Vergleich der Techniken zur Bestimmung der Lage der Femoralvenen
8. Dezember 2021 aktualisiert von: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Vergleich der Genauigkeit zwischen Technik V und arteriellen Palpationstechniken bei der Bestimmung der Lage der Oberschenkelvenen
Diese Studie zielte darauf ab, die Genauigkeit der V-Technik bei der Vorhersage der Position der Femoralvene im Vergleich zur Technik des Abtastens der Femoralarterie mit der Verwendung von USGss als Standard bei der Bestimmung der genauen Position der Femoralvene zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einhundertfünfzehn Probanden wurden zwei großen Gruppen zugeteilt, der V-Technik-Gruppe und der Tasttechnik-Gruppe.
Die Forscher führen die V-Technik im Leistenbereich des Patienten durch.
Diese Technik wurde mit der kontralateralen Hand des Forschers durchgeführt.
Nachdem die V-Technik durchgeführt wurde, führt der nächste Forscher die Technik des Abtastens des femoralen Arterienpulses an der genauen Stelle als V-Technik durch.
Diese Technik wird durchgeführt, indem die Pulsation der Femoralarterie mit dem Zeige- und Mittelfinger des Untersuchers entlang des Leistenbandes palpiert wird; die Position der Femoralvene liegt bei 1 cm.
medial der A. femoralis 2 cm unterhalb des Leistenbandes.
Diese Stelle ist mit einem UV-Marker mit „y“ gekennzeichnet.
Die Forscher werden die Genauigkeit beider Techniken bei der Bestimmung der genauen Lage der Oberschenkelvenen vergleichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
115
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18-65 Jahren
- Body-Mass-Index (BMI) von 18-25 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- konnte nicht auf dem Rücken liegen
- hatte angeborene oder erworbene Anomalien im Becken- und Leistenbereich
- hatte eine Vorgeschichte von früheren Femoralvenenpunktionen
- allergisch gegen USG-Gel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: V-Technik
Der Forscher führt die V-Technik im Leistenbereich des Patienten durch
|
Femoralvenenidentifikation mit V-Technik
Identifizierung der Femoralvene mit Palpationstechnik
|
|
Aktiver Komparator: Palpationstechnik
Der Forscher führt die V-Technik im Leistenbereich des Patienten durch
|
Femoralvenenidentifikation mit V-Technik
Identifizierung der Femoralvene mit Palpationstechnik
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorhersage der Lage der Femoralvene
Zeitfenster: intraprozedural
|
Der Forscher wird die Position der Femoralvene identifizieren
|
intraprozedural
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IndonesiaUAnes123
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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