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CAR-NK dirigido a CD19 para tumores malignos de células B r/r

1 de diciembre de 2022 actualizado por: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Estudio clínico temprano de CD19 dirigido por CAR-NK alogénica (JD010) en el tratamiento de neoplasias malignas de células B en adultos en recaída o refractarias

Este es un estudio abierto, de un solo brazo y de un solo centro para investigar la seguridad y la eficacia de JD010 en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de células B refractarias o en recaída. La inyección JD010 es una célula asesina natural modificada con receptor de antígeno quimérico dirigida a CD19 (CAR-NK) derivada de un donante sano

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Liangding Hu, Dr
  • Número de teléfono: +86 01066947171
  • Correo electrónico: huliangding@sohu.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yao Sun, Dr
  • Número de teléfono: +86 01066947172
  • Correo electrónico: suny320@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100071
        • Reclutamiento
        • The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Contacto:
          • Liangding Hu, Ph.D
          • Número de teléfono: +86-010-6694-7171
          • Correo electrónico: huliangding@sohu.com
        • Contacto:
          • Yao Sun, Ph.D
          • Número de teléfono: +86-010-6694-7172
          • Correo electrónico: suny320@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años, sin sexo ni raza;
  2. Período de supervivencia esperado ≥ 3 meses;
  3. Puntuación del estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 a 2;
  4. Neoplasias malignas de células B en recaída/refractarias confirmadas y células tumorales que expresan CD19;
  5. Función adecuada del órgano:

    A. Función hepática: ALT≤3×LSN, AST≤3×LSN, bilirrubina total≤2×LSN; B. Función de coagulación: índice internacional normalizado (INR) o tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) ≤ 1,5 × LSN; C. Función renal: creatinina sérica≤1,5×LSN o índice de aclaramiento de creatinina ≥30 ml/min; D. Función cardíaca: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;

  6. Las mujeres en edad fértil y todos los participantes masculinos deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante al menos 12 meses después de la infusión;
  7. Consentimiento informado/Asentimiento: Todos los sujetos deben tener la capacidad de comprender y la voluntad de firmar un consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Sistema nervioso central involucrado;
  2. Contraindicación conocida para el régimen de quimioterapia de eliminación de linfocitos definido en el protocolo de fludarabina/ciclofosfamida;
  3. Uso sistémico de hormonas dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción (excepto para pacientes con corticosteroides inhalados);
  4. Cualquier infección activa que requiera tratamiento sistémico mediante infusión intravenosa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio, incluidos: VHB, VHC, VIH, infección por sífilis o tuberculosis pulmonar activa.
  5. Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a productos que contienen proteínas murinas o biofarmacéuticos macromoleculares como anticuerpos o citoquinas;
  6. Los pacientes no pueden garantizar la anticoncepción eficaz (preservativos o anticonceptivos, etc.) dentro de 1 año después de la inscripción;
  7. Mujeres embarazadas (prueba de embarazo de orina/sangre positiva) o lactantes;
  8. Padecer una enfermedad autoinmune grave o una enfermedad de inmunodeficiencia; 9 Sufrir de enfermedad mental;

10. Dependencia conocida del alcohol o de las drogas; 11 A juicio del investigador, el paciente tiene otras condiciones de agrupación inadecuadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CD19 COCHE-NK(JD010)
CD19-CAR-NK es una terapia alogénica de células NK con receptor de antígeno quimérico dirigido por CD19 (CAR-NK).
Los pacientes con neoplasias malignas hematológicas de células B en recaída/refractarias recibirán quimioterapia FC (F, fludarabina, C, ciclofosfamida) seguida de 3 infusiones de células JD010 hasta 2 niveles de dosis (5x10^6/kg, 2x10^7/kg) después de FC quimioterapia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes
Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Proporción de sujetos con respuesta negativa de enfermedad mínima residual (MRD)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAR-NK-JD010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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