Porównanie technik określania lokalizacji żył udowych
8 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Porównanie dokładności między techniką V a technikami badania palpacyjnego tętnic w określaniu lokalizacji żył udowych
Celem pracy było określenie dokładności techniki V w przewidywaniu położenia żyły udowej w porównaniu z techniką badania palpacyjnego tętnicy udowej z wykorzystaniem USGss jako standardu w określaniu dokładnego położenia żyły udowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sto piętnaście osób podzielono na dwie duże grupy, grupę technik V i grupę technik palpacyjnych.
Naukowcy wykonają technikę V na obszarze pachwinowym pacjenta.
Technika ta została wykonana przy użyciu przeciwnej ręki badacza.
Po wykonaniu techniki V, kolejny badacz wykona technikę badania palpacyjnego tętna na tętnicy udowej w dokładnej lokalizacji jako technikę V.
Ta technika jest wykonywana poprzez badanie palpacyjne pulsacji tętnicy udowej za pomocą palca wskazującego i środkowego badającego wzdłuż więzadła pachwinowego; położenie żyły udowej wynosi 1 cm.
przyśrodkowo od tętnicy udowej 2 cm poniżej więzadła pachwinowego.
Ta lokalizacja jest oznaczona „y” znacznikiem UV.
Naukowcy porównają dokładność obu technik w określaniu dokładnej lokalizacji żył udowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
115
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów w wieku 18-65 lat
- wskaźnik masy ciała (BMI) 18-25 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- nie mógł leżeć na wznak
- miał wrodzone lub nabyte nieprawidłowości w okolicy miednicy i pachwiny
- miał historię wcześniejszego nakłucia żyły udowej
- uczulenie na żel USG
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Technika V
Badacz wykona technikę V na okolicy pachwinowej pacjenta
|
Identyfikacja żyły udowej techniką V
Identyfikacja żyły udowej techniką palpacyjną
|
|
Aktywny komparator: technika palpacyjna
Badacz wykona technikę V na okolicy pachwinowej pacjenta
|
Identyfikacja żyły udowej techniką V
Identyfikacja żyły udowej techniką palpacyjną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywanie lokalizacji żyły udowej
Ramy czasowe: wewnątrzprocesowy
|
Badacz zidentyfikuje lokalizację żyły udowej
|
wewnątrzprocesowy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 marca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IndonesiaUAnes123
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .