Vergelijking van technieken bij het bepalen van de locatie van dijbeenaders
8 december 2021 bijgewerkt door: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Vergelijking van de nauwkeurigheid tussen techniek V en arteriële palpatietechnieken bij het bepalen van de locatie van de dijbeenaders
Deze studie was gericht op het bepalen van de nauwkeurigheid van de V-techniek bij het voorspellen van de locatie van de dijbeenader in vergelijking met de techniek van het palperen van de dijbeenslagader met het gebruik van USGss als standaard bij het bepalen van de exacte locatie van de dijbeenader.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Honderdvijftien proefpersonen werden verdeeld in twee grote groepen, de V-techniekgroep en de palpatietechniekgroep.
Onderzoekers zullen de V-techniek uitvoeren op de liesstreek van de patiënt.
Deze techniek werd uitgevoerd met de contralaterale hand van de onderzoeker.
Nadat de V-techniek is uitgevoerd, zal de volgende onderzoeker de techniek uitvoeren van het palperen van de dijslagaderpuls op de exacte locatie als de V-techniek.
Deze techniek wordt gedaan door de pulsatie van de dijbeenslagader te palperen met de wijs- en middelvinger van de onderzoeker langs het liesband; de locatie van de dijbeenader is op 1 cm.
mediaal van de arteria femoralis 2 cm inferieur aan het ligamentum inguinalis.
Deze locatie is gemarkeerd met een "y" met een UV-markering.
onderzoekers zullen de nauwkeurigheid van beide technieken vergelijken bij het bepalen van de exacte locatie van dijaderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
115
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten van 18-65 jaar
- body mass index (BMI) van 18-25 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- kon niet op de rug liggen
- aangeboren of verworven afwijkingen had in het bekken- en liesgebied
- had een voorgeschiedenis van eerdere punctie van de dijbeenader
- allergisch voor USG-gel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: V-techniek
De onderzoeker voert de V-techniek uit op het liesgebied van de patiënt
|
Identificatie van de dijbeenader met behulp van V-techniek
Identificatie van de dijbeenader met behulp van palpatietechniek
|
|
Actieve vergelijker: palpatie techniek
De onderzoeker voert de V-techniek uit op het liesgebied van de patiënt
|
Identificatie van de dijbeenader met behulp van V-techniek
Identificatie van de dijbeenader met behulp van palpatietechniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspelling van de locatie van de dijader
Tijdsspanne: intra procedureel
|
De onderzoeker zal de locatie van de dijader bepalen
|
intra procedureel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IndonesiaUAnes123
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .