Неонатальные судороги в отделении интенсивной терапии детской больницы Ассуитского университета
24 февраля 2022 г. обновлено: Ahmed Mohamed Salama, Assiut University
Обзор судорожных припадков у новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных детской больницы Ассуитского университета, поперечное исследование
Поперечное исследование судорог у новорожденных в детской больнице отделения интенсивной терапии Университета Ассуит.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Обзор неонатальных судорог в отделении интенсивной терапии новорожденных Детской больницы Ассуитского университета, перекрестное исследование.
Целью данного исследования является оценка клинических припадков в неонатальном периоде и их распространенность.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
554
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 1 месяц (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ВСЕ новорожденные (недоношенные и доношенные) в возрасте от 0 до 28 дней, госпитализированные в отделение реанимации новорожденных Детской больницы Университета Асьюта
Описание
Критерии включения:
- Будут включены ВСЕ новорожденные (недоношенные и доношенные) в возрасте от 0 до 28 дней, поступившие в отделение интенсивной терапии новорожденных Детской больницы Университета Асьюта в период исследования.
Критерий исключения:
- Новорожденные с множественными врожденными аномалиями (кроме аномалий ЦНС)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случаи неонатальных судорог
Случаи неонатальных судорог
|
исследования крови и спинномозговой жидкости + нейровизуализационные исследования
|
|
новорожденные без приступов
случаи без приступов
|
исследования крови и спинномозговой жидкости + нейровизуализационные исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность неонатальных судорог среди новорожденных, поступивших в детскую больницу Асьютского университета
Временное ограничение: 1 год
|
распространенность неонатальных судорог среди новорожденных, поступивших в детскую больницу Асьютского университета в период исследования
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество пациентов с контролируемыми приступами во время госпитализации
Временное ограничение: 1 год
|
Краткосрочные исходы клинических судорог (могли ли судороги контролироваться во время госпитализации или нет)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17101539
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .