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Comparaison des techniques de détermination de l'emplacement des veines fémorales

8 décembre 2021 mis à jour par: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Comparaison de la précision entre la technique V et les techniques de palpation artérielle pour déterminer l'emplacement des veines fémorales

Cette étude visait à déterminer la précision de la technique V pour prédire l'emplacement de la veine fémorale par rapport à la technique de palpation de l'artère fémorale avec l'utilisation de l'USGss comme norme pour déterminer l'emplacement exact de la veine fémorale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cent quinze sujets ont été répartis en deux grands groupes, le groupe V technique et le groupe palpation technique. Les chercheurs effectueront la technique en V sur la région inguinale du patient. Cette technique a été réalisée en utilisant la main controlatérale du chercheur. Une fois la technique V réalisée, le chercheur suivant effectuera la technique de palpation du pouls de l'artère fémorale à l'emplacement exact de la technique V. Cette technique est réalisée en palpant la pulsation de l'artère fémorale à l'aide de l'index et du majeur de l'examinateur le long du ligament inguinal ; la localisation de la veine fémorale est à 1 cm. en dedans de l'artère fémorale 2 cm en dessous du ligament inguinal. Cet emplacement est marqué "y" avec un marqueur UV. les chercheurs compareront la précision des deux techniques pour déterminer l'emplacement exact des veines fémorales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

115

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients âgés de 18 à 65 ans
  • indice de masse corporelle (IMC) de 18-25 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • ne pouvait pas rester couché
  • avaient des anomalies congénitales ou acquises dans la région pelvienne et inguinale
  • avait des antécédents de ponction veineuse fémorale
  • allergique au gel USG

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique V
Le chercheur effectuera la technique en V sur la région inguinale du patient
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique en V
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique de palpation
Comparateur actif: technique palpatoire
Le chercheur effectuera la technique en V sur la région inguinale du patient
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique en V
Identification de la veine fémorale à l'aide de la technique de palpation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prédiction de l'emplacement de la veine fémorale
Délai: intra procédural
Le chercheur identifiera l'emplacement de la veine fémorale
intra procédural

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2021

Première publication (Réel)

21 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IndonesiaUAnes123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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