- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05341583
Ensartinib als adjuvante Behandlung bei anaplastischer Lymphomkinase (ALK) positivem nichtkleinzelligem Lungenkrebs
21. August 2024 aktualisiert von: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte multizentrische Phase-Ⅲ-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ensartinib im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie bei Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positiver nichtkleinzelliger Lunge im Stadium Ⅱ-ⅢB Krebs nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie.
Diese doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Ensatinib im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei ALK-positivem nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II-IIIB nach chirurgischer Resektion mit oder bewerten ohne Chemotherapie.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie. Der primäre Endpunkt ist das krankheitsfreie Überleben.
Teilnehmer des experimentellen Arms erhalten 2 Jahre lang einmal täglich 225 mg Ensatinib oral mit oder ohne Nahrung.
Teilnehmer im Kontrollarm erhalten 2 Jahre lang einmal täglich 225 mg Placebo oral mit oder ohne Nahrung.
Die Behandlungen werden fortgesetzt, bis die Krankheit erneut auftritt, eines der Abbruchkriterien für die Behandlung erfüllt ist (z. B. Entscheidung der Patientin, unerwünschtes Ereignis, Schwangerschaft) oder eine maximale Behandlungsdauer von 2 Jahren erreicht ist, je nachdem, was früher eintritt.
Zum Zeitpunkt des Absetzens der Behandlung beginnen die Teilnehmer mit einer Überlebensbeobachtung bis zum Tod, dem Widerruf der Einwilligung oder dem Abschluss der Studie, je nachdem, was früher eintritt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
202
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Chang Li Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 3180 86-22-23340123
- E-Mail: wangchangli@tjmuch.com
Studienorte
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Tianjin, China
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Kontakt:
- Chang Li Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 3180 86-22-23340123
- E-Mail: wangchangli@tjmuch.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigte Diagnose eines primären nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms.
- Patienten müssen postoperativ aufgrund pathologischer Kriterien nach vollständiger chirurgischer Resektion (R0) in Stadium II, IIIA oder IIIB (T3N2M0) eingestuft werden.
- Vollständige Erholung von der Operation und der standardmäßigen postoperativen Therapie (falls zutreffend) zum Zeitpunkt der Randomisierung.
- Bestätigung durch das Zentrallabor, dass der Tumor ALK-positiv ist.
- Mindestens 1 Jahr Lebenserwartung.
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Group (ECOG) von 0 oder 1.
Die Labortestwerte sollten folgende Anforderungen erfüllen:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 109/l, Blutplättchen ≥ 100 x 109/l, Hämoglobin ≥9 g/dl
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts, AST und ALT ≤ 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Kreatinin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts, wenn nicht, Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min
- International Normalised Ratio (INR) und Prothrombinzeit ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts; und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Bei weiblichen Patienten muss zu Studienbeginn ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die an anderen klinischen Studien teilnehmen oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis unserer Studienmedikamente andere Prüfpräparate oder Prüfgeräte erhalten. Wenn Patienten an nicht-interventionellen klinischen Studien teilnehmen, können sie in diese Studie einbezogen werden.
- Bei Patienten, bei denen eine nicht resezierbare oder metastatische Erkrankung vorliegt, zeigt die pathologische Diagnose mikroskopisch positive Operationsränder oder eine extranodale Invasion oder eine Resterkrankung der Operation oder sie hatten nur Segmentektomien oder Keilresektionen.
- Patienten mit Sulkuskrebs superior.
- Patienten, die sich einer Operation mit vollständiger Resektion der rechten Lunge unterzogen haben.
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren nach der ersten Dosis des Studienmedikaments, mit Ausnahme von bösartigen Tumoren, von denen eine Erholung nach der Behandlung zu erwarten ist.
- Vorherige Behandlung mit anderen Krebsbehandlungen oder NSCLC, einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielter Therapie (wie niedermolekulare Tyrosinkinaseinhibitoren gegen EGFR, VEGFR oder andere Signalwege, monoklonale Antikörper usw.), Immuntherapie, Prüftherapie usw., jedoch mit Ausnahme von Platin Chemotherapie als adjuvante Therapie.
- Größere Operation innerhalb von 3 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments traditionelle chinesische Arzneimittel und Präparate der traditionellen chinesischen Medizin mit Indikationen für eine Antitumortherapie oder eine adjuvante Therapie bei Tumoren angewendet haben.
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis die folgenden Arzneimittel eingenommen haben: starke Inhibitoren, starke Induktoren von CYP3A oder CYP3A-Substrate mit enger therapeutischer Breite.
- Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Patienten mit einer bekannten Allergie gegen Tartrazin, einen Farbstoff, der in 100-mg-Kapseln verwendet wird.
- Schwere aktive Infektion, interstitielle Lungenerkrankung/Pneumonitis oder jede schwerwiegende Grunderkrankung, die die Behandlung des Probanden mit dem Schema innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments beeinträchtigen kann.
- Aktiver HIV-Virus-Antikörper, Treponema pallidum-Antikörper positiv.
- Aktive Hepatitis B, Hepatitis-C-Virus-Antikörper positiv oder aktive Tuberkulose.
- Vorliegen einer aktiven Magen-Darm-Erkrankung oder anderer Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung der Studienmedikamente erheblich beeinträchtigen.
- Nach Einschätzung des Prüfers können andere Bedingungen die Einhaltung des Protokolls oder die Unterzeichnung der Einverständniserklärung durch den Probanden beeinträchtigen oder sind für die Teilnahme an dieser klinischen Studie nicht geeignet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ensatinib
Ensatinib (225 mg, einmal täglich) gemäß dem Randomisierungsplan
|
Ensartinib 225 mg einmal täglich bis zum Wiederauftreten der Erkrankung oder bis zu 2 Jahre, je nachdem, was früher eintritt.
Andere Namen:
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|
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo (225 mg, einmal täglich) gemäß dem Randomisierungsplan
|
Placebo 225 mg einmal täglich bis zum Wiederauftreten der Krankheit oder bis zu 2 Jahre, je nachdem, was früher eintritt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Wiederauftretens oder Todes des Tumors, je nachdem, was früher eintritt
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bis zu 5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
DFS-Rate nach 3 Jahren
Zeitfenster: Bewertet mit 3 Jahren
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Bewertet mit 3 Jahren
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DFS-Rate bei 5 Jahren
Zeitfenster: Bewertet mit 5 Jahren
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Bewertet mit 5 Jahren
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bewertet mit 5 Jahren
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Bewertet mit 5 Jahren
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OS-Rate nach 5 Jahren
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Mai 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
23. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Ensartinib
Andere Studien-ID-Nummern
- BTP-42338
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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