- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05645601
CAR-NK Targeted CD19 für r/r B-Zell-Malignome
Frühe klinische Studie mit allogenem CAR-NK-gerichtetem CD19 (JD010) bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen bei Erwachsenen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Liangding Hu, Dr
- Telefonnummer: +86 01066947171
- E-Mail: huliangding@sohu.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yao Sun, Dr
- Telefonnummer: +86 01066947172
- E-Mail: suny320@126.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100071
- Rekrutierung
- The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
-
Kontakt:
- Liangding Hu, Ph.D
- Telefonnummer: +86-010-6694-7171
- E-Mail: huliangding@sohu.com
-
Kontakt:
- Yao Sun, Ph.D
- Telefonnummer: +86-010-6694-7172
- E-Mail: suny320@126.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre alt, kein Geschlecht oder Rasse;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 2;
- Bestätigte rezidivierende/refraktäre B-Zell-Malignome und Tumorzellen, die CD19 exprimieren;
Ausreichende Organfunktion:
A. Leberfunktion: ALT ≤ 3 × ULN, AST ≤ 3 × ULN, Gesamtbilirubin ≤ 2 × ULN; B. Gerinnungsfunktion: international normalisierte Ratio (INR) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN; C. Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate ≥30 ml/min; D. Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Frauen im gebärfähigen Alter und alle männlichen Teilnehmer müssen für mindestens 12 Monate nach der Infusion wirksame Verhütungsmethoden anwenden.;
- Einverständniserklärung/Zustimmung: Alle Probanden müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- zentrales Nervensystem beteiligt;
- Bekannte Kontraindikation für das protokolldefinierte lymphodepletierende Chemotherapieschema von Fludarabin/Cyclophosphamid;
- Systemische Anwendung von Hormonen innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung (außer bei Patienten mit inhalativen Kortikosteroiden);
- Jede aktive Infektion, die eine systemische Therapie durch intravenöse Infusion innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erfordert, einschließlich: HBV, HCV, HIV, Syphilis-Infektion oder aktive Lungentuberkulose.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf murine proteinhaltige Produkte oder makromolekulare Biopharmazeutika wie Antikörper oder Zytokine;
- Patienten können innerhalb von 1 Jahr nach der Registrierung keine wirksame Empfängnisverhütung (Kondom oder Verhütungsmittel usw.) garantieren;
- Frauen, die schwanger sind (Urin-/Blut-Schwangerschaftstest positiv) oder stillen;
- Leiden an einer schweren Autoimmunerkrankung oder Immunschwächekrankheit; 9 Leiden an psychischen Erkrankungen;
10. Bekannte Alkohol- oder Drogenabhängigkeit; 11. Nach Einschätzung des Untersuchers hat der Patient andere ungeeignete Gruppierungsbedingungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK ist eine allogene, auf CD19 gerichtete Therapie mit chimären Antigenrezeptor-NK-Zellen (CAR-NK).
|
Die Patienten mit rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignomen erhalten eine FC-Chemotherapie (F, Fludarabin, C, Cyclophosphamid), gefolgt von 3 Infusionen von JD010-Zellen bis zu 2 Dosisstufen (5 x 10^6/kg, 2x10^7/kg) nach der FC Chemotherapie.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
|
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
|
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
|
Anteil der Probanden mit negativem Ansprechen auf minimale Resterkrankung (MRD).
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CAR-NK-JD010
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .