Confronto delle tecniche nella determinazione della posizione delle vene femorali
8 dicembre 2021 aggiornato da: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Confronto dell'accuratezza tra tecnica V e tecniche di palpazione arteriosa nel determinare la posizione delle vene femorali
Questo studio mirava a determinare l'accuratezza della tecnica V nel predire la posizione della vena femorale rispetto alla tecnica di palpazione dell'arteria femorale con l'uso di USGss come standard nel determinare la posizione esatta della vena femorale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Centoquindici soggetti sono stati assegnati in due grandi gruppi, il gruppo della tecnica V e il gruppo della tecnica della palpazione.
I ricercatori eseguiranno la tecnica V sull'area inguinale del paziente.
Questa tecnica è stata eseguita utilizzando la mano controlaterale del ricercatore.
Dopo che la tecnica V è stata eseguita, il ricercatore successivo eseguirà la tecnica di palpazione del polso dell'arteria femorale nella posizione esatta della tecnica V.
Questa tecnica viene eseguita palpando la pulsazione dell'arteria femorale utilizzando l'indice e il medio dell'esaminatore lungo il legamento inguinale; la posizione della vena femorale è a 1 cm.
medialmente all'arteria femorale 2 cm sotto al legamento inguinale.
Questa posizione è contrassegnata con "y" con un pennarello UV.
i ricercatori confronteranno l'accuratezza di entrambe le tecniche nel determinare la posizione esatta delle vene femorali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
115
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni
- indice di massa corporea (BMI) di 18-25 kg/m2
Criteri di esclusione:
- non poteva giacere supino
- aveva anomalie congenite o acquisite nella regione pelvica e inguinale
- aveva una storia di precedente puntura della vena femorale
- allergico al gel USG
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Tecnica V
Il ricercatore eseguirà la tecnica V sull'area inguinale del paziente
|
Identificazione della vena femorale mediante tecnica V
Identificazione della vena femorale mediante tecnica di palpazione
|
|
Comparatore attivo: tecnica di palpazione
Il ricercatore eseguirà la tecnica V sull'area inguinale del paziente
|
Identificazione della vena femorale mediante tecnica V
Identificazione della vena femorale mediante tecnica di palpazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
predizione della localizzazione della vena femorale
Lasso di tempo: intraprocedimentali
|
Il ricercatore identificherà la posizione della vena femorale
|
intraprocedimentali
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
20 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
21 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IndonesiaUAnes123
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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