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CAR-NK Targeted CD19 per neoplasie a cellule B r/r

Studio clinico iniziale del CD19 mirato CAR-NK allogenico (JD010) nel trattamento delle neoplasie a cellule B adulte recidivanti o refrattarie

Questo è uno studio monocentrico, a braccio singolo e in aperto per studiare la sicurezza e l'efficacia di JD010 in pazienti adulti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti o refrattarie. L'iniezione di JD010 è un recettore dell'antigene chimerico mirato al CD19 cellule killer naturali modificate (CAR-NK) derivate da un donatore sano

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yao Sun, Dr
  • Numero di telefono: +86 01066947172
  • Email: suny320@126.com

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100071
        • Reclutamento
        • The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Yao Sun, Ph.D
          • Numero di telefono: +86-010-6694-7172
          • Email: suny320@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni, nessun genere o razza;
  2. Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
  3. Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2;
  4. Neoplasie a cellule B confermate recidivanti/refrattarie e cellule tumorali che esprimono CD19;
  5. Adeguata funzione degli organi:

    A. Funzione epatica: ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN, bilirubina totale≤2×ULN; B. Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5×ULN; C. Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina ≥30 ml/min; D. Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;

  6. Le donne in età fertile e tutti i partecipanti di sesso maschile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci per almeno 12 mesi dopo l'infusione.;
  7. Consenso informato/assenso: tutti i soggetti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Sistema nervoso centrale coinvolto;
  2. Controindicazione nota al regime di chemioterapia linfodepletiva definita dal protocollo di fludarabina/ciclofosfamide;
  3. Uso sistemico di ormoni nelle 4 settimane precedenti l'arruolamento (ad eccezione dei pazienti con corticosteroidi per via inalatoria);
  4. Qualsiasi infezione attiva che richieda una terapia sistemica mediante infusione endovenosa entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, inclusi: HBV, HCV, HIV, infezione da sifilide o tubercolosi polmonare attiva.
  5. Storia di reazioni di ipersensibilità a prodotti contenenti proteine ​​murine o biofarmaci macromolecolari come anticorpi o citochine;
  6. I pazienti non possono garantire una contraccezione efficace (preservativo o contraccettivi, ecc.) entro 1 anno dall'arruolamento;
  7. Donne in gravidanza (test di gravidanza su urine/sangue positivi) o in allattamento;
  8. Soffre di una grave malattia autoimmune o malattia da immunodeficienza; 9 Soffre di malattie mentali;

10. Nota dipendenza da alcol o tossicodipendenza; 11. Secondo il giudizio dello sperimentatore, il paziente presenta altre condizioni di raggruppamento non idonee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK è una terapia con cellule NK (CAR-NK) del recettore dell'antigene chimerico mirato al CD19 allogenico.
I pazienti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti/refrattarie riceveranno chemioterapia FC (F, Fludarabina, C, Ciclofosfamide) seguita da 3 infusioni di cellule JD010 fino a 2 livelli di dose (5x10^6/kg, 2x10^7/kg) dopo FC chemioterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: 1 Mesi
1 Mesi
Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Proporzione di soggetti con risposta negativa alla malattia minima residua (MRD).
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAR-NK-JD010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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