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Eine Studie über RC108-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigen Tumor des Verdauungssystems

4. Januar 2026 aktualisiert von: RemeGen Co., Ltd.

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von RC108 zur Injektion bei der Behandlung von Patienten mit c-Met-positivem bösartigem Tumor des fortgeschrittenen Verdauungssystems

Eine multizentrische, unverblindete Studie zur Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von RC108 bei Patienten mit c-Me-positiven fortgeschrittenen malignen Erkrankungen des Verdauungssystems.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Hauptzweck dieser Studie ist die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von RC108 bei Patienten mit c-Me-positiven fortgeschrittenen bösartigen Magen-Darm-Erkrankungen wie Magen-, Dickdarm-, Speiseröhren-, Leber-, Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 000000
        • Beijing Cancer Hopspital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Zustimmung zur schriftlichen Einverständniserklärung.
  2. Männlich oder weiblich, im Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
  3. Voraussichtliches Überleben für ≥ 12 Wochen. Diagnostizierter histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener oder metastasierter bösartiger Tumor des Verdauungssystems.
  4. Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
  5. Alle weiblichen Probanden gelten als gebärfähig, es sei denn, sie sind postmenopausal oder wurden chirurgisch sterilisiert. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, zwei Formen hochwirksamer Empfängnisverhütung anzuwenden. Männliche Probanden und ihre Partnerin im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, zwei Formen hochwirksamer Empfängnisverhütung anzuwenden.
  6. Bereit, sich an den Studienbesuchsplan und die in diesem Protokoll festgelegten Verbote und Einschränkungen zu halten.

    Angemessene Organfunktion, belegt durch das folgende Laborergebnis Der Teilnehmer hat eine angemessene Knochenmark-, Nieren- und Leberfunktion.

  7. Knochenmarkfunktion: Hämoglobin ≥ 9 g/dL; Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 10 ^ 9 /L Blutplättchen ≥ 100 × 10 ^ 9 /L.
  8. Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5× ULN; AST und ALT ≤ 2,5 × ULN und ≤ 5 × ULN mit Lebermetastasen
  9. Nieren- und Leberfunktion: Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN.
  10. Herzauswurffraktion ≥ 50 %. Mittlere QTc < 450 ms.
  11. c-Met positiv, wie vom Zentrallabor bestätigt.
  12. Messbare Läsion nach RECIST 1.1.

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von RC108-ADC.
  2. Toxizität der vorherigen Antitumorbehandlung nicht auf CTCAE zurückgegangen (v5.0) Grad 0-1 (mit Ausnahme von Alopezie Grad 2).
  3. Unkontrollierter Perikarderguss oder Herztamponade oder Pleura- oder Baucherguss mit klinischen Symptomen.
  4. Vorgeschichte der Behandlung mit Krebsmedikamenten / biologischen Behandlungen innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung.
  5. Vorgeschichte einer größeren Operation innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung.
  6. Hat innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung einen Lebendvirusimpfstoff erhalten.
  7. Derzeit bekannte aktive Infektion mit HIV oder Tuberkulose.
  8. Diagnostiziert mit HBsAg, HBcAb-positiv und HBV-DNA-Kopie-positiv oder HCVAb-positiv.
  9. Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
  10. Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von entsprechend behandeltem Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, Nicht-Melanom-Hautkarzinom oder Krebs mit einem ähnlichen Heilungsergebnis wie den oben genannten.
  11. Bekannte Metastasen des zentralen Nervensystems.
  12. Unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes, Lungenfibrose, akute Lungenerkrankung, interstitielle Lungenerkrankung oder Leberzirrhose;
  13. Schwangerschaft oder Stillzeit.
  14. Vom Ermittler als unfähig oder nicht willens eingestuft, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte 1
Patienten mit Magenkrebs
RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
Experimental: Kohorte 2
Patienten mit Darmkrebs
RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
Experimental: Kohorte 3
Patienten mit Leberkrebs
RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
Experimental: Kohorte 4
andere bösartige Erkrankungen des Verdauungssystems, einschließlich Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gallenblasenkrebs usw.
RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die objektive Ansprechrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR) definiert.
Bis zu 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DCR
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die Krankheitskontrollrate ist der Anteil der Patienten mit vollständiger Remission, partieller Remission oder stabiler Erkrankung, wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST 1.1) definiert.
Bis zu 24 Monate
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Patienten oder Probanden einer klinischen Studie, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht.
Bis zu 24 Monate
DOR
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
DOR ist definiert als die Zeit vom anfänglichen objektiven Ansprechen des Teilnehmers auf die Studienmedikamententherapie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis zu 24 Monate
TTP
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die Zeit bis zur Progression wird vom ersten Tag der Studienmedikation bis zur Progression gemessen.
Bis zu 24 Monate
PFS
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die PFS-Zeit ist definiert als die Zeit von der ersten RC108-Dosis des Teilnehmers bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Tod des Teilnehmers, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis zu 24 Monate
Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Dauer vom Datum der Anmeldung zur Teilstudie (oder Datum der Anmeldung zum Screening/Vorscreening, wenn sich der Patient nie an einer Teilstudie anmeldet) bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
Bis zu 5 Jahre
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration AUC (0-t)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration AUC (0-t)
Bis zu 24 Monate
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Bis zu 24 Monate
Zeit bis Cmax (Tmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Zeit bis Cmax (Tmax).
Bis zu 24 Monate
Halbwertszeit der terminalen Elimination
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Halbwertszeit der terminalen Elimination.
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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