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The Accuracy of Human Endoscopic Detection of Submucosal Invasive Cancer in Colorectal Polyps

12. Januar 2022 aktualisiert von: University Hospital, Ghent

The Accuracy of Human Endoscopic Detection of Submucosal Invasive Cancer in Colorectal Polyps - Analysis of 739 Individual Assessments of Large Non-pedunculated Colorectal Polyps Using a Novel Clinical Decision Support Tool

Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of death in the Western world. It can be effectively prevented by removal of pre-malignant polyps (polypectomy) during colonoscopy. Large (≥20mm) non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) represent 2-3% of colorectal polyps, and require special attention prior to treatment. If submucosal invasion (SMI) is suspected careful decision making is required to exclude features which unacceptably increase the risk of lymph node metastases and render local treatment (endoscopic) non-curative. Such patients require a multi-disciplinary approach and consideration of surgery +/- systemic therapy.

Recently the endoscopic imaging characteristics which precisely determine the risk of SMI within colon polyps have been elucidated. This suggests endoscopic imaging may be the ideal investigation to stratify the presence and extent of SMI within LNPCP, particularly as it can be applied in real-time at the time of planned endoscopic treatment.

Unfortunately, current classification systems are complex, require extensive training and technology not available in the majority of non-tertiary hospitals. They are therefore underused leading to incorrect decision making and negative patient outcome (e.g piecemeal resection without the chance of endoscopic cure or unnecessary further procedures in referral centres with resultant surgery anyway or surgery for benign disease)

A simple clinical support tool was created, based on well-established parameters (i.e., presence of a demarcated area within a polyp, size of the polyp, Paris classification, location within the colon and granularity) to identify OVERT (visible on the surface) and COVERT (hidden) submucosal invasion (SMI) within LNPCPs. Crucially this tool only uses what is reproducible in the majority of endoscopy units in the Western world (i.e. standard magnification, no extra chromic dyes etc). predict SMI within LNPCPs and we translated it into a single web-based clinical support tool that can be used by every endoscopist (expert and non-expert).

To evaluate the tool, a survey will be send to participants. The survey consist of a 10-minute educational video where the use of the tool will be explained. Then 20 standardised videos of LNPCPs will be shown. Participants are first asked about their first impression regarding the presence of SMI. Then they are redirected to the web-based tool. After filling the required data from a standardised video (45 seconds to minute, no focus on one particular area of the polyp) the score generated by our tool is copied to the participants computer clipboard and then pasted in the survey so that we could analyse it.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ghent, Belgien, 9000
        • UZ Gent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

We study the accuracy of human detection of submucosal invasive cancer within colorectal polyps amongst endoscopist of varying experience

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Gastrointestinal endoscopic experience (trainees, student, gastroenterologist consult, surgeon)

Exclusion Criteria:

  • No connection with endoscopy in gastroenterology

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The accuracy of endoscopic assessment as to the risk of SMI within LNPCPs from a standardised endoscopic video, using a novel, freely accessible, web-based simple clinical decision support tool as versus expert opinion.
Zeitfenster: 30 minutes
Can participants, using the tool, identify SMI within LNPCPs?
30 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The inter-observer agreement of a novel simple clinical decision support tool to determine the risk of SMI within LNPCPs from a standardised endoscopic video as versus expert opinion.
Zeitfenster: 30 minutes
Are participants able to derive characteristic information from polyps (size, Paris classification, granularity, pit/vascular pattern) using a standardised video of LNPCPs
30 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Tate, UZ Gent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BC-09381 + E01

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Klinische Studien zur Kolorektaler Polyp

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