farmacocinética do produto
Prazo: 3 semanas
A concentração do Produto de Estudo Q-GRFT (SP) será avaliada em fluidos plasmáticos, nasais, nasofaríngeos e orofaríngeos.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A avaliação do olfato será realizada para avaliar o impacto do tratamento intranasal Q-GRFT SP na sensação usando o Teste Breve de Identificação do Olfato da Universidade da Pensilvânia (BSIT), uma avaliação validada da função olfativa [1].
Prazo: 3 semanas

O BSIT avalia a capacidade de um indivíduo de detectar odores em um nível supralimiar. O teste consiste em 12 itens fornecidos em um livreto de 12 páginas. Em cada página, há uma tira "riscar e cheirar" embutida com um odorante microencapsulado junto com 4 opções de escolha. Os aromas são liberados riscando a superfície com um lápis, após o que o participante cheira a tira e escolhe o odor entre as quatro opções listadas [2]. As pontuações variam de 0-12. O BSIT demonstrou boa confiabilidade (r=0,71) e leva menos de 5 minutos para ser concluído.

  1. Doty, R.L., A. Marcus e W. William Lee, Desenvolvimento do teste de identificação de odores transculturais de 12 itens (CC-SIT). O laringoscópio, 1996. 106(3): p. 353-356.
  2. Doty, R.L., Procedimentos de escritório para avaliação quantitativa da função olfativa. Am J Rinol, 2007. 21(4): p. 460-73.
3 semanas
Qualidade de vida do sujeito (Pesquisa de formulário curto de 12 itens (SF-12))
Prazo: 3 semanas
serão avaliados com a bateria de questões SF-12. As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor funcionamento da saúde física e mental.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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