- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05165784
Comparaison des techniques de détermination de l'emplacement des veines fémorales
8 décembre 2021 mis à jour par: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Comparaison de la précision entre la technique V et les techniques de palpation artérielle pour déterminer l'emplacement des veines fémorales
Cette étude visait à déterminer la précision de la technique V pour prédire l'emplacement de la veine fémorale par rapport à la technique de palpation de l'artère fémorale avec l'utilisation de l'USGss comme norme pour déterminer l'emplacement exact de la veine fémorale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cent quinze sujets ont été répartis en deux grands groupes, le groupe V technique et le groupe palpation technique.
Les chercheurs effectueront la technique en V sur la région inguinale du patient.
Cette technique a été réalisée en utilisant la main controlatérale du chercheur.
Une fois la technique V réalisée, le chercheur suivant effectuera la technique de palpation du pouls de l'artère fémorale à l'emplacement exact de la technique V.
Cette technique est réalisée en palpant la pulsation de l'artère fémorale à l'aide de l'index et du majeur de l'examinateur le long du ligament inguinal ; la localisation de la veine fémorale est à 1 cm.
en dedans de l'artère fémorale 2 cm en dessous du ligament inguinal.
Cet emplacement est marqué "y" avec un marqueur UV.
les chercheurs compareront la précision des deux techniques pour déterminer l'emplacement exact des veines fémorales.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
115
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de 18 à 65 ans
- indice de masse corporelle (IMC) de 18-25 kg/m2
Critère d'exclusion:
- ne pouvait pas rester couché
- avaient des anomalies congénitales ou acquises dans la région pelvienne et inguinale
- avait des antécédents de ponction veineuse fémorale
- allergique au gel USG
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Technique V
Le chercheur effectuera la technique en V sur la région inguinale du patient
|
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique en V
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique de palpation
|
Comparateur actif: technique palpatoire
Le chercheur effectuera la technique en V sur la région inguinale du patient
|
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique en V
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique de palpation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
prédiction de l'emplacement de la veine fémorale
Délai: intra procédural
|
Le chercheur identifiera l'emplacement de la veine fémorale
|
intra procédural
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2021
Première publication (Réel)
21 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IndonesiaUAnes123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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