Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neonatala anfall på NICU på Assuit University Children's Hospital

24 februari 2022 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Salama, Assiut University

En översikt över neonatala anfall på neonatal intensivvårdsavdelning vid Assuit University Children's Hospital, en tvärsnittsstudie

En tvärsnittsstudie om neonatala anfall i Assuit University Children's Hospital NICU.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En översikt över neonatala anfall på neonatal intensivvårdsavdelning vid Assuit University Children's Hospital, en tvärsnittsstudie. Syftet med denna studie är att utvärdera de kliniska anfallen under neonatalperioden och dess prevalens

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

554

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 1 månad (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ALLA nyfödda (prematura och fullgångna spädbarn) i åldrarna 0 till 28 dagar som är inlagda på neonatal intensivvårdsavdelning på Assiut University Children's Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ALLA nyfödda (prematura och fullgångna spädbarn) i åldern 0 till 28 dagar som är inlagda på neonatal intensivvårdsavdelning på Assiut University Children's Hospital under studieperioden kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

  • Nyfödda med flera medfödda anomalier (andra än CNS-avvikelser)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fall av neonatala anfall
Fall av neonatala anfall
Diagnostiskt test: blod- och CSF-studier + neuroimaging-studier
blod- och CSF-studier + neuroimaging-studier
anfallsfria nyfödda
fall som är beslagsfria
Diagnostiskt test: blod- och CSF-studier + neuroimaging-studier
blod- och CSF-studier + neuroimaging-studier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prevalensen av neonatala anfall bland nyfödda som tagits in på Assiut Universitys barnsjukhus
Tidsram: 1 år
prevalens av neonatala anfall bland nyfödda som tagits in på Assiut Universitys barnsjukhus under studieperioden
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal patienter med kontrollerade anfall under sjukhusvistelseperioden
Tidsram: 1 år
Kortsiktiga resultat av kliniska anfall (om anfallen kunde kontrolleras under sjukhusvistelseperioden eller inte)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2022

Första postat (FAKTISK)

25 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17101539

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neonatalt anfall

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera