Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

NeoTRACK – Dissektion der IO-Wirksamkeit bei NSCLC durch Längsverfolgung

Neoadjuvantes TiRagolumab, Atezolizumab und Chemotherapie – Dissektion der IO-Wirksamkeit bei NSCLC durch Längsverfolgung: eine nicht randomisierte, offene, einarmige Phase-II-Studie

Prospektive, nicht randomisierte, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit einer Kombination von Chemotherapie mit Tiragolumab und Atezolizumab als neoadjuvante und adjuvante Behandlung von chirurgischen NSCLC-Patienten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie ist eine prospektive, Prüfarzt-initiierte, einarmige, offene Phase-II-Studie. Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs der klinischen Stadien II, IIIA und IIIB (nur T3N2) erhalten 2 Zyklen platinbasierte Standard-Chemotherapie in Kombination mit dem Anti-TIGIT-Antikörper Tiragolumab und dem Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab, gefolgt von kurativ beabsichtigte Chirurgie. Nach der Operation erhalten Patienten, die keine pCR erreichen, zusätzlich 2 Zyklen Chemotherapie in Kombination mit Tiragolumab und Atezolizumab, gefolgt von Tiragolumab/Atezolizumab nur für bis zu einem Jahr (max. 16 Zyklen) oder bis zu einer nicht tolerierbaren Toxizität, Krankheitsprogression oder Patientenwunsch, je nachdem, was eintritt Erste. Patienten mit pCR erhalten nur die IO-IO-Antikörper (ohne zusätzliche Chemotherapie). Das Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit, Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination von Chemotherapie mit Tiragolumab und Atezolizumab als neoadjuvante und adjuvante Behandlung für chirurgische NSCLC-Patienten zu untersuchen. Die Wirksamkeitsergebnisse werden mit den begleitenden tiefgreifenden translationalen Analysen korreliert, die darauf abzielen, die Rolle der Tumormikroumgebung als Reaktion auf IO-IO-Therapien zu verstehen und Biomarker zu identifizieren, die mit Ansprechen und Resistenz in Verbindung gebracht werden können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Essen, Deutschland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen (AöR)-Westdeutsches Tumorzentrum Essen
      • Heidelberg, Deutschland, 69126
        • Thoraxklinik Heidelberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hat eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben
  2. Patient* 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
  3. Histologisch bestätigtes NSCLC mit Plattenepithel- oder Nicht-Plattenepithel-Histologie
  4. Resektables klinisches Stadium II, IIIA und IIIB (nur T3N2) NSCLC (gemäß UICC 8)
  5. Adäquates Krankheits-Staging durch PET/CT gemäß SOC (durchgeführt ≤ 42 Tage vor Beginn der Studienbehandlung)
  6. Mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST v1.1
  7. ECOG-Leistungsstatus ≤ 1
  8. Ausreichende Lungen- und Herzfunktion für kurativ beabsichtigte Lungenresektion (R0) nach deutscher S3-Leitlinie
  9. Anspruch auf Erhalt einer platinbasierten neoadjuvanten Chemotherapie
  10. Der Patient ist bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich Krankenhausbesuchen zur Behandlung und geplanten Nachsorgebesuchen und Untersuchungen.
  11. Der Patient ist bereit und in der Lage, Flüssigkeits- und Gewebeproben für das begleitende Translationsprojekt zur Verfügung zu stellen.
  12. Angemessene Knochenmark- und Nierenfunktion, einschließlich der folgenden:

    • Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,0 x 109/l
    • Blutplättchen ≥ 75 x 109/l
    • Berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min, bestimmt durch die Cockcroft-Gault-Gleichung
  13. Angemessene Leberfunktion (ggf. mit Stentimplantation für jegliche Obstruktion), einschließlich der folgenden:

    • Serumbilirubin ≤ 3 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • AST (SGOT) / ALT (SGPT) und alkalische Phosphatase ≤ 2,5x ULN
  14. Patientinnen, die als Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) gelten, müssen innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studie einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben.
  15. Patientinnen, die als WOCBP gelten, müssen während der Behandlung sowie bis zu 5 Monate nach der letzten IMP-Dosis eine Verhütungsmethode mit einer Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr anwenden. Männliche Patienten, die mit WOCBP sexuell aktiv sind, müssen während der Behandlung sowie mindestens 5 Monate nach der letzten IMP-Dosis eine Verhütungsmethode mit einer Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr anwenden. Patientinnen, die nicht im gebärfähigen Alter sind (d. h. die postmenopausal oder chirurgisch steril sind, siehe Abschnitt 5.1.5) sowie azoospermische männliche Patienten benötigen keine Empfängnisverhütung.

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung in einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening
  2. Klinisches Stadium I, IIIB (T4N2), IIIC, nodales NSCLC Stadium cN3 und Stadium IV NSCLC
  3. Negativer Test auf aktivierende (TKI-responsive) EGFR-Mutation, ROS1-Mutation oder bekanntes ALK-Fusionsonkogen
  4. Erwartete Pneumonektomie zu Studienbeginn, um eine kurativ beabsichtigte Resektion zu erreichen
  5. Jede gleichzeitige Chemotherapie, Prüfpräparat (IMP), biologische oder Hormontherapie zur Krebsbehandlung. Die gleichzeitige Anwendung einer Hormontherapie bei nicht krebsbedingten Erkrankungen (z. Hormonersatztherapie) ist akzeptabel.
  6. Andere Malignome als NSCLC innerhalb von 3 Jahren vor Studieneinschluss mit Ausnahme von Malignomen mit einem vernachlässigbaren Metastasierungs- oder Todesrisiko (5-Jahres-OS > 90 %) wie lokalisierter Prostatakrebs, duktales Carcinoma in situ, adäquat behandeltes Carcinoma in situ des Gebärmutterhalskrebs, Gebärmutterkrebs im Stadium I, in-situ-Blasenkrebs, der durch BCG-Instillation behandelt wurde, oder Nicht-Melanom-Hautkarzinom
  7. Vorgeschichte einer allogenen Gewebe- / soliden Organtransplantation oder allogenen Stammzelltransplantation
  8. Vorgeschichte einer aktiven primären Immunschwäche.
  9. Klinische Diagnose einer aktiven Tuberkulose.
  10. Positiver Test auf Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBV sAg) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA, was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist. Patienten mit einer vergangenen oder abgeklungenen HBV-Infektion (definiert als Vorhandensein von Hepatitis-B-Core-Antikörpern [Anti-HBc] und Fehlen von HBsAg) sind teilnahmeberechtigt. Patienten, die positiv auf HCV-Antikörper sind, kommen nur in Frage, wenn die Polymerase-Kettenreaktion negativ auf HCV-RNA ist.
  11. Positiver Test auf Human Immunodeficiency Virus (HIV) oder bekanntes Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).
  12. Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, eine wirksame Empfängnisverhütung vom Screening bis 5 Monate nach der letzten Atezolizumab/Tiragolumab-Dosis anzuwenden.
  13. Aktive oder früher dokumentierte Autoimmun- oder entzündliche Erkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Divertikulitis [mit Ausnahme von Divertikulose], Zöliakie, systemischem Lupus erythematodes, Sarkoidose oder Wegener-Syndrom [Granulomatose mit Polyangiitis], Morbus Basedow, rheumatoider Arthritis, Hypophysitis, Uveitis). Ausnahmen von diesem Kriterium sind:

    • Patienten mit Vitiligo oder Alopezie
    • Patienten mit Hypothyreose (z. B. nach Hashimoto-Krankheit), die auf Hormonersatz stabil sind
    • Patienten mit kontrolliertem Typ-I-Diabetes mellitus unter Insulintherapie
    • Jede chronische Hauterkrankung, die keine systemische Therapie erfordert
    • Patienten ohne aktive Erkrankung in den letzten 5 Jahren können eingeschlossen werden, jedoch nur nach Rücksprache mit dem Studienarzt.
  14. Aktive, unkontrollierte entzündliche Darmerkrankung [z. Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn]. Patienten in stabiler Remission für mehr als 1 Jahr können eingeschlossen werden.
  15. Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, unkontrollierte Herzrhythmusstörungen, interstitielle Lungenerkrankung, gastrointestinale Erkrankungen in Verbindung mit Durchfall oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die einschränken würden die Einhaltung der Studienanforderungen, das Risiko des Auftretens von UE erheblich erhöhen oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  16. Aktuelle oder frühere Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis von Atezolizumab/Tiragolumab. Ausnahmen von diesem Kriterium sind:

    • Intranasale, inhalierte, topische Steroide oder lokale Steroidinjektionen (z. intraartikuläre Injektion)
    • Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen von nicht mehr als 10 mg/Tag Prednison oder dessen Äquivalent
    • Steroide als Prämedikation bei Überempfindlichkeitsreaktionen (z. CT-Scan-Prämedikation)
  17. Behandlung mit systemischen immunstimulierenden Mitteln (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Interferon und IL-2) innerhalb von 4 Wochen oder 5 Eliminationshalbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor Beginn der Studienbehandlung
  18. Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, interstitieller Lungenerkrankung, organisierender Pneumonie, arzneimittelinduzierter Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven Pneumonitis bei Screening-Computertomographie (CT) des Brustkorbs.
  19. Vorherige Behandlung mit CD137-Agonisten oder Immun-Checkpoint-Blockade-Therapien, wie z. B. therapeutischer Anti-TIGIT-, Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Antikörper
  20. Lebendimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
  21. Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Chemotherapieschemas oder gegen das IMP oder irgendwelche Bestandteile der Produkte
  22. Jede gleichzeitig bestehende Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes das mit der Teilnahme des Patienten an der Studie verbundene Risiko erheblich erhöht.
  23. Patient, der auf gerichtliche oder behördliche Anordnung inhaftiert oder unfreiwillig institutionalisiert wurde.
  24. Patienten, die nicht einwilligen können, weil sie das Wesen, die Bedeutung und die Auswirkungen der klinischen Prüfung nicht verstehen und daher angesichts der Tatsachen keine vernünftige Absicht bilden können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Platinbasierte Chemotherapie in Kombination mit Atezolizumab und Tiragolumab

Die Patienten erhalten 2 Zyklen einer platinbasierten SOC-Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes in Kombination mit Atezolizumab und Tiragolumab, verabreicht als IV-Infusion.

Nach der letzten Dosis der neoadjuvanten Behandlung folgt ein kurativ beabsichtigter chirurgischer Eingriff. Nach der Operation erhalten die Patienten eine adjuvante Behandlung, einschließlich 2 Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie und Atezolizumab plus Tiragolumab für bis zu 1 Jahr. Patienten, die eine pCR erreicht haben, erhalten als Erhaltungstherapie bis zu einem Jahr lang nur Atezolizumab plus Tiragolumab.

Atezolizumab 1.200 mg als IV-Infusion Q3W.
Andere Namen:
  • Tecentriq
Tiragolumab durch IV-Infusion Q3W.
Andere Namen:
  • kein anderer Name verfügbar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MPR-Rate nach kurativ beabsichtigter Operation
Zeitfenster: 12 Wochen
Anzahl der Patienten mit ≤ 10 % lebensfähigem Resttumor in Lunge und Lymphknoten, wie durch pathologische Überprüfung bewertet, dividiert durch die Anzahl aller Patienten mit verfügbarem Tumorgewebe nach der Behandlung
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische vollständige Remission (pCR)
Zeitfenster: 12 Wochen
Eine pathologische vollständige Remission (pCR) ist definiert als das Fehlen lebensfähiger Tumorzellen im gesamten chirurgischen Präparat (resezierter Hauptlungentumor und reseziertes Lymphknotengewebe).
12 Wochen
Radiologisches Ansprechen nach RECIST v1.1-Kriterien
Zeitfenster: 12 Wochen
Das radiologische Ansprechen wird gemäß RECIST v1.1 bewertet
12 Wochen
Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: 78 Monate
Das ereignisfreie Überleben (EFS) ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zu einem der folgenden Ereignisse, je nachdem, was zuerst eintritt: Krankheitsprogression, die eine Operation ausschließt, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt; lokales oder entferntes Wiederauftreten der Krankheit (einschließlich Auftreten eines neuen primären NSCLC); oder Tod aus irgendeinem Grund
78 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 78 Monate
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung (Verabreichung des ersten neoadjuvanten Zyklus) bis zum Tod jeglicher Ursache. Ein Subjekt, das am Ende des Prozesses nicht gestorben ist, wird zum letzten bekannten lebenden Datum zensiert.
78 Monate
Rate unerwünschter Ereignisse und Rate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 78 Monate

Sicherheitsbewertungen umfassen körperliche Untersuchungen, einschließlich Leistungsstatus (ECOG), klinisches Laborprofil und unerwünschte Ereignisse.

Alle beobachteten Toxizitäten und Nebenwirkungen werden gemäß NCI CTCAE v5.0 für alle Patienten bewertet und ihr Zusammenhang mit der Studienbehandlung wird bewertet und zusammengefasst. Die Rate unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse sowie die Häufigkeit von auffälligen Laborparametern werden bestimmt.

78 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Salah-Eddin Al-Batran, Prof. Dr., Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
  • Hauptermittler: Florian Eichhorn, Dr., University Hospital Heidelberg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird kein IPD geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren