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Avaliação de 41 Casos de Granuloma Anular Pediátrico

21 de julho de 2022 atualizado por: Ayse Esra Koku Aksu, Istanbul Training and Research Hospital

Avaliação Clínica e Histopatológica de 41 Casos de Granuloma Anular Pediátrico

INTRODUÇÃO: O granuloma anular é uma doença granulomatosa não infecciosa que pode acometer crianças e adultos. Embora existam muitos estudos examinando pacientes adultos, há estudos limitados examinando casos pediátricos de granuloma anular. O objetivo deste estudo é examinar as características demográficas, clínicas e patológicas dos casos pediátricos de granuloma anular.

MATERIAIS e MÉTODOS: Este estudo foi realizado retrospectivamente em um hospital dermatológico terciário de centro único. Quarenta e um pacientes, menores de 18 anos, internados no ambulatório de dermatologia entre 2008-2021 e diagnosticados com granuloma anular foram escaneados do banco de dados do hospital e do arquivo de fotos do paciente. Foram avaliadas as características demográficas, clínicas e histopatológicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Granuloma anular; é uma reação cutânea granulomatosa não infecciosa com potenciais desencadeantes que podem afetar a faixa etária adulta e pediátrica. Diabetes mellitus, hiperlipidemia e malignidade foram descritos em associação com casos de granuloma anular em adultos. Embora existam estudos sobre as características clínicas, patológicas e doenças associadas em pacientes com granuloma anular adulto, um número limitado de estudos foi realizado em pacientes pediátricos com granuloma anular. Portanto, a avaliação clínica e histopatológica dos casos pediátricos de granuloma anular foi planejada em nosso estudo.

Este estudo foi realizado retrospectivamente em um hospital terciário de dermatologia de centro único. Pacientes menores de 18 anos internados no ambulatório de dermatologia entre 2008-2021 e diagnosticados com granuloma anular foram escaneados do banco de dados do hospital e do arquivo de fotos do paciente. Casos com diagnóstico incerto não foram incluídos no estudo. Foram incluídos no estudo casos com achados dermatológicos registrados detalhadamente e/ou diagnosticados histopatologicamente. Características demográficas, localização da lesão, características da lesão (tamanho, lesão elementar, cor), envolvimento (localizado/generalizado), características histopatológicas, doenças concomitantes, diagnósticos diferenciais em casos com histopatologia, tempo de regressão e tratamentos recomendados foram registrados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes menores de 18 anos internados no ambulatório de dermatologia entre 2008-2021 com diagnóstico de granuloma anular

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter menos de 18 anos
  • Ter granuloma anular
  • Inscrevendo-se no Hospital de Treinamento e Pesquisa de Istambul, Clínica Ambulatorial de Dermatologia entre 2008-2021
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

-Ter mais de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes
Pacientes menores de 18 anos internados no ambulatório de dermatologia entre 2008-2021 com diagnóstico de granuloma anular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do sexo dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
masculino feminino
dia 0
Avaliação das idades dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
idade (ano)
dia 0
Avaliação das doenças concomitantes dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
as doenças concomitantes dos participantes
dia 0
Avaliação da localização da lesão de pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
cabeça e pescoço, membro superior, membro inferior, tronco
dia 0
Avaliação do tempo de lesão de pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
o intervalo de tempo entre o aparecimento da lesão e o diagnóstico (mês)
dia 0
Avaliação do tipo de lesão dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
pápula, pústula, placa, nódulo
dia 0
Avaliação do tamanho médio da lesão
Prazo: dia 0
diâmetro (cm)
dia 0
Avaliação do envolvimento clínico
Prazo: dia 0
localizado, generalizado
dia 0
Avaliação histopatológica do tipo de infiltração dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
infiltrações neutrofílicas, linfocíticas, linfo-histiocíticas, eosinófilas, mistas
dia 0
Avaliação histopatológica do padrão de infiltração dos pacientes pediátricos com granuloma anular
Prazo: dia 0
Intersticial, palisádico
dia 0
Avaliação de achados epidérmicos
Prazo: dia 0
regular/irregular, hiperqueratose, acantose
dia 0
Avaliação da profundidade do infiltrado
Prazo: dia 0
superficial, médio, profundo
dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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