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Grundlegende Bewegungsfähigkeiten, Body-Mass-Index und Lebensqualität bei Kindern

19. August 2023 aktualisiert von: Alaa Fahmy Hassan Al Nemr, Cairo University

Zusammenhang zwischen grundlegenden Bewegungsfähigkeiten, Body-Mass-Index und Lebensqualität bei Kindern im schulpflichtigen Alter

Fettleibigkeit im frühen Kindesalter ist ein ernstes weltweites Problem, und grundlegende Bewegungskompetenzen (FMS) sind sehr wichtige Faktoren bei der menschlichen Bewegung. Daher haben mehrere fortgeschrittene Studien die Zusammenhänge zwischen FMS, Body-Mass-Index (BMI) und Lebensqualität untersucht.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, den Zusammenhang zwischen FMS, BMI und Lebensqualität bei ägyptischen Kindern im schulpflichtigen Alter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie nahmen insgesamt 216 Kinder beiderlei Geschlechts im Grundschulalter im Alter von 5 bis 7 Jahren teil. Das FMS wurde mit dem Test of Gross Motor Development-II (TGMD-II) gemessen, der BMI wurde als Gewicht (kg) dividiert durch das Quadrat der Körpergröße (m) [Gewicht/Höhe2] berechnet und die Lebensqualität gemessen nach PedsQol-Skala

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

216

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

normale Schulkinder im Alter von 5-8 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- normale Schulkinder im Alter von 5 bis 7 Jahren mit unterschiedlichen Gewichtsklassen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Seh- oder Hörproblemen oder solche, bei denen ein Jahr vor der Studie eine Operation an den unteren Gliedmaßen durchgeführt wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test der grobmotorischen Entwicklung
Zeitfenster: 3 Monate
ein valider und zuverlässiger Test zur Beurteilung grundlegender Bewegungsfähigkeiten bei Kindern im Alter von 3–10 Jahren
3 Monate
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 3 Monate
Wird zur Beurteilung anthropometrischer Messungen verwendet
3 Monate
PedsQol-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
Wird zur Beurteilung der Lebensqualität von Kindern verwendet. Es wird eine generische Kernskala verwendet und die Gesamtpunktzahl wird in der Analyse verwendet
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

11. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003398

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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