Comparación de técnicas para determinar la ubicación de las venas femorales
8 de diciembre de 2021 actualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Comparación de la precisión entre la técnica V y las técnicas de palpación arterial para determinar la ubicación de las venas femorales
Este estudio tuvo como objetivo determinar la precisión de la técnica V para predecir la ubicación de la vena femoral en comparación con la técnica de palpar la arteria femoral con el uso de USGss como estándar para determinar la ubicación exacta de la vena femoral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ciento quince sujetos fueron distribuidos en dos grandes grupos, grupo de técnica V y grupo de técnica de palpación.
Los investigadores realizarán la técnica de V en el área inguinal del paciente.
Esta técnica se realizó con la mano contralateral del investigador.
Después de realizar la técnica V, el siguiente investigador realizará la técnica de palpar el pulso de la arteria femoral en la ubicación exacta de la técnica V.
Esta técnica se realiza palpando la pulsación de la arteria femoral con los dedos índice y medio del examinador a lo largo del ligamento inguinal; la ubicación de la vena femoral es a 1 cm.
medial a la arteria femoral 2 cm por debajo del ligamento inguinal.
Esta ubicación está marcada "y" con un marcador UV.
los investigadores compararán la precisión de ambas técnicas para determinar la ubicación exacta de las venas femorales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
115
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de 18 a 65 años
- índice de masa corporal (IMC) de 18-25 kg/m2
Criterio de exclusión:
- no podía estar en decúbito supino
- tenía anomalías congénitas o adquiridas en la región pélvica e inguinal
- tenía antecedentes de punción anterior de la vena femoral
- alérgico al gel USG
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Tecnica v
Investigador realizará la técnica V en la zona inguinal del paciente
|
Identificación de la vena femoral mediante técnica V
Identificación de la vena femoral mediante técnica de palpación
|
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Comparador activo: técnica de palpación
Investigador realizará la técnica V en la zona inguinal del paciente
|
Identificación de la vena femoral mediante técnica V
Identificación de la vena femoral mediante técnica de palpación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predicción de la ubicación de la vena femoral
Periodo de tiempo: intraprocesal
|
El investigador identificará la ubicación de la vena femoral
|
intraprocesal
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IndonesiaUAnes123
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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