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Der Zusammenhang der aeroben Kapazität mit Beweglichkeit, Kernmuskelausdauer und peripherer Muskelkraft bei heranwachsenden Basketballspielern

2. August 2023 aktualisiert von: Selva Otsay, Bezmialem Vakif University
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen aerober Kapazität und Beweglichkeit, Rumpfmuskulaturausdauer und peripherer Muskelkraft bei heranwachsenden Basketballspielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um einen Beitrag zum Team leisten zu können, muss ein Basketballspieler über eine gute körperliche Verfassung verfügen. In dieser körperlichen Verfassung sind beim Basketball vor allem die kardiorespiratorische Ausdauer (aerobe und anaerobe Kapazität), Beweglichkeit, Muskelausdauer und Kraft wichtig.

Die Aufdeckung des Zusammenspiels der für Basketball entscheidenden aeroben Kapazität mit anderen körperlichen Fitnesskomponenten wie Beweglichkeit, Rumpfmuskulaturausdauer und peripherer Muskelkraft könnte Aufschluss über die Gestaltung der Trainingsprogramme von Basketballspielern geben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eyüp
      • İstanbul, Eyüp, Truthahn, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Heranwachsende männliche Basketballspieler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie zwischen 10 und 19 Jahre alt
  • Männliches Geschlecht
  • Seit mindestens einem Jahr am Basketballsport interessiert

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • Sie haben eine Behinderung (Orthopädie, Herz-Kreislauf-Erkrankung usw.), die eine Teilnahme an der Studie verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Heranwachsende Basketballspieler
Heranwachsende männliche Basketballspieler, die in einer örtlichen Basketballakademie registriert sind, werden das Universum der Forschung bilden.
Die aeroben Kapazitäten der Teilnehmer werden mit dem Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test, ihre Beweglichkeit mit dem Pro Agility Test, ihre Kernmuskelausdauer mit dem McGill Trunk Extensor and Flexor Endurance Test und ihre periphere Muskelkraft mit dem MicroFET bewertet ® 2" Handleistungsprüfstand.
Andere Namen:
  • Profi-Agility-Test
  • McGill Trunk Extensor and Flexor Endurance Test
  • MicroFET® 2" Handleistungsprüfstand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Ein Monat
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit
Zeitfenster: Ein Monat
Zeit, den Pro-Agility-Test zu absolvieren
Ein Monat
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Ein Monat
Mcgill-Ausdauertest für Rumpfstrecker und Beugemuskeln
Ein Monat
Periphere Muskelkraft
Zeitfenster: Ein Monat
Die periphere Muskelkraft wird mit dem Handdynamometer MicroFET® 2" bewertet
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Studienleiter: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Studienstuhl: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BezmialemVU-KFR-SO-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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