Auswertung von 41 Fällen von pädiatrischem Granuloma Annulare
Klinische und histopathologische Bewertung von 41 Fällen von pädiatrischem Granuloma Annulare
EINFÜHRUNG: Granuloma anulare ist eine nicht infektiöse, granulomatöse Erkrankung, die Kinder und Erwachsene betreffen kann. Obwohl es viele Studien gibt, die erwachsene Patienten untersuchen, gibt es nur wenige Studien, die pädiatrische Fälle von Granuloma anulare untersuchen. Ziel dieser Studie ist es, die demografischen, klinischen und pathologischen Merkmale pädiatrischer Fälle von Granuloma anulare zu untersuchen.
MATERIALIEN und METHODEN: Diese Studie wurde retrospektiv in einer monozentrischen, tertiären Dermatologieklinik durchgeführt. Einundvierzig Patienten unter 18 Jahren, die zwischen 2008 und 2021 in die Ambulanz für Dermatologie eingeliefert wurden und bei denen Granuloma anulare diagnostiziert wurde, wurden aus der Krankenhausdatenbank und dem Patientenfotoarchiv gescannt. Demografische Merkmale sowie klinische und histopathologische Merkmale wurden ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Granuloma anulare; ist eine nicht infektiöse, granulomatöse Hautreaktion mit möglichen Auslösern, die die Altersgruppe der Erwachsenen und Kinder betreffen kann. Diabetes mellitus, Hyperlipidämie und Malignität wurden im Zusammenhang mit Fällen von Granuloma anulare bei Erwachsenen beschrieben. Während es Studien zu den klinischen, pathologischen Merkmalen und assoziierten Erkrankungen bei Patienten mit Granuloma anulare bei Erwachsenen gibt, wurde eine begrenzte Anzahl von Studien bei pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare durchgeführt. Daher war in unserer Studie eine klinische und histopathologische Bewertung pädiatrischer Fälle von Granuloma anulare geplant.
Diese Studie wurde retrospektiv in einer monozentrischen Klinik für tertiäre Dermatologie durchgeführt. Patienten unter 18 Jahren, die zwischen 2008-2021 in der dermatologischen Ambulanz aufgenommen wurden und bei denen Granuloma anulare diagnostiziert wurde, wurden aus der Krankenhausdatenbank und dem Patientenfotoarchiv gescannt. Fälle mit unklarer Diagnose wurden nicht in die Studie eingeschlossen. In die Studie wurden Fälle mit detailliert erfassten und/oder histopathologisch diagnostizierten dermatologischen Befunden eingeschlossen. Demografische Merkmale, Läsionslokalisation, Läsionsmerkmale (Größe, elementare Läsion, Farbe), Befall (lokalisiert/generalisiert), histopathologische Merkmale, Begleiterkrankungen, Differenzialdiagnosen in Fällen mit Histopathologie, Regressionszeit und empfohlene Behandlungen wurden erfasst.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34098
- Istanbul Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt sein
- Granuloma anulare haben
- Bewerbung am Istanbul Training and Research Hospital, Ambulanz für Dermatologie zwischen 2008-2021
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
-Über 18 Jahre alt sein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten
Patienten unter 18 Jahren, die zwischen 2008-2021 in der dermatologischen Ambulanz aufgenommen wurden und bei denen ein Granuloma anulare diagnostiziert wurde
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Geschlechts der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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männlich Weiblich
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Tag 0
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Bewertung des Alters der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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Alter (Jahr)
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Tag 0
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Bewertung der Begleiterkrankungen der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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die Begleiterkrankungen der Teilnehmer
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Tag 0
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Bewertung der Läsionslokalisation der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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Kopf und Hals, obere Extremität, untere Extremität, Rumpf
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Tag 0
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Bewertung der Läsionsdauer der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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das Zeitintervall zwischen Auftreten der Läsion und Diagnose (Monat)
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Tag 0
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Bewertung des Läsionstyps der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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Papel, Pustel, Plaque, Knötchen
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Tag 0
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Auswertung der mittleren Größe der Läsion
Zeitfenster: Tag 0
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Durchmesser (cm)
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Tag 0
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Bewertung der klinischen Beteiligung
Zeitfenster: Tag 0
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lokalisiert, verallgemeinert
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Tag 0
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Histopathologische Bewertung des Infiltrationstyps der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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neutrophile, lymphozytäre, lymphohistiozytäre, eosinophile, gemischte Infiltrationen
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Tag 0
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Histopathologische Auswertung des Infiltrationsmusters der pädiatrischen Patienten mit Granuloma anulare
Zeitfenster: Tag 0
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Interstitiell, palisadisch
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Tag 0
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Auswertung epidermaler Befunde
Zeitfenster: Tag 0
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regelmäßig/unregelmäßig, Hyperkeratose, Akanthose
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Tag 0
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Auswertung der Infiltrattiefe
Zeitfenster: Tag 0
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oberflächlich, mittel, tief
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 97 (Andere Kennung: UNIVERSITY OF MUSTANSIRIYAH, COLLAGE OF PHARMCY)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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