- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05341583
Ensartinib come trattamento adiuvante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per linfoma anaplastico chinasi (ALK)
21 agosto 2024 aggiornato da: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Uno studio multicentrico di fase Ⅲ, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Ensartinib rispetto al placebo come terapia adiuvante in pazienti con stadio positivo della chinasi del linfoma anaplastico (ALK) Ⅱ-ⅢB Polmone non a piccole cellule Cancro, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante.
Questo studio di fase III in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico è progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di ensatinib rispetto al placebo come trattamento adiuvante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-IIIB ALK positivo dopo resezione chirurgica con o senza chemioterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase III in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico, l'endpoint primario è la sopravvivenza libera da malattia.
I partecipanti al braccio sperimentale riceveranno Ensatinib a 225 mg per via orale una volta al giorno assunto con o senza cibo per 2 anni.
I partecipanti al braccio di controllo riceveranno placebo a 225 mg per via orale una volta al giorno assunto con o senza cibo per 2 anni.
I trattamenti continueranno fino alla recidiva della malattia, soddisfacendo uno dei criteri di interruzione del trattamento (ad esempio, decisione del paziente, evento avverso, gravidanza) o raggiungendo una durata massima del trattamento di 2 anni, a seconda di quale evento si verifichi prima.
Al momento dell'interruzione del trattamento, i partecipanti entreranno in un follow-up di sopravvivenza fino alla morte, ritiro del consenso o chiusura dello studio, a seconda di quale evento si verifichi prima.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
202
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chang Li Wang, Ph.D
- Numero di telefono: 3180 86-22-23340123
- Email: wangchangli@tjmuch.com
Luoghi di studio
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Tianjin, Cina
- Reclutamento
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Contatto:
- Chang Li Wang, Ph.D
- Numero di telefono: 3180 86-22-23340123
- Email: wangchangli@tjmuch.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma polmonare primitivo non a piccole cellule.
- I pazienti devono essere classificati post-operatoriamente in Stadio II, IIIA o IIIB(T3N2M0) sulla base di criteri patologici dopo resezione chirurgica completa(R0).
- Recupero completo dall'intervento chirurgico e dalla terapia postoperatoria standard (se applicabile) al momento della randomizzazione.
- Conferma da parte del laboratorio centrale che il tumore ospita ALK positivo.
- Aspettativa di vita di almeno 1 anno.
- Punteggio Performance Status dell'Eastern Cooperative Group (ECOG) pari a 0 o 1.
I valori dei test di laboratorio devono soddisfare i seguenti requisiti:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 x 109/L , Piastrine ≥ 100 x 109/L ,emoglobina ≥9g/dL
- Bilirubina totale≤ 1,5 x limite superiore istituzionale della norma, AST e ALT≤ 2,5 x limite superiore istituzionale della norma
- Creatinina≤ 1,5 x limite superiore istituzionale del normale, in caso contrario, clearance della creatinina ≥ 50 ml/min
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) e tempo di protrombina ≤1,5 x limite superiore istituzionale della norma; e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 x limite superiore istituzionale del normale
- Le pazienti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza negativo al basale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici o stanno ricevendo altri farmaci sperimentali o dispositivi sperimentali entro 4 settimane prima della prima dose dei nostri farmaci in studio. Se i pazienti partecipano a studi clinici non interventistici, possono essere inclusi in questo studio.
- Pazienti che hanno una presenza di malattia non resecabile o metastatica, la diagnosi patologica mostra i margini chirurgici microscopicamente positivi o l'invasione extranodale, o la malattia residua della chirurgia , o avevano solo segmentectomie o resezioni a cuneo.
- Pazienti con carcinoma del solco superiore.
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico con resezione totale del polmone destro.
- - Storia di altri tumori maligni entro 5 anni dalla prima dose del farmaco in studio, ad eccezione di: tumori maligni che possono essere recuperati dopo il trattamento.
- Precedente trattamento con altri trattamenti antitumorali o NSCLC inclusa chemioterapia, radioterapia, terapia mirata (come inibitori della tirosin-chinasi a piccole molecole mirati a EGFR, VEGFR o altri percorsi, anticorpi monoclonali, ecc.), immunoterapia, terapia sperimentale, ecc. ma ad eccezione del platino chemioterapia a base di terapia adiuvante.
- Intervento chirurgico maggiore entro 3 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno utilizzato medicine tradizionali cinesi e preparati di medicina tradizionale cinese con indicazioni per terapia antitumorale o terapia adiuvante per tumori entro 14 giorni dalla prima dose del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno utilizzato i seguenti farmaci nei 14 giorni precedenti la prima dose: forti inibitori, forti induttori del CYP3A o substrati del CYP3A con un ristretto indice terapeutico.
- Pazienti con gravi malattie cardiovascolari.
- Pazienti con allergia nota alla tartrazina, un colorante utilizzato in capsule da 100 mg.
- Infezione attiva grave, malattia polmonare interstiziale/polmonite o qualsiasi grave malattia sottostante che possa interferire con il trattamento del soggetto con il regime entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Anticorpo attivo del virus HIV, anticorpo di Treponema pallidum positivo.
- Epatite B attiva, positività agli anticorpi del virus dell'epatite C o tubercolosi attiva.
- Presenza di malattia gastrointestinale (GI) attiva o altre condizioni che interferiranno in modo significativo con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci in studio.
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, altre condizioni possono influenzare la conformità del protocollo o influenzare la firma del consenso informato da parte del soggetto, o non è idoneo a partecipare a questa sperimentazione clinica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ensatinib
Ensatinib (225 mg, una volta al giorno), secondo il programma di randomizzazione
|
Ensartinib 225 mg una volta al giorno fino alla recidiva della malattia o fino a 2 anni, se precedente.
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Placebo (225 mg, una volta al giorno), secondo il programma di randomizzazione
|
Placebo 225 mg una volta al giorno fino alla recidiva della malattia o fino a 2 anni, se precedente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della recidiva del tumore o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo
|
fino a 5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso DFS a 3 anni
Lasso di tempo: Valutato a 3 anni
|
Valutato a 3 anni
|
|
Tasso DFS a 5 anni
Lasso di tempo: Valutato a 5 anni
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Valutato a 5 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Valutato a 5 anni
|
Valutato a 5 anni
|
|
Tasso di OS a 5 anni
Lasso di tempo: fino a 5 anni
|
fino a 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 maggio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
23 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Ensartinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- BTP-42338
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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