Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение методов определения местоположения бедренных вен

8 декабря 2021 г. обновлено: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Сравнение точности метода V и методов артериальной пальпации при определении местоположения бедренных вен

Это исследование было направлено на определение точности V-метода в прогнозировании местоположения бедренной вены по сравнению с методом пальпации бедренной артерии с использованием УЗИ в качестве стандарта для определения точного местоположения бедренной вены.

Обзор исследования

Подробное описание

Сто пятнадцать испытуемых были разделены на две большие группы: группу V-техники и группу техники пальпации. Исследователи будут выполнять технику V на паховой области пациента. Эта техника выполнялась контралатеральной рукой исследователя. После выполнения V-метода следующий исследователь выполняет технику пальпации пульса бедренной артерии в том же месте, что и V-метод. Этот метод выполняется путем пальпации пульсации бедренной артерии указательным и средним пальцами исследователя вдоль паховой связки; расположение бедренной вены на 1 см. медиальнее бедренной артерии на 2 см ниже паховой связки. Это место отмечено «y» УФ-маркером. исследователи будут сравнивать точность обоих методов в определении точного местоположения бедренных вен.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте 18-65 лет
  • индекс массы тела (ИМТ) 18-25 кг/м2

Критерий исключения:

  • не мог лежать на спине
  • имели врожденные или приобретенные аномалии в тазовой и паховой области
  • в анамнезе была предыдущая пункция бедренной вены
  • аллергия на гель УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: V техника
Исследователь выполнит V-образную технику в паховой области пациента.
Идентификация бедренной вены с помощью V-метода
Идентификация бедренных вен методом пальпации
Активный компаратор: техника пальпации
Исследователь выполнит V-образную технику в паховой области пациента.
Идентификация бедренной вены с помощью V-метода
Идентификация бедренных вен методом пальпации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прогноз расположения бедренной вены
Временное ограничение: внутрипроцессуальный
Исследователь определит местонахождение бедренной вены
внутрипроцессуальный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IndonesiaUAnes123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования идентификация бедренной вены

Подписаться