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Evaluación de 41 casos de granuloma anular pediátrico

21 de julio de 2022 actualizado por: Ayse Esra Koku Aksu, Istanbul Training and Research Hospital

Evaluación clínica e histopatológica de 41 casos de granuloma anular pediátrico

INTRODUCCIÓN: El granuloma anular es una enfermedad granulomatosa no infecciosa que puede afectar a niños y adultos. Aunque hay muchos estudios que examinan pacientes adultos, hay estudios limitados que examinan casos pediátricos de granuloma anular. Su objetivo es examinar las características demográficas, clínicas y patológicas de los casos pediátricos de granuloma anular en este estudio.

MATERIALES y MÉTODOS: Este estudio se realizó retrospectivamente en un hospital de dermatología terciaria de un solo centro. Cuarenta y un pacientes, menores de 18 años que ingresaron en la consulta externa de dermatología entre 2008 y 2021 y fueron diagnosticados con granuloma anular fueron escaneados de la base de datos del hospital y del archivo de fotografías de pacientes. Se evaluaron las características demográficas, clínicas e histopatológicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Granuloma anular; es una reacción cutánea granulomatosa no infecciosa con posibles desencadenantes que pueden afectar al grupo de edad adulto y pediátrico. Se han descrito diabetes mellitus, hiperlipidemia y malignidad en asociación con casos de granuloma anular en adultos. Si bien existen estudios sobre las características clínicas y patológicas y las enfermedades asociadas en pacientes con granuloma anular en adultos, se ha realizado un número limitado de estudios en pacientes pediátricos con granuloma anular. Por lo tanto, en nuestro estudio se planificó la evaluación clínica e histopatológica de los casos de granuloma anular pediátrico.

Este estudio se realizó retrospectivamente en un hospital de dermatología terciaria de un solo centro. Los pacientes menores de 18 años que ingresaron en la consulta externa de dermatología entre 2008 y 2021 y fueron diagnosticados con granuloma anular fueron escaneados de la base de datos del hospital y del archivo de fotografías de pacientes. Los casos con diagnóstico incierto no fueron incluidos en el estudio. Se incluyeron en el estudio los casos con hallazgos dermatológicos registrados en detalle y/o diagnosticados histopatológicamente. Se registraron características demográficas, localización de la lesión, características de la lesión (tamaño, lesión elemental, color), afectación (localizada/generalizada), características histopatológicas, enfermedades concomitantes, diagnósticos diferenciales en casos con histopatología, tiempo de regresión y tratamientos recomendados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes menores de 18 años ingresados ​​en la consulta externa de dermatología entre 2008-2021 y diagnosticados de granuloma anular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser menor de 18 años
  • Tener granuloma anular
  • Postulación al Hospital de Investigación y Capacitación de Estambul, Clínica ambulatoria de dermatología entre 2008-2021
  • Consentimiento para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

-Ser mayor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes
Pacientes menores de 18 años ingresados ​​en la consulta externa de dermatología entre 2008-2021 y diagnosticados de granuloma anular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los sexos de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
Macho femenino
dia 0
Evaluación de las edades de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
edad (año)
dia 0
Evaluación de las enfermedades concomitantes de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
las enfermedades concomitantes de los participantes
dia 0
Evaluación de la localización de las lesiones de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
cabeza y cuello, extremidad superior, extremidad inferior, tronco
dia 0
Evaluación de la duración de la lesión de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
el intervalo de tiempo entre la aparición de la lesión y el diagnóstico (mes)
dia 0
Evaluación del tipo de lesión de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
pápula, pústula, placa, nódulo
dia 0
Evaluación del tamaño medio de la lesión
Periodo de tiempo: dia 0
diámetro (cm)
dia 0
Evaluación de la afectación clínica
Periodo de tiempo: dia 0
localizado, generalizado
dia 0
Evaluación histopatológica del tipo de infiltración de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
infiltraciones mixtas de neutrófilos, linfocíticos, linfohistiocíticos, eosinófilos
dia 0
Evaluación histopatológica del patrón de infiltración de los pacientes pediátricos con granuloma anular
Periodo de tiempo: dia 0
Intersticial, palisádico
dia 0
Evaluación de los hallazgos epidérmicos
Periodo de tiempo: dia 0
regular/irregular, hiperqueratosis, acantosis
dia 0
Evaluación de la profundidad del infiltrado
Periodo de tiempo: dia 0
superficial, medio, profundo
dia 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

11 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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