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CAR-NK Targeted CD19 für r/r B-Zell-Malignome

Frühe klinische Studie mit allogenem CAR-NK-gerichtetem CD19 (JD010) bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen bei Erwachsenen

Dies ist eine monozentrische, einarmige und offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von JD010 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierenden oder refraktären hämatologischen B-Zell-Malignomen. Die JD010-Injektion besteht aus CD19-gerichteten chimären Antigenrezeptor-modifizierten natürlichen Killerzellen (CAR-NK), die von einem gesunden Spender stammen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100071
        • Rekrutierung
        • The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre alt, kein Geschlecht oder Rasse;
  2. Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
  3. Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 2;
  4. Bestätigte rezidivierende/refraktäre B-Zell-Malignome und Tumorzellen, die CD19 exprimieren;
  5. Ausreichende Organfunktion:

    A. Leberfunktion: ALT ≤ 3 × ULN, AST ≤ 3 × ULN, Gesamtbilirubin ≤ 2 × ULN; B. Gerinnungsfunktion: international normalisierte Ratio (INR) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN; C. Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate ≥30 ml/min; D. Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;

  6. Frauen im gebärfähigen Alter und alle männlichen Teilnehmer müssen für mindestens 12 Monate nach der Infusion wirksame Verhütungsmethoden anwenden.;
  7. Einverständniserklärung/Zustimmung: Alle Probanden müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. zentrales Nervensystem beteiligt;
  2. Bekannte Kontraindikation für das protokolldefinierte lymphodepletierende Chemotherapieschema von Fludarabin/Cyclophosphamid;
  3. Systemische Anwendung von Hormonen innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung (außer bei Patienten mit inhalativen Kortikosteroiden);
  4. Jede aktive Infektion, die eine systemische Therapie durch intravenöse Infusion innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erfordert, einschließlich: HBV, HCV, HIV, Syphilis-Infektion oder aktive Lungentuberkulose.
  5. Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf murine proteinhaltige Produkte oder makromolekulare Biopharmazeutika wie Antikörper oder Zytokine;
  6. Patienten können innerhalb von 1 Jahr nach der Registrierung keine wirksame Empfängnisverhütung (Kondom oder Verhütungsmittel usw.) garantieren;
  7. Frauen, die schwanger sind (Urin-/Blut-Schwangerschaftstest positiv) oder stillen;
  8. Leiden an einer schweren Autoimmunerkrankung oder Immunschwächekrankheit; 9 Leiden an psychischen Erkrankungen;

10. Bekannte Alkohol- oder Drogenabhängigkeit; 11. Nach Einschätzung des Untersuchers hat der Patient andere ungeeignete Gruppierungsbedingungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK ist eine allogene, auf CD19 gerichtete Therapie mit chimären Antigenrezeptor-NK-Zellen (CAR-NK).
Die Patienten mit rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignomen erhalten eine FC-Chemotherapie (F, Fludarabin, C, Cyclophosphamid), gefolgt von 3 Infusionen von JD010-Zellen bis zu 2 Dosisstufen (5 x 10^6/kg, 2x10^7/kg) nach der FC Chemotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Anteil der Probanden mit negativem Ansprechen auf minimale Resterkrankung (MRD).
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAR-NK-JD010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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