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Eine Studie, um zu testen, ob BI 456906 Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, die nicht an Diabetes leiden, beim Abnehmen hilft (SYNCHRONIZE™-1)

11. März 2026 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine randomisierte, doppelblinde, 76-wöchige Parallelgruppenstudie der Phase 3 zur Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem BI 456906 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas ohne Typ-2-Diabetes

An dieser Studie können Erwachsene teilnehmen, die mindestens 18 Jahre alt sind

  • ein Body-Mass-Index (BMI) von 30 kg/m² oder mehr, oder
  • einen BMI von 27 kg/m² oder mehr und mindestens ein gesundheitliches Problem im Zusammenhang mit ihrem Gewicht.

Personen mit Typ-2-Diabetes können an dieser Studie nicht teilnehmen. Teilnehmen können nur Personen, denen es bisher nicht gelungen ist, durch eine Ernährungsumstellung abzunehmen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob ein Arzneimittel namens Survodutid (BI 456906) Menschen mit Übergewicht oder Adipositas beim Abnehmen hilft. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt, ähnlich wie beim Ziehen von Namen aus einem Hut. 2 Gruppen erhalten unterschiedliche Dosen Survodutid und 1 Gruppe erhält Placebo. Placebo sieht aus wie Survodutid, enthält aber kein Arzneimittel. Jeder Teilnehmer hat eine Chance von 2 zu 3, Survodutid zu bekommen. Die Teilnehmer spritzen sich etwa anderthalb Jahre lang einmal pro Woche Survodutid oder Placebo unter die Haut. Zusätzlich zur Studienmedizin erhalten alle Teilnehmer eine Beratung zu Ernährungsumstellungen und regelmäßiger Bewegung.

Die Teilnehmer nehmen etwa 1 Jahr und 7 Monate an der Studie teil. Während dieser Zeit ist geplant, dass die Teilnehmer das Studienzentrum bis zu 14 Mal besuchen und 6 Anrufe vom Personal des Standorts erhalten.

Die Ärzte überprüfen den Gesundheitszustand der Teilnehmer und notieren etwaige unerwünschte Wirkungen. Das Körpergewicht der Teilnehmer wird regelmäßig gemessen. Die Ergebnisse werden zwischen den Gruppen verglichen, um festzustellen, ob die Behandlung wirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

726

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Merewether, New South Wales, Australien, 2291
        • Hunter Diabetes Centre
    • Queensland
      • Milton, Queensland, Australien, 4064
        • Core Research Group
      • Southport, Queensland, Australien, 4125
        • Griffith Health
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australien, 3128
        • Monash University
      • Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • Baker Heart and Diabetes Institute
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Keogh Institute for Medical Research
  • Belgien
      • Aalst, Belgien, 9300
        • ASZ - Campus Aalst
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Edegem - UNIV UZ Antwerpen
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven
      • Roeselare, Belgien, 8800
        • Roeselare - HOSP AZ Delta
  • China
      • Beijing, China, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, China, 101200
        • Beijing Pinggu Hospital
      • Changchun, China, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changzhou, China, 213004
        • Changzhou Second People's Hospital
      • Guangzhou, China, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Harbin, China, 150599
        • Forth Clinical Hospital of Harbin Medical University
      • Huzhou, China, 313000
        • Huzhou Central Hospital
      • Jinan, China, 250013
        • Center Hospital of Jinan
      • Luoyang, China, 471000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
      • Nanjing, China, 210011
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Pingxiang, China, 337000
        • Pingxiang People's Hospital
      • Shanghai, China, 200240
        • Shanghai Fifth People's Hospital affiliated to Fudan University
      • Shanghai, China, 200071
        • Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Siping, China, 136000
        • Siping Central People's Hospital
      • Suzhou, China, 215002
        • Suzhou Municipal Hospital
      • Tianjin, China, 30052
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Xi'an, China, 710077
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University
      • Zhengzhou, China, 100029
        • The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhenjiang, China, 212013
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
  • Deutschland
      • Essen, Deutschland, 45136
        • InnoDiab Forschung GmbH
      • Fulda, Deutschland, 36037
        • MVZ im Altstadt-Caree Fulda GmbH
      • Hamburg, Deutschland, 22607
        • Diabetes Zentrum Hamburg West
      • Münster, Deutschland, 48145
        • Institut für Diabetesforschung Münster GmbH
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, 00290
        • HUS, Lihavuustutkimusyksikkö Biomedicum Helsinki
      • Jyväskylä, Finnland, 40620
        • StudyCor Oy
      • Kuopio, Finnland, 70600
        • Itä-Suomen yliopisto/Health Step Finland Oy
      • Turku, Finnland, 20520
        • CRST - Clinical Research Services Turku
  • Japan
      • Fukuoka, Fukuoka, Japan, 810-0066
        • Fukuhama Chuo Clinic
      • Hyogo, Kobe, Japan, 650-0017
        • Kobe University Hospital
      • Ibaraki, Ushiku, Japan, 300-1207
        • Noritake Clinic
      • Saitama, Soka, Japan, 340-0034
        • Soka Sugiura Naika Clinic
      • Tokyo, Hachioji, Japan, 192-0083
        • Hachioji Diabetes Clinic
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E1
        • Dr. James Lai
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6T 0G1
        • Aggarwal and Associates Ltd.
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G8
        • The Wharton Medical Clinic Clinical Trials Inc.
      • London, Ontario, Kanada, N5W 6A2
        • Milestone Research Inc.
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1J 2K1
        • James Cha, MD
      • Stouffville, Ontario, Kanada, L4A 1H2
        • Stouffville Medical Research Institute Inc.
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9V 4B4
        • Albion Finch Medical Centre
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
        • Sameh Fikry Medicine Professional Corporation
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2G8
        • ViaCar Recherches Cliniques Inc. (Greenfield Park)
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3M 1L3
        • Power Clinical Research
  • Neuseeland
      • Dunedin, Neuseeland, 9016
        • P3 Research Dunedin
      • Nelson, Neuseeland, 7011
        • Southern Clinical Trials Tasman
      • Newtown Wellington NZ, Neuseeland, 6021
        • P3 Research-Newtown Wellington NZ-33770
      • Rosedale, Auckland, Neuseeland, 0632
        • Optimal Clinical Trials North
      • Tauranga, Neuseeland, 3110
        • P3 Research-Tauranga-34833
  • Niederlande
      • Born, Niederlande, 6121 XK
        • PT & R
      • Groningen, Niederlande, 9713 EZ
        • Universitair Medisch Centrum Groningen
      • Rotterdam, Niederlande, 3045 PM
        • Franciscus Gasthuis
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-546
        • PI HOUSE Sp. z o.o., Gdansk
      • Lublin, Polen, 20-412
        • ETG Lublin
      • Puławy, Polen, 24-100
        • Velocity Nova Sp z o.o.
      • Siedlce, Polen, 08-110
        • ETG Siedlce
      • Tarnów, Polen, 33-100
        • Clinical Research Center METABOLICA lek. Robert Witek
  • Schweden
      • Borås, Schweden, 506 30
        • Ladulaas Kliniska Studier
      • Gothenburg, Schweden, 40545
        • Forskningsenheten Carlanderska
      • Stockholm, Schweden, 113 61
        • Sabbatsbergs Sjukhus
      • Örebro, Schweden, 70362
        • Medicinmottagning 5/Överviktsenheten
  • Südkorea
      • Bucheon-si, Südkorea, 14647
        • The Catholic University of Korea, Bucheon St.Mary's Hospital
      • Daegu, Südkorea, 41944
        • Kyungpook National University Hospital
      • Goyang, Südkorea, 10326
        • Dongguk University Ilsan Hospital
      • Incheon, Südkorea, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Seongnam, Südkorea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Südkorea, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Südkorea, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Südkorea, 07345
        • The Catholic University of Korea, Yeouido St.Mary's Hospital
      • Seoul, Südkorea, 110-746
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Suwon, Südkorea, 16499
        • Ajou University Hospital
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85032
        • EmVenio Research-Phoenix-69743
    • California
      • Spring Valley, California, Vereinigte Staaten, 91978
        • Encompass Clinical Research, Spring Valley
      • Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94598
        • Diablo Clinical Research
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06519
        • Yale University School Of Medicine
    • Florida
      • Doral, Florida, Vereinigte Staaten, 33172
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC - Doral
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
        • East Coast Institute for Research, LLC - Jacksonville
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33165
        • New Horizon Research Center-Miami-69732
      • Ocoee, Florida, Vereinigte Staaten, 34761
        • West Orange Endocrinology
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96814
        • East-West Medical Research
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Vereinigte Staaten, 60077
        • Evanston Premier Healthcare Research LLC
    • Indiana
      • Valparaiso, Indiana, Vereinigte Staaten, 46383
        • Velocity Clinical Research-Valparaiso-68883
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Vereinigte Staaten, 51106
        • Velocity Clinical Research-Sioux City-69728
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40509
        • AMR Lexington
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Vereinigte Staaten, 63303
        • StudyMetrix Research, LLC
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08611
        • Premier Research, Inc.
    • New York
      • Binghamton, New York, Vereinigte Staaten, 13905
        • Velocity Clinical Research - Binghamton
      • West Seneca, New York, Vereinigte Staaten, 14224
        • Southgate Medical Group/ Southgate Medical Park
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
        • Physicians East, PA
      • Morehead City, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28557
        • Lucas Research, Inc.
      • Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28401
        • Accellacare-Wilmington-67123
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58104
        • Valley Weight Loss Clinic
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73139
        • EmVenio Research-Oklahoma City-70053
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29572
        • Trial Management Associates
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78731
        • Texas Diabetes and Endocrinology
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77040
        • Juno Research, LLC
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Diabetes & Glandular Disease Clinic, P.A.
      • Shavano Park, Texas, Vereinigte Staaten, 78231
        • Consano Clinical Research
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Vereinigte Staaten, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
    • Washington
      • Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98057
        • Rainier Clinical Research Center
  • Vereinigtes Königreich
      • Blackpool, Vereinigtes Königreich, FY4 3AD
        • Waterloo Medical Centre
      • Bradford-on-Avon, Vereinigtes Königreich, BA15 1DQ
        • Bradford on Avon Health Centre
      • Burbage, Hinkley, Vereinigtes Königreich, LE10 2SE
        • Burbage Surgery
      • Nantwich, Vereinigtes Königreich, CW5 5NX
        • Kiltearn Medical Centre
      • Rotherham, Vereinigtes Königreich, S65 1DA
        • Clifton Medical Centre, Rotherham
      • Trowbridge, Vereinigtes Königreich, BA14 8LW
        • Trowbridge Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung und mindestens das gesetzliche Einwilligungsalter in Ländern, in denen es > 18 Jahre beträgt

  2. Body-Mass-Index (BMI) ≥30 kg/m² beim Screening, ODER BMI ≥27 kg/m² bei Vorliegen mindestens einer der mit Fettleibigkeit verbundenen Komplikationen (behandelt oder unbehandelt), z. B.:

    • Hypertonie
    • Dyslipidämie
    • Obstruktive Schlafapnoe
    • Andere.
  3. Vorgeschichte von mindestens einer nach eigenen Angaben erfolglosen Diätmaßnahme zur Gewichtsabnahme.

Es gelten weitere Einschlusskriterien.

Ausschlusskriterien:

  1. Körpergewichtsveränderung (selbstberichtet) von >5 % innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  2. Behandlung mit beliebigen Medikamenten zur Indikation Adipositas innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  3. Glykosyliertes Hämoglobin A1c (HbA1c) ≥6,5 % (≥48 mmol/mol), gemessen vom Zentrallabor beim Screening.
  4. Vorgeschichte von Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) oder Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) oder die Behandlung mit einem blutzuckersenkenden Mittel begann innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  5. Herzinsuffizienz (HF) mit Funktionsklasse IV der New York Heart Association (NYHA).
  6. Bekannte klinisch signifikante Magenentleerungsstörung (z. B. schwere diabetische Gastroparese oder Magenausgangsobstruktion).
  7. Chronische oder akute Pankreatitis in der Anamnese oder Erhöhung der Serumlipase oder -amylase um mehr als das Zweifache der Obergrenze des Normalwerts (ULN), gemessen vom Zentrallabor beim Screening.
  8. Persönliche oder familiäre Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) oder multiplem endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2).

Es gelten weitere Ausschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Kombinationsprodukt: Placebo
einmal wöchentliche subkutane Injektion
Experimental: Survodutid 3,6 mg
Kombinationsprodukt: survodutide
einmal wöchentliche subkutane Injektion
Andere Namen:
  • BI 456906
Experimental: Survodutid 6,0 ​​mg
Kombinationsprodukt: survodutide
einmal wöchentliche subkutane Injektion
Andere Namen:
  • BI 456906

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des Körpergewichts vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Erreichen einer Körpergewichtsreduktion von ≥ 5 % (ja/nein) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichen einer Körpergewichtsreduktion von ≥ 10 % (ja/nein) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Erreichen einer Körpergewichtsreduktion von ≥ 15 % (ja/nein) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Erreichen einer Körpergewichtsreduktion von ≥20 % (ja/nein) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Körpergewichts (kg) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 76
Ausgangswert und Woche 76
Absolute Veränderung des Taillenumfangs (cm) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des systolischen Blutdrucks (SBP) (mmHg) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 im Domänenscore „Fähigkeit zu widerstehen“ des vom Patienten berichteten Ergebnisses zum Essverhalten (PRO)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Der Domänenwert „Widerstandsfähigkeit“ des Eating Behavior PRO liegt zwischen 0 und 24 und ein höherer Wert weist auf eine geringere Widerstandsfähigkeit hin.
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis zur Woche 76 im PRO-Gesamtscore für Essverhalten
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Die Gesamtpunktzahl des Essverhaltens PRO liegt zwischen 0 und 48 und eine höhere Punktzahl deutet auf ein schlechteres Essverhalten hin (größeres Verlangen zu essen und/oder geringere Widerstandsfähigkeit).
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Body-Mass-Index (BMI) (kg/m2) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Änderung des diastolischen Blutdrucks (DBP) (mmHg) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des glykosylierten Hämoglobins A1c (HbA1c) (%)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des HbA1c (mmol/mol)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Nüchternplasmaglukosespiegels (FPG) vom Ausgangswert bis Woche 76 (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des Nüchtern-Plasmainsulins (FPI) (mIU/l)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Gesamtcholesterins (mg/dl) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung der Triglyceride (mg/dl) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung der freien Fettsäuren (mg/dl) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung der Alanin-Aminotransferase (ALT) (U/L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung der Aspartataminotransferase (AST) (U/L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Relative Veränderung des Leberfettgehalts vom Ausgangswert bis Woche 76 (%)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Gesamtfettvolumens (L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des Muskelmassevolumens (L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des viszeralen Fettvolumens (L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung des subkutanen Fettvolumens (L) vom Ausgangswert bis Woche 76
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76.
Ausgangswert und in Woche 76.
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des High Density Lipoprotein (HDL)-Cholesterins (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des Low Density Lipoprotein (LDL)-Cholesterins (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Absolute Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 76 des VLDL-Cholesterins (mg/dl)
Zeitfenster: Ausgangswert und in Woche 76
Ausgangswert und in Woche 76
Relative Änderung von Ausgangswert zu Woche 76 im Gesamtfettvolumen (%)
Zeitfenster: Grundlinie und in Woche 76
Grundlinie und in Woche 76
Relative Veränderung von Grundlinie zu Woche 76 im mageren Körpervolumen (%)
Zeitfenster: Grundlinie und in Woche 76
Grundlinie und in Woche 76
Relative Veränderung von Grundlinie zu Woche 76 im viszeralen Fettvolumen (%)
Zeitfenster: Grundlinie und in Woche 76
Grundlinie und in Woche 76
Relative Veränderung von Grundlinie zu Woche 76 im subkutanen Fettvolumen (%)
Zeitfenster: Grundlinie und in Woche 76.
Grundlinie und in Woche 76.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1404-0038
  • U1111-1288-9400 (Registrierungskennung: WHO registry)
  • 2022-502529-17-00 (Registrierungskennung: CTIS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Sobald die Kriterien im Abschnitt „Zeitrahmen“ erfüllt sind, können Forscher den folgenden Link verwenden: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing Zugang zu den klinischen Studiendokumenten zu dieser Studie anzufordern, und zwar auf Grundlage einer unterzeichneten „Dokumentenfreigabevereinbarung“. Darüber hinaus können Forscher nach der Einreichung eines Forschungsvorschlags und gemäß den auf der Website dargelegten Bedingungen Zugriff auf die Daten klinischer Studien für diese und andere aufgeführte Studien beantragen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nachdem die strukturierten Ergebnisse veröffentlicht wurden, sind alle regulatorischen Aktivitäten in den USA und der EU für das Produkt und die Indikation abgeschlossen und nachdem das primäre Manuskript zur Veröffentlichung angenommen wurde.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Für Studiendokumente – nach Unterzeichnung einer „Dokumentenfreigabevereinbarung“. Für Studiendaten -1. nach der Einreichung und Genehmigung des Forschungsvorschlags (Prüfungen werden vom Sponsor und/oder dem unabhängigen Gutachtergremium durchgeführt, einschließlich der Überprüfung, dass die geplante Analyse nicht mit dem Veröffentlichungsplan des Sponsors konkurriert); 2. und bei Unterzeichnung einer rechtsgültigen Vereinbarung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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