- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05645601
CAR-NK Targeted CD19 per neoplasie a cellule B r/r
Studio clinico iniziale del CD19 mirato CAR-NK allogenico (JD010) nel trattamento delle neoplasie a cellule B adulte recidivanti o refrattarie
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Liangding Hu, Dr
- Numero di telefono: +86 01066947171
- Email: huliangding@sohu.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yao Sun, Dr
- Numero di telefono: +86 01066947172
- Email: suny320@126.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100071
- Reclutamento
- The Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
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Contatto:
- Liangding Hu, Ph.D
- Numero di telefono: +86-010-6694-7171
- Email: huliangding@sohu.com
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Contatto:
- Yao Sun, Ph.D
- Numero di telefono: +86-010-6694-7172
- Email: suny320@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, nessun genere o razza;
- Periodo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2;
- Neoplasie a cellule B confermate recidivanti/refrattarie e cellule tumorali che esprimono CD19;
Adeguata funzione degli organi:
A. Funzione epatica: ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN, bilirubina totale≤2×ULN; B. Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5×ULN; C. Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina ≥30 ml/min; D. Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- Le donne in età fertile e tutti i partecipanti di sesso maschile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci per almeno 12 mesi dopo l'infusione.;
- Consenso informato/assenso: tutti i soggetti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Sistema nervoso centrale coinvolto;
- Controindicazione nota al regime di chemioterapia linfodepletiva definita dal protocollo di fludarabina/ciclofosfamide;
- Uso sistemico di ormoni nelle 4 settimane precedenti l'arruolamento (ad eccezione dei pazienti con corticosteroidi per via inalatoria);
- Qualsiasi infezione attiva che richieda una terapia sistemica mediante infusione endovenosa entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, inclusi: HBV, HCV, HIV, infezione da sifilide o tubercolosi polmonare attiva.
- Storia di reazioni di ipersensibilità a prodotti contenenti proteine murine o biofarmaci macromolecolari come anticorpi o citochine;
- I pazienti non possono garantire una contraccezione efficace (preservativo o contraccettivi, ecc.) entro 1 anno dall'arruolamento;
- Donne in gravidanza (test di gravidanza su urine/sangue positivi) o in allattamento;
- Soffre di una grave malattia autoimmune o malattia da immunodeficienza; 9 Soffre di malattie mentali;
10. Nota dipendenza da alcol o tossicodipendenza; 11. Secondo il giudizio dello sperimentatore, il paziente presenta altre condizioni di raggruppamento non idonee.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CD19 CAR-NK(JD010)
CD19-CAR-NK è una terapia con cellule NK (CAR-NK) del recettore dell'antigene chimerico mirato al CD19 allogenico.
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I pazienti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti/refrattarie riceveranno chemioterapia FC (F, Fludarabina, C, Ciclofosfamide) seguita da 3 infusioni di cellule JD010 fino a 2 livelli di dose (5x10^6/kg, 2x10^7/kg) dopo FC chemioterapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: 1 Mesi
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1 Mesi
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Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Proporzione di soggetti con risposta negativa alla malattia minima residua (MRD).
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAR-NK-JD010
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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