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Dehnen oder Gehen zur Senkung des Blutdrucks

17. April 2025 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Ist Dehnen dem Aerobic-Training zur Senkung des Blutdrucks überlegen?

Hoher Blutdruck ist ein führender Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Traditionell besteht eine der Möglichkeiten zur Behandlung oder Vorbeugung von Bluthochdruck in der Verschreibung von Aerobic-Übungen (d. h. zügiges Gehen). Dehnungen können ebenfalls wirksam sein, da sie zu Veränderungen der Steifheit der Blutgefäße führen und somit den Widerstand gegen den Blutfluss verringern können. In der Studie wird eine Gruppe von Einzelpersonen (d. h. 96) Teilnahme an einem überwachten Dehn- oder Gehprogramm fünf Tage pro Woche über einen Zeitraum von sechs Monaten, um festzustellen, ob Dehnübungen zur Senkung des Blutdrucks überlegen sind. Diese Forschung wird zu Empfehlungen zu den wirksamsten Trainingsprogrammen zur Senkung des Blutdrucks und des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bluthochdruck oder hoher Blutdruck ist ein weit verbreiteter und führender Risikofaktor für Herzerkrankungen und Schlaganfälle, von denen sieben Millionen Menschen in Kanada betroffen sind und die unser Gesundheitssystem jährlich etwa 20 Milliarden US-Dollar kosten. Die vorherrschende Trainingsempfehlung für Menschen mit Bluthochdruck ist die Durchführung von Aerobic-Training (d. h. zügiges Gehen) als nicht-pharmakologische Möglichkeit zur moderaten Senkung des Blutdrucks. Mehrere neuere Studien deuten darauf hin, dass Flexibilitätstraining zu positiveren Veränderungen des Blutdrucks führen kann als Aerobic-Training. Weitere aktuelle Studien zeigen, dass Dehnübungen die Arteriensteifheit und die Aktivierung des sympathischen Nervensystems verringern können, was auf physiologische Mechanismen schließen lässt, durch die der Blutdruck durch Übungen gesenkt werden könnte, die hauptsächlich auf eine Verbesserung der Flexibilität abzielen. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein 6-monatiges Flexibilitätsprogramm dem Aerobic-Training überlegen ist, um die 24-Stunden-Blutdruckmessungen zu reduzieren und die Messungen der Gefäßfunktion (d. h. (Arteriensteifheit) und Verbesserung des Verhältnisses der Aktivierung des parasympathischen zu sympathischem Nervensystem. Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie mit 96 Männern und Frauen, die sich entweder mit hochnormalem Blutdruck (systolisch 130 bis 139 mmHg oder diastolisch 85 bis 89 mmHg) oder Hypertonie im Stadium 1 (systolisch 140 bis 159 mmHg oder diastolisch 90 bis 99 mmHg) vorstellten. stratifiziert nach Blutdruck (d. h. entweder hoher Normalwert oder Bluthochdruck im Stadium 1), Geschlecht und Alter (≥ 55 Jahre oder < 55 Jahre) und randomisiert einer von zwei Gruppen für die Dauer von sechs Monaten: 1) ein Flexibilitätsprogramm (30 Minuten Dehnübungen pro Tag); oder 2) ein Aerobic-Trainingsprogramm (30 Minuten zügiges Gehen pro Tag). Zu den Beurteilungen vor und nach dem Eingriff sowie drei Monate später gehören: 24-Stunden-Ambulanzblutdruck, Arteriensteifheit und Herzfrequenzvariabilität. .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
        • Rekrutierung
        • University of Saskatchewan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Systolischer Blutdruck zwischen 130 und 159 mmHg ODER diastolischer Blutdruck zwischen 85 und 99 mmHg
  • Kann 30 Minuten ohne Hilfe gehen
  • Kann die im „Get Active“-Fragebogen festgelegten Übungen sicher durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Nehmen Sie keine Blutdruckmedikamente ein, es sei denn, die Dosis ist seit 6 Monaten stabil und der Zielblutdruck wurde nicht erreicht (d. h. unter 140/90 mmHg)
  • Rauchen
  • Sie üben bereits 150 Minuten oder mehr mäßige bis intensive körperliche Aktivität pro Woche aus
  • Bereits an einem Flexibilitätstrainingsprogramm beteiligt (z. B. Yoga oder Pilates)
  • Schwanger oder stillend oder planend, während der Studie schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dehnung
Dehnen (30–45 Minuten, 5 Tage pro Woche, 6 Monate)
Experimental: Gehen
Gehen (30–45 Minuten, 5 Tage pro Woche, 6 Monate)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachtsystolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des nächtlichen Ausgangsblutdrucks nach 6 Monaten
Der Blutdruck wird nachts mit einem automatisierten Gerät gemessen
Änderung des nächtlichen Ausgangsblutdrucks nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer und diastolischer Blutdruck tagsüber
Zeitfenster: Änderung des Tagesblutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Der Blutdruck wird tagsüber mit einem automatisierten Gerät gemessen
Änderung des Tagesblutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Sitzender systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des sitzenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Der Blutdruck wird im Sitzen gemessen
Änderung des sitzenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Liegender systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des liegenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Der Blutdruck wird in Rückenlage gemessen
Änderung des liegenden Blutdrucks nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Arterielle Steifheit
Zeitfenster: Veränderung der arteriellen Steifheit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Arterielle Steifheit mittels Aplanationstonometrie beurteilt
Veränderung der arteriellen Steifheit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Änderung der Herzfrequenzvariabilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Mit Elektrokardiographie beurteilte Herzfrequenzvariabilität
Änderung der Herzfrequenzvariabilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Veränderung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach 6 Monaten
Die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur wird mit einem Sit-and-Reach-Test beurteilt
Veränderung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach 6 Monaten
Schulterflexibilität
Zeitfenster: Änderung der Schulterflexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Die Schulterflexibilität wird mit einem Goniometer beurteilt
Änderung der Schulterflexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Der maximale Sauerstoffverbrauch wurde mit einem Stoffwechselwagen während eines Laufbandtests mit progressiver Intensität ermittelt
Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2874

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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