Comparação de técnicas para determinar a localização das veias femorais
8 de dezembro de 2021 atualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
Comparação da Precisão entre a Técnica V e as Técnicas de Palpação Arterial na Determinação da Localização das Veias Femorais
Este estudo teve como objetivo determinar a precisão da técnica V em predizer a localização da veia femoral em comparação com a técnica de palpação da artéria femoral com o uso de USGss como padrão na determinação da localização exata da veia femoral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cento e quinze indivíduos foram alocados em dois grandes grupos, grupo da técnica V e grupo da técnica de palpação.
Os pesquisadores realizarão a técnica V na área inguinal do paciente.
Essa técnica foi realizada com a mão contralateral do pesquisador.
Após a execução da técnica V, o próximo pesquisador realizará a técnica de palpação do pulso da artéria femoral no local exato da técnica V.
Essa técnica é feita pela palpação da pulsação da artéria femoral com os dedos indicador e médio do examinador ao longo do ligamento inguinal; a localização da veia femoral é de 1 cm.
medial à artéria femoral 2 cm abaixo do ligamento inguinal.
Este local é marcado com "y" com um marcador UV.
os pesquisadores irão comparar a precisão de ambas as técnicas para determinar a localização exata das veias femorais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes de 18 a 65 anos
- índice de massa corporal (IMC) de 18-25 kg/m2
Critério de exclusão:
- não podia deitar de costas
- teve anormalidades congênitas ou adquiridas na região pélvica e inguinal
- tinha história de punção anterior da veia femoral
- alérgica a gel USG
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Técnica V
O pesquisador realizará a técnica V na região inguinal do paciente
|
Identificação da veia femoral usando a técnica V
Identificação da veia femoral pela técnica de palpação
|
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Comparador Ativo: técnica de palpação
O pesquisador realizará a técnica V na região inguinal do paciente
|
Identificação da veia femoral usando a técnica V
Identificação da veia femoral pela técnica de palpação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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previsão da localização da veia femoral
Prazo: intraprocedimento
|
O pesquisador identificará a localização da veia femoral
|
intraprocedimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aida Rosita R Tantri, Doctor, Indonesia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IndonesiaUAnes123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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