Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reisilaskimoiden sijainnin määrittämistekniikoiden vertailu

keskiviikko 8. joulukuuta 2021 päivittänyt: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Tekniikan V ja valtimopalpaatiotekniikoiden välisen tarkkuuden vertailu reisiluun laskimoiden sijainnin määrittämisessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää V-tekniikan tarkkuus reisilaskimon sijainnin ennustamisessa verrattuna reisivaltimon tunnustelutekniikkaan käyttämällä USGss:tä standardina reisilaskimon tarkan sijainnin määrittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sataviisitoista tutkittavaa jaettiin kahteen suureen ryhmään, V-tekniikkaryhmään ja palpaatiotekniikkaryhmään. Tutkijat suorittavat V-tekniikan potilaan nivusalueella. Tämä tekniikka suoritettiin käyttämällä tutkijan kontralateraalista kättä. Kun V-tekniikka on suoritettu, seuraava tutkija suorittaa tekniikan, jossa tunnustetaan reisivaltimon pulssi täsmälleen V-tekniikana. Tämä tekniikka tehdään tunnustelemalla reisivaltimon pulsaatiota käyttämällä tutkijan etu- ja keskisormea ​​nivussidettä pitkin; reisiluun laskimon sijainti on 1 cm. mediaalisesti reisivaltimoon nähden 2 cm nivussidettä alempana. Tämä paikka on merkitty "y" UV-merkillä. tutkijat vertaavat molempien tekniikoiden tarkkuutta määrittäessään reisiluun laskimoiden tarkan sijainnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat potilaat
  • painoindeksi (BMI) 18-25 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voinut maata selällään
  • oli synnynnäisiä tai hankittuja poikkeavuuksia lantion ja nivusalueen alueella
  • hänellä oli aiemmin ollut reisiluun laskimopunktio
  • allerginen USG-geelille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: V tekniikka
Tutkija suorittaa V-tekniikan potilaan nivusalueelle
Menettely: reisiluun laskimon tunnistaminen
Reisilaskimon tunnistus V-tekniikalla
Menettely: reisiluun laskimon tunnistaminen
Reisilaskimon tunnistaminen tunnustelutekniikalla
Active Comparator: tunnustelutekniikka
Tutkija suorittaa V-tekniikan potilaan nivusalueelle
Menettely: reisiluun laskimon tunnistaminen
Reisilaskimon tunnistus V-tekniikalla
Menettely: reisiluun laskimon tunnistaminen
Reisilaskimon tunnistaminen tunnustelutekniikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reisiluun laskimon sijainnin ennustaminen
Aikaikkuna: menettelyn sisäinen
Tutkija tunnistaa reisiluun laskimon sijainnin
menettelyn sisäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indonesia University

Tutkijat

  • Päätutkija: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IndonesiaUAnes123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonten pääsyn komplikaatio

Kliiniset tutkimukset reisiluun laskimon tunnistaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa