- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05645601
CAR-NK Ukierunkowany CD19 dla r/r nowotworów złośliwych komórek B
Wczesne badanie kliniczne allogenicznego CD19 ukierunkowanego na CAR-NK (JD010) w leczeniu dorosłych nawrotowych lub opornych nowotworów złośliwych z komórek B
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Liangding Hu, Dr
- Numer telefonu: +86 01066947171
- E-mail: huliangding@sohu.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yao Sun, Dr
- Numer telefonu: +86 01066947172
- E-mail: suny320@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100071
- Rekrutacyjny
- The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
-
Kontakt:
- Liangding Hu, Ph.D
- Numer telefonu: +86-010-6694-7171
- E-mail: huliangding@sohu.com
-
Kontakt:
- Yao Sun, Ph.D
- Numer telefonu: +86-010-6694-7172
- E-mail: suny320@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat, bez płci i rasy;
- przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2;
- Potwierdzone nawrotowe/oporne nowotwory z komórek B i komórki nowotworowe wykazujące ekspresję CD19;
Odpowiednia funkcja narządów:
A. Czynność wątroby: ALT≤3×GGN, AST≤3×GGN, bilirubina całkowita≤2×GGN; B. Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN; C. Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥30 ml/min; D. Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%;
- Kobiety w wieku rozrodczym i wszyscy uczestnicy płci męskiej muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez co najmniej 12 miesięcy po infuzji.;
- Świadoma zgoda/zgoda: Wszyscy uczestnicy muszą mieć zdolność rozumienia i gotowość do podpisania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Zajęty ośrodkowy układ nerwowy;
- Znane przeciwwskazanie do zdefiniowanego w protokole schematu chemioterapii limfodeplecyjnej złożonej z fludarabiny/cyklofosfamidu;
- Ogólnoustrojowe stosowanie hormonów w ciągu 4 tygodni przed włączeniem (z wyjątkiem pacjentów z wziewnymi kortykosteroidami);
- Każda aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego poprzez wlew dożylny w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: HBV, HCV, HIV, zakażenie kiłą lub czynna gruźlica płuc.
- Historia reakcji nadwrażliwości na produkty zawierające białko mysie lub makrocząsteczkowe biofarmaceutyki, takie jak przeciwciała lub cytokiny;
- Pacjenci nie mogą zagwarantować skutecznej antykoncepcji (prezerwatywy lub środki antykoncepcyjne itp.) w ciągu 1 roku od rejestracji;
- Kobiety w ciąży (dodatni test ciążowy z moczu/krwi) lub karmiące piersią;
- Cierpi na poważną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę niedoboru odporności; 9 Cierpienie na chorobę psychiczną;
10. Znane uzależnienie od alkoholu lub narkotyków; 11. Zgodnie z oceną badacza, pacjent ma inne nieodpowiednie warunki grupowania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK to allogeniczna terapia komórkami NK (CAR-NK) ukierunkowana na chimeryczny antygen receptora CD19.
|
Pacjenci z nawracającymi/opornymi nowotworami hematologicznymi z limfocytów B otrzymają chemioterapię FC (F, fludarabina, C, cyklofosfamid), a następnie 3 infuzje komórek JD010 do 2 poziomów dawek (5x10^6/kg, 2x10^7/kg) po FC chemoterapia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Odsetek pacjentów z negatywną odpowiedzią na minimalną chorobę resztkową (MRD).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAR-NK-JD010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .