- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05628857
Eine Studie über RC108-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigen Tumor des Verdauungssystems
4. Januar 2026 aktualisiert von: RemeGen Co., Ltd.
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von RC108 zur Injektion bei der Behandlung von Patienten mit c-Met-positivem bösartigem Tumor des fortgeschrittenen Verdauungssystems
Eine multizentrische, unverblindete Studie zur Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von RC108 bei Patienten mit c-Me-positiven fortgeschrittenen malignen Erkrankungen des Verdauungssystems.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Der Hauptzweck dieser Studie ist die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von RC108 bei Patienten mit c-Me-positiven fortgeschrittenen bösartigen Magen-Darm-Erkrankungen wie Magen-, Dickdarm-, Speiseröhren-, Leber-, Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
29
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 000000
- Beijing Cancer Hopspital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Zustimmung zur schriftlichen Einverständniserklärung.
- Männlich oder weiblich, im Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
- Voraussichtliches Überleben für ≥ 12 Wochen. Diagnostizierter histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener oder metastasierter bösartiger Tumor des Verdauungssystems.
- Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
- Alle weiblichen Probanden gelten als gebärfähig, es sei denn, sie sind postmenopausal oder wurden chirurgisch sterilisiert. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, zwei Formen hochwirksamer Empfängnisverhütung anzuwenden. Männliche Probanden und ihre Partnerin im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, zwei Formen hochwirksamer Empfängnisverhütung anzuwenden.
Bereit, sich an den Studienbesuchsplan und die in diesem Protokoll festgelegten Verbote und Einschränkungen zu halten.
Angemessene Organfunktion, belegt durch das folgende Laborergebnis Der Teilnehmer hat eine angemessene Knochenmark-, Nieren- und Leberfunktion.
- Knochenmarkfunktion: Hämoglobin ≥ 9 g/dL; Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 10 ^ 9 /L Blutplättchen ≥ 100 × 10 ^ 9 /L.
- Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5× ULN; AST und ALT ≤ 2,5 × ULN und ≤ 5 × ULN mit Lebermetastasen
- Nieren- und Leberfunktion: Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN.
- Herzauswurffraktion ≥ 50 %. Mittlere QTc < 450 ms.
- c-Met positiv, wie vom Zentrallabor bestätigt.
- Messbare Läsion nach RECIST 1.1.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von RC108-ADC.
- Toxizität der vorherigen Antitumorbehandlung nicht auf CTCAE zurückgegangen (v5.0) Grad 0-1 (mit Ausnahme von Alopezie Grad 2).
- Unkontrollierter Perikarderguss oder Herztamponade oder Pleura- oder Baucherguss mit klinischen Symptomen.
- Vorgeschichte der Behandlung mit Krebsmedikamenten / biologischen Behandlungen innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung.
- Vorgeschichte einer größeren Operation innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung.
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung einen Lebendvirusimpfstoff erhalten.
- Derzeit bekannte aktive Infektion mit HIV oder Tuberkulose.
- Diagnostiziert mit HBsAg, HBcAb-positiv und HBV-DNA-Kopie-positiv oder HCVAb-positiv.
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von entsprechend behandeltem Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, Nicht-Melanom-Hautkarzinom oder Krebs mit einem ähnlichen Heilungsergebnis wie den oben genannten.
- Bekannte Metastasen des zentralen Nervensystems.
- Unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes, Lungenfibrose, akute Lungenerkrankung, interstitielle Lungenerkrankung oder Leberzirrhose;
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Vom Ermittler als unfähig oder nicht willens eingestuft, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohorte 1
Patienten mit Magenkrebs
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RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
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Experimental: Kohorte 2
Patienten mit Darmkrebs
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RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
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Experimental: Kohorte 3
Patienten mit Leberkrebs
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RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
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Experimental: Kohorte 4
andere bösartige Erkrankungen des Verdauungssystems, einschließlich Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gallenblasenkrebs usw.
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RC108 besteht aus einer Antikörperkomponente, die mit einer Arzneimittelkomponente in einem lyophilisierten Pulver verbunden ist, das zur intravenösen Verabreichung in Lösung gebracht wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR) definiert.
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Bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DCR
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die Krankheitskontrollrate ist der Anteil der Patienten mit vollständiger Remission, partieller Remission oder stabiler Erkrankung, wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST 1.1) definiert.
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Bis zu 24 Monate
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Patienten oder Probanden einer klinischen Studie, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht.
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Bis zu 24 Monate
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DOR
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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DOR ist definiert als die Zeit vom anfänglichen objektiven Ansprechen des Teilnehmers auf die Studienmedikamententherapie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 24 Monate
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TTP
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die Zeit bis zur Progression wird vom ersten Tag der Studienmedikation bis zur Progression gemessen.
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Bis zu 24 Monate
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PFS
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die PFS-Zeit ist definiert als die Zeit von der ersten RC108-Dosis des Teilnehmers bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Tod des Teilnehmers, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 24 Monate
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Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
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Dauer vom Datum der Anmeldung zur Teilstudie (oder Datum der Anmeldung zum Screening/Vorscreening, wenn sich der Patient nie an einer Teilstudie anmeldet) bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
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Bis zu 5 Jahre
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Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration AUC (0-t)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Fläche unter der Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration AUC (0-t)
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Bis zu 24 Monate
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
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Bis zu 24 Monate
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Zeit bis Cmax (Tmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Zeit bis Cmax (Tmax).
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Bis zu 24 Monate
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Halbwertszeit der terminalen Elimination
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Halbwertszeit der terminalen Elimination.
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC108-C002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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