Anfälle bei Neugeborenen auf der Neugeborenen-Intensivstation des Assuit University Children's Hospital
24. Februar 2022 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Salama, Assiut University
Ein Überblick über neonatale Anfälle auf der Neugeborenen-Intensivstation des Assuit University Children's Hospital, eine Querschnittsstudie
Eine Querschnittsstudie zu neonatalen Anfällen in der Neugeborenen-Intensivstation des Assuit University Children's Hospital.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ein Überblick über Anfälle bei Neugeborenen auf der Neugeborenen-Intensivstation des Assuit University Children's Hospital, eine Querschnittsstudie.
Das Ziel dieser Studie ist es, die klinischen Anfälle während der Neugeborenenperiode und ihre Prävalenz zu evaluieren
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
554
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 1 Monat (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ALLE Neugeborenen (Früh- und Vollzeitgeborene) im Alter von 0 bis 28 Tagen, die auf der neonatologischen Intensivstation des Assiut University Children's Hospital aufgenommen werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ALLE Neugeborenen (Früh- und Vollgeborene) im Alter von 0 bis 28 Tagen, die während des Studienzeitraums auf der neonatologischen Intensivstation des Assiut University Children's Hospital aufgenommen werden, werden eingeschlossen
Ausschlusskriterien:
- Neugeborene mit mehreren angeborenen Anomalien (außer ZNS-Anomalien)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fälle von Anfällen bei Neugeborenen
|
Blut- und CSF-Studien + Neuroimaging-Studien
|
|
anfallsfreie Neugeborene
Fälle, die anfallsfrei sind
|
Blut- und CSF-Studien + Neuroimaging-Studien
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von neonatalen Anfällen bei Neugeborenen, die in das Kinderkrankenhaus der Universität Assiut eingeliefert wurden
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Prävalenz von Anfällen bei Neugeborenen bei Neugeborenen, die während des Studienzeitraums in das Kinderkrankenhaus der Universität Assiut eingeliefert wurden
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Patienten mit kontrollierten Anfällen während der Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Kurzfristige Ergebnisse klinischer Anfälle (ob die Anfälle während der Krankenhauseinweisung kontrolliert werden konnten oder nicht)
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17101539
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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