- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05252208
Dehnen oder Gehen zur Senkung des Blutdrucks
17. April 2025 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Ist Dehnen dem Aerobic-Training zur Senkung des Blutdrucks überlegen?
Hoher Blutdruck ist ein führender Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Traditionell besteht eine der Möglichkeiten zur Behandlung oder Vorbeugung von Bluthochdruck in der Verschreibung von Aerobic-Übungen (d. h.
zügiges Gehen).
Dehnungen können ebenfalls wirksam sein, da sie zu Veränderungen der Steifheit der Blutgefäße führen und somit den Widerstand gegen den Blutfluss verringern können.
In der Studie wird eine Gruppe von Einzelpersonen (d. h.
96) Teilnahme an einem überwachten Dehn- oder Gehprogramm fünf Tage pro Woche über einen Zeitraum von sechs Monaten, um festzustellen, ob Dehnübungen zur Senkung des Blutdrucks überlegen sind.
Diese Forschung wird zu Empfehlungen zu den wirksamsten Trainingsprogrammen zur Senkung des Blutdrucks und des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bluthochdruck oder hoher Blutdruck ist ein weit verbreiteter und führender Risikofaktor für Herzerkrankungen und Schlaganfälle, von denen sieben Millionen Menschen in Kanada betroffen sind und die unser Gesundheitssystem jährlich etwa 20 Milliarden US-Dollar kosten.
Die vorherrschende Trainingsempfehlung für Menschen mit Bluthochdruck ist die Durchführung von Aerobic-Training (d. h.
zügiges Gehen) als nicht-pharmakologische Möglichkeit zur moderaten Senkung des Blutdrucks.
Mehrere neuere Studien deuten darauf hin, dass Flexibilitätstraining zu positiveren Veränderungen des Blutdrucks führen kann als Aerobic-Training.
Weitere aktuelle Studien zeigen, dass Dehnübungen die Arteriensteifheit und die Aktivierung des sympathischen Nervensystems verringern können, was auf physiologische Mechanismen schließen lässt, durch die der Blutdruck durch Übungen gesenkt werden könnte, die hauptsächlich auf eine Verbesserung der Flexibilität abzielen.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein 6-monatiges Flexibilitätsprogramm dem Aerobic-Training überlegen ist, um die 24-Stunden-Blutdruckmessungen zu reduzieren und die Messungen der Gefäßfunktion (d. h.
(Arteriensteifheit) und Verbesserung des Verhältnisses der Aktivierung des parasympathischen zu sympathischem Nervensystem.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie mit 96 Männern und Frauen, die sich entweder mit hochnormalem Blutdruck (systolisch 130 bis 139 mmHg oder diastolisch 85 bis 89 mmHg) oder Hypertonie im Stadium 1 (systolisch 140 bis 159 mmHg oder diastolisch 90 bis 99 mmHg) vorstellten. stratifiziert nach Blutdruck (d. h.
entweder hoher Normalwert oder Bluthochdruck im Stadium 1), Geschlecht und Alter (≥ 55 Jahre oder < 55 Jahre) und randomisiert einer von zwei Gruppen für die Dauer von sechs Monaten: 1) ein Flexibilitätsprogramm (30 Minuten Dehnübungen pro Tag); oder 2) ein Aerobic-Trainingsprogramm (30 Minuten zügiges Gehen pro Tag).
Zu den Beurteilungen vor und nach dem Eingriff sowie drei Monate später gehören: 24-Stunden-Ambulanzblutdruck, Arteriensteifheit und Herzfrequenzvariabilität. .
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: John Ko, M.Sc.
- Telefonnummer: 306-966-1082
- E-Mail: jongbum.ko@usask.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Philip Chilibeck, Ph.D.
- Telefonnummer: 306-966-1072
- E-Mail: phil.chilibeck@usask.ca
Studienorte
-
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- Rekrutierung
- University of Saskatchewan
-
Kontakt:
- John Ko, M.Sc.
- Telefonnummer: 306-966-1186
- E-Mail: jongbum.ko@usask.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Systolischer Blutdruck zwischen 130 und 159 mmHg ODER diastolischer Blutdruck zwischen 85 und 99 mmHg
- Kann 30 Minuten ohne Hilfe gehen
- Kann die im „Get Active“-Fragebogen festgelegten Übungen sicher durchführen
Ausschlusskriterien:
- Nehmen Sie keine Blutdruckmedikamente ein, es sei denn, die Dosis ist seit 6 Monaten stabil und der Zielblutdruck wurde nicht erreicht (d. h. unter 140/90 mmHg)
- Rauchen
- Sie üben bereits 150 Minuten oder mehr mäßige bis intensive körperliche Aktivität pro Woche aus
- Bereits an einem Flexibilitätstrainingsprogramm beteiligt (z. B. Yoga oder Pilates)
- Schwanger oder stillend oder planend, während der Studie schwanger zu werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dehnung
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Dehnen (30–45 Minuten, 5 Tage pro Woche, 6 Monate)
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Experimental: Gehen
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Gehen (30–45 Minuten, 5 Tage pro Woche, 6 Monate)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nachtsystolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des nächtlichen Ausgangsblutdrucks nach 6 Monaten
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Der Blutdruck wird nachts mit einem automatisierten Gerät gemessen
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Änderung des nächtlichen Ausgangsblutdrucks nach 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Systolischer und diastolischer Blutdruck tagsüber
Zeitfenster: Änderung des Tagesblutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
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Der Blutdruck wird tagsüber mit einem automatisierten Gerät gemessen
|
Änderung des Tagesblutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
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Sitzender systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des sitzenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
|
Der Blutdruck wird im Sitzen gemessen
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Änderung des sitzenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
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Liegender systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des liegenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
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Der Blutdruck wird in Rückenlage gemessen
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Änderung des liegenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
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Arterielle Steifheit
Zeitfenster: Veränderung der arteriellen Steifheit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Arterielle Steifheit mittels Aplanationstonometrie beurteilt
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Veränderung der arteriellen Steifheit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Änderung der Herzfrequenzvariabilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Mit Elektrokardiographie beurteilte Herzfrequenzvariabilität
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Änderung der Herzfrequenzvariabilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Veränderung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach 6 Monaten
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Die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur wird mit einem Sit-and-Reach-Test beurteilt
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Veränderung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach 6 Monaten
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Schulterflexibilität
Zeitfenster: Änderung der Schulterflexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Die Schulterflexibilität wird mit einem Goniometer beurteilt
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Änderung der Schulterflexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Der maximale Sauerstoffverbrauch wurde mit einem Stoffwechselwagen während eines Laufbandtests mit progressiver Intensität ermittelt
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Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. März 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2874
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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