Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CAR-NK Ukierunkowany CD19 dla r/r nowotworów złośliwych komórek B

Wczesne badanie kliniczne allogenicznego CD19 ukierunkowanego na CAR-NK (JD010) w leczeniu dorosłych nawrotowych lub opornych nowotworów złośliwych z komórek B

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne i otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności JD010 u dorosłych pacjentów z nawracającymi lub opornymi nowotworami hematologicznymi z komórek B. Wstrzyknięcie JD010 to ukierunkowane na CD19 chimeryczne komórki NK zmodyfikowane receptorem antygenu (CAR-NK) pochodzące od zdrowego dawcy

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Yao Sun, Dr
  • Numer telefonu: +86 01066947172
  • E-mail: suny320@126.com

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100071
        • Rekrutacyjny
        • The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat, bez płci i rasy;
  2. przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  3. Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2;
  4. Potwierdzone nawrotowe/oporne nowotwory z komórek B i komórki nowotworowe wykazujące ekspresję CD19;
  5. Odpowiednia funkcja narządów:

    A. Czynność wątroby: ALT≤3×GGN, AST≤3×GGN, bilirubina całkowita≤2×GGN; B. Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN; C. Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 ​​× GGN lub klirens kreatyniny ≥30 ml/min; D. Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%;

  6. Kobiety w wieku rozrodczym i wszyscy uczestnicy płci męskiej muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez co najmniej 12 miesięcy po infuzji.;
  7. Świadoma zgoda/zgoda: Wszyscy uczestnicy muszą mieć zdolność rozumienia i gotowość do podpisania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zajęty ośrodkowy układ nerwowy;
  2. Znane przeciwwskazanie do zdefiniowanego w protokole schematu chemioterapii limfodeplecyjnej złożonej z fludarabiny/cyklofosfamidu;
  3. Ogólnoustrojowe stosowanie hormonów w ciągu 4 tygodni przed włączeniem (z wyjątkiem pacjentów z wziewnymi kortykosteroidami);
  4. Każda aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego poprzez wlew dożylny w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: HBV, HCV, HIV, zakażenie kiłą lub czynna gruźlica płuc.
  5. Historia reakcji nadwrażliwości na produkty zawierające białko mysie lub makrocząsteczkowe biofarmaceutyki, takie jak przeciwciała lub cytokiny;
  6. Pacjenci nie mogą zagwarantować skutecznej antykoncepcji (prezerwatywy lub środki antykoncepcyjne itp.) w ciągu 1 roku od rejestracji;
  7. Kobiety w ciąży (dodatni test ciążowy z moczu/krwi) lub karmiące piersią;
  8. Cierpi na poważną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę niedoboru odporności; 9 Cierpienie na chorobę psychiczną;

10. Znane uzależnienie od alkoholu lub narkotyków; 11. Zgodnie z oceną badacza, pacjent ma inne nieodpowiednie warunki grupowania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK to allogeniczna terapia komórkami NK (CAR-NK) ukierunkowana na chimeryczny antygen receptora CD19.
Pacjenci z nawracającymi/opornymi nowotworami hematologicznymi z limfocytów B otrzymają chemioterapię FC (F, fludarabina, C, cyklofosfamid), a następnie 3 infuzje komórek JD010 do 2 poziomów dawek (5x10^6/kg, 2x10^7/kg) po FC chemoterapia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Odsetek pacjentów z negatywną odpowiedzią na minimalną chorobę resztkową (MRD).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAR-NK-JD010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj