- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05287256
Vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Wirkungen von Delta-8- und Delta-9-THC
13. Februar 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins University
Die aktuelle Studie wird die subjektiven, physiologischen und kognitiven Leistungseffekte von inhaliertem und oral aufgenommenem Delta-8-Tetrahydrocannabinol (THC) im Vergleich zu Placebo und Delta-9-THC untersuchen.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkungen von Delta-8-THC im Vergleich zu Placebo und Delta-9-THC zu bewerten.
Den Teilnehmern werden Speichel-, Urin-, Blut- und Haarproben entnommen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die aktuelle Studie wird die subjektiven, physiologischen und kognitiven Leistungseffekte von inhaliertem und oral aufgenommenem Delta-8-THC im Vergleich zu Placebo und Delta-9-THC untersuchen.
Delta-8 THC ist ein Cannabinoid, das in den USA aufgrund einer Lücke im Farm Bill von 2018 im Einzelhandel erhältlich ist.
Delta-8-THC ist ein Isomer von Delta-9-THC, der Verbindung, die für die meisten psychoaktiven Wirkungen von Cannabis verantwortlich ist.
Frühere Untersuchungen haben, obwohl begrenzt, gezeigt, dass Delta-8-THC weniger stark ist, aber vergleichbare pharmakodynamische Wirkungen wie Delta-9-THC hat, insbesondere bei höheren Dosen.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkungen von Delta-8-THC im Vergleich zu Placebo und Delta-9-THC zu bewerten.
Den Teilnehmern werden Speichel-, Urin-, Blut- und Haarproben entnommen.
Die Ermittler werden gesunde Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 45 Jahren rekrutieren, die bereits Erfahrung mit der Verwendung von THC haben, aber seit mindestens einem Monat nicht mehr konsumiert haben.
Es werden zwei Unterstudien mit 5 Bedingungen in jeder Studie durchgeführt; Teilstudie 1 untersucht die Wirkungen von verdampftem Delta-8-THC und Teilstudie 2 bewertet die Wirkungen von oral eingenommenem Delta-8-THC.
Die Teilnehmenden können beide Teilstudien absolvieren, müssen dies aber nicht.
Für jeden Teilnehmer werden mindestens 5 Sitzungen zur ambulanten Arzneimittelverabreichung durchgeführt, mit der Option, bei Interesse 5 weitere zu absolvieren.
Die Ermittler rekrutieren und stimmen bis zu 70 Teilnehmern zu, um 20 Vervollständiger (insgesamt bis zu 40 Personen) für jede Teilstudie zu erhalten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
- Johns Hopkins Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
- zwischen 18 und 45 Jahre alt sein
- Seien Sie in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand, basierend auf einer körperlichen Untersuchung, Anamnese, Vitalzeichen und Screening-Urin- und Bluttests
- Test negativ auf kürzlichen Cannabiskonsum im Urin beim Screening-Besuch und erneut bei der Aufnahme für jede experimentelle Sitzung
- Testen Sie negativ auf andere Missbrauchsdrogen, einschließlich Alkohol, beim Screening-Besuch und bei der Ankunft für jede experimentelle Sitzung
- Nicht schwanger sein oder stillen (falls weiblich). Alle Frauen müssen beim Screening-Besuch einen negativen Serum-Schwangerschaftstest und bei Klinikaufnahme einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 19 bis 36 kg/m2
- Der Blutdruck beim Screening-Besuch überschreitet nicht einen systolischen Blutdruck (SBP) von 150 mmHg oder einen diastolischen Blutdruck (DBP) von 90 mmHg
- Berichten Sie über frühere Erfahrungen mit dem Inhalieren von Cannabis (entweder durch Rauchen oder Verdampfen).
- In den letzten 30 Tagen kein Blut gespendet haben.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-medizinischer Gebrauch von anderen psychoaktiven Drogen als Nikotin, Alkohol oder Koffein im Monat vor dem Screening-Besuch;
- Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine signifikante medizinische oder psychiatrische Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Teilnehmer einem höheren Risiko aussetzt, aufgrund der Exposition oder des Abschlusses anderer Studienverfahren ein unerwünschtes Ereignis zu erleiden.
- Verwendung von rezeptfreien (OTC), systemischen oder topischen Arzneimitteln, Kräuterzusätzen oder Vitaminen innerhalb von 14 Tagen nach experimentellen Sitzungen; die nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors das Studienergebnis oder die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen.
- Verwendung eines verschreibungspflichtigen Medikaments (mit Ausnahme von Verschreibungen zur Empfängnisverhütung) innerhalb von 14 Tagen nach experimentellen Sitzungen; die nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors das Studienergebnis oder die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen. Dazu gehören alle Medikamente, die über CYP2D6, CYP2C9, CYP2B10 metabolisiert werden oder die CYP3A4-Enzyme induzieren/hemmen.
- Verwendung von Hanf-, Cannabis- oder Cannabinoidprodukten in den letzten 3 Monaten.
- Vorgeschichte von Xerostomie (Mundtrockenheit) oder das Vorhandensein von Mukositis, Zahnfleischentzündung oder -blutung oder einer anderen signifikanten Erkrankung oder Störung der Mundhöhle, die nach Ansicht des Prüfarztes die Entnahme von Mundflüssigkeitsproben beeinträchtigen kann.
- Vorgeschichte von klinisch signifikanten Herzrhythmusstörungen oder vasospastischen Erkrankungen (z. B. Prinzmetal-Angina).
- An einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder innerhalb von 30 Tagen vor der Dosierung ein Medikament im Rahmen einer Forschungsstudie erhalten haben.
- Epilepsie oder Anfallsleiden in der Vorgeschichte.
- Personen mit einer kürzlichen Vorgeschichte einer traumatischen Hirnverletzung, die durch CT/MRT diagnostiziert wurde, und die aktuelle Folgen einer früheren Hirnverletzung haben, wie vom Studienarzt festgestellt.
- Personen mit Anämie, die von medizinischem Personal aufgrund der Häufigkeit und Menge des während der Studie entnommenen Bluts als gefährdet eingestuft wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Orales Placebo-Cannabis
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis, gebacken zu einem Brownie
|
Placebo wird von den Studienteilnehmern oral selbst verabreicht
|
|
Placebo-Komparator: Placebo verdampftes Cannabis
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis über einen handelsüblichen Verdampfer
|
Placebo wird von den Studienteilnehmern mit einem Verdampfer selbst verabreicht
|
|
Experimental: Orale Verabreichung von 10 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Cannabis mit 10 mg Delta-8-THC, gebacken zu einem Brownie
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern oral selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Orale Verabreichung von 20 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Cannabis mit 20 mg Delta-8-THC, gebacken zu einem Brownie
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern oral selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Orale Verabreichung von 40 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Cannabis mit 40 mg Delta-8-THC, gebacken zu einem Brownie
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern oral selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Orale Verabreichung von 20 mg D-9-THC
Einmalige akute Verabreichung von Cannabis mit 20 mg Delta-9-THC, gebacken zu einem Brownie
|
Delta-9-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern oral selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Verabreichung von verdampften 10 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis mit 10 mg Delta-8-THC über einen handelsüblichen Verdampfer
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern mit einem Verdampfer selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Verabreichung von verdampften 20 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis mit 20 mg Delta-8-THC über einen handelsüblichen Verdampfer
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern mit einem Verdampfer selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Verabreichung von verdampften 40 mg D-8-THC
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis mit 40 mg Delta-8-THC über einen handelsüblichen Verdampfer
|
Delta-8-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern mit einem Verdampfer selbst verabreicht
Andere Namen:
|
|
Experimental: Verabreichung von verdampften 20 mg D-9-THC
Einmalige akute Verabreichung von Placebo-Cannabis mit 20 mg Delta-9-THC über einen handelsüblichen Verdampfer
|
Delta-9-THC-Cannabis wird von den Studienteilnehmern mit einem Verdampfer selbst verabreicht
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstberichtete Bewertungen der Arzneimittelwirkung im Drug Effect Questionnaire (DEQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Subjektive Bewertungen der Arzneimittelwirkung (0–100) werden mit dem Drug Effect Questionnaire erfasst, wobei 0 keine Wirkung und 100 maximale Wirkung bedeutet.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Die Herzfrequenz (Schläge/Minute) wird im Sitzen mit dem Vitalgerät gemessen.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Geteilte Aufmerksamkeit, wie vom DAT bewertet
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Geteilte Aufmerksamkeitsaufgabe (DAT), kognitive Aufgabe, die am Computer durchgeführt wird, um die geteilte Aufmerksamkeit zu bewerten.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Digit Symbol Substitution Task (DSST) Punktzahl
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Digit Symbol Substitution Task, kognitive Aufgabe, die durchgeführt wird, um Reaktionsgeschwindigkeit, anhaltende Aufmerksamkeit, visuell-räumliche Fähigkeiten und Set-Shifting zu bewerten.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Paced Auditory Serial Addition Task (PASAT)-Score
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Paced Auditory Serial Addition Task, kognitive Aufgabe, die die kognitive Funktion misst, indem die Geschwindigkeit und Flexibilität der auditiven Informationsverarbeitung sowie die Rechenfähigkeit bewertet werden.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Quantitative Werte von D-8-THC im Blut
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Blut wird durch einen intravenösen Katheter entnommen, quantitative Ergebnisse werden in Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) angegeben.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Quantitative Werte von D-9-THC im Blut
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Blut wird durch einen intravenösen Katheter entnommen, quantitative Ergebnisse werden in Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) angegeben.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
|
Verhaltensbezogene Aufgabenleistung, wie von der DRUID-App bewertet
Zeitfenster: Innerhalb von 8 Stunden
|
Zusammengesetzte Punktzahl in der DRUID-App, ein Maß für die Leistung von Verhaltensaufgaben (Bereich 0-100), wobei niedrigere Punktzahlen eine bessere Leistung anzeigen.
|
Innerhalb von 8 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Psychopharmaka
- Halluzinogene
- Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten
- Cannabinoid-Rezeptor-Modulatoren
- Nabiximols
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00321661
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .