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Valutazione di 41 casi di granuloma anulare pediatrico

21 luglio 2022 aggiornato da: Ayse Esra Koku Aksu, Istanbul Training and Research Hospital

Valutazione clinica e istopatologica di 41 casi di granuloma anulare pediatrico

INTRODUZIONE: Il granuloma anulare è una malattia granulomatosa non infettiva che può colpire bambini e adulti. Sebbene esistano molti studi che esaminano pazienti adulti, esistono studi limitati che esaminano casi pediatrici di granuloma anulare. In questo studio ha lo scopo di esaminare le caratteristiche demografiche, cliniche e patologiche dei casi di granuloma anulare pediatrico.

MATERIALI e METODI: Questo studio è stato eseguito in modo retrospettivo in un ospedale dermatologico terziario a centro singolo. Quarantuno pazienti, di età inferiore ai 18 anni, ricoverati presso l'ambulatorio di dermatologia tra il 2008 e il 2021 e con diagnosi di granuloma anulare, sono stati scansionati dal database dell'ospedale e dall'archivio fotografico dei pazienti. Sono state valutate le caratteristiche demografiche e le caratteristiche cliniche e istopatologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Granuloma anulare; è una reazione cutanea granulomatosa non infettiva con potenziali fattori scatenanti che possono interessare la fascia di età adulta e pediatrica. Diabete mellito, iperlipidemia e tumori maligni sono stati descritti in associazione a casi di granuloma anulare dell'adulto. Mentre ci sono studi sulle caratteristiche cliniche, patologiche e malattie associate in pazienti con granuloma anulare adulto, un numero limitato di studi è stato condotto su pazienti pediatrici con granuloma anulare. Pertanto, nel nostro studio è stata pianificata la valutazione clinica e istopatologica dei casi di granuloma anulare pediatrico.

Questo studio è stato eseguito in modo retrospettivo in un ospedale dermatologico terziario a centro singolo. I pazienti di età inferiore ai 18 anni che sono stati ricoverati presso l'ambulatorio di dermatologia tra il 2008 e il 2021 e con diagnosi di granuloma anulare sono stati scansionati dal database dell'ospedale e dall'archivio fotografico dei pazienti. I casi con diagnosi incerta non sono stati inclusi nello studio. Nello studio sono stati inclusi casi con reperti dermatologici documentati in dettaglio e/o diagnosticati istopatologicamente. Sono state registrate le caratteristiche demografiche, la localizzazione della lesione, le caratteristiche della lesione (dimensione, lesione elementare, colore), il coinvolgimento (localizzato/generalizzato), le caratteristiche istopatologiche, le malattie concomitanti, le diagnosi differenziali nei casi con istopatologia, il tempo di regressione e i trattamenti raccomandati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età inferiore ai 18 anni ricoverati presso l'ambulatorio di dermatologia tra il 2008 e il 2021 con diagnosi di granuloma anulare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere meno di 18 anni
  • Avere granuloma anulare
  • Candidatura all'ospedale di formazione e ricerca di Istanbul, clinica ambulatoriale di dermatologia tra il 2008 e il 2021
  • Consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

-Avere più di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti
Pazienti di età inferiore ai 18 anni ricoverati presso l'ambulatorio di dermatologia tra il 2008 e il 2021 con diagnosi di granuloma anulare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei sessi dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
maschio femmina
giorno 0
Valutazione dell'età dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
età (anno)
giorno 0
Valutazione delle malattie concomitanti dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
le patologie concomitanti dei partecipanti
giorno 0
Valutazione della localizzazione della lesione dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
testa e collo, estremità superiore, estremità inferiore, tronco
giorno 0
Valutazione della durata della lesione dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
l'intervallo di tempo tra la comparsa della lesione e la diagnosi (mese)
giorno 0
Valutazione del tipo di lesione dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
papula, pustola, placca, nodulo
giorno 0
Valutazione della dimensione media della lesione
Lasso di tempo: giorno 0
diametro (cm)
giorno 0
Valutazione del coinvolgimento clinico
Lasso di tempo: giorno 0
localizzato, generalizzato
giorno 0
Valutazione istopatologica del tipo di infiltrazione dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
infiltrazioni neutrofile, linfocitiche, linfoistiocitiche, eosinofile, miste
giorno 0
Valutazione istopatologica del pattern di infiltrazione dei pazienti pediatrici con granuloma anulare
Lasso di tempo: giorno 0
Interstiziale, palisadico
giorno 0
Valutazione dei reperti epidermici
Lasso di tempo: giorno 0
regolare/irregolare, ipercheratosi, acantosi
giorno 0
Valutazione della profondità dell'infiltrato
Lasso di tempo: giorno 0
superficiale, medio, profondo
giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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