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Aptitudes motrices fondamentales, indice de masse corporelle et qualité de vie des enfants

19 août 2023 mis à jour par: Alaa Fahmy Hassan Al Nemr, Cairo University

Corrélation entre les habiletés motrices fondamentales, l'indice de masse corporelle et la qualité de vie des enfants d'âge scolaire

L'obésité de la petite enfance est un problème mondial grave et les habiletés motrices fondamentales (FMS) sont des facteurs très importants dans le mouvement humain. Ainsi, plusieurs études avancées ont examiné les associations entre le FMS, l'indice de masse corporelle (IMC) et la qualité de vie.

Le but de cette étude était d'étudier la relation entre le FMS, l'IMC et la qualité de vie des enfants égyptiens d'âge scolaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Au total, 216 enfants en âge d'aller à l'école primaire, âgés de 5 à 7 ans, des deux sexes, ont participé à cette étude. Le FMS a été mesuré à l'aide du test de développement moteur global-II (TGMD-II), et l'IMC a été calculé comme le poids (kg) divisé par le carré de la taille (m) [poids/taille2], et la qualité de vie a été mesurée. par l'échelle PedsQol

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

216

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants d'âge scolaire normal de 5 à 8 ans

La description

Critère d'intégration:

- enfants d'âge scolaire normal, âgés de 5 à 7 ans avec différentes catégories de poids

Critère d'exclusion:

  • les enfants ayant des problèmes visuels ou auditifs ou ceux ayant subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs 1 an avant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de développement de la motricité globale
Délai: 3 mois
un test valide et fiable pour évaluer les habiletés motrices fondamentales chez les enfants âgés de 3 à 10 ans
3 mois
indice de masse corporelle
Délai: 3 mois
utilisé pour évaluer les mesures anthropométriques
3 mois
Échelle PedsQol
Délai: 3 mois
utilisé pour évaluer la qualité de vie des enfants. Une échelle de base générique sera utilisée et le score total sera utilisé dans l'analyse
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003398

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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