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Um estudo para testar se o BI 456906 ajuda pessoas que vivem com sobrepeso ou obesidade e que não têm diabetes a perder peso (SYNCHRONIZE™-1)

11 de março de 2026 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 76 semanas, de eficácia e segurança de BI 456906 administrado por via subcutânea em comparação com placebo em participantes com sobrepeso ou obesidade sem diabetes tipo 2

Este estudo está aberto a adultos com pelo menos 18 anos de idade e que tenham

  • um índice de massa corporal (IMC) de 30 kg/m² ou mais, ou
  • IMC igual ou superior a 27 kg/m² e pelo menos um problema de saúde relacionado ao peso.

Pessoas com diabetes tipo 2 não podem participar deste estudo. Só podem participar pessoas que antes não conseguiram perder peso mudando a alimentação.

O objetivo deste estudo é descobrir se um medicamento chamado survodutida (BI 456906) ajuda pessoas que vivem com sobrepeso ou obesidade a perder peso. Os participantes são divididos em 3 grupos aleatoriamente, como se sorteassem nomes em um chapéu. 2 grupos recebem doses diferentes de survodutida e 1 grupo recebe placebo. O placebo se parece com a survodutida, mas não contém nenhum medicamento. Cada participante tem 2 em 3 chances de obter survodutide. Os participantes injetam survodutida ou placebo sob a pele uma vez por semana durante cerca de um ano e meio. Além do medicamento do estudo, todos os participantes recebem aconselhamento para fazer mudanças na dieta e praticar exercícios regularmente.

Os participantes estão no estudo há cerca de 1 ano e 7 meses. Durante esse período, está previsto que os participantes visitem o local do estudo até 14 vezes e recebam 6 ligações da equipe do local.

Os médicos verificam a saúde dos participantes e anotam quaisquer efeitos indesejados. O peso corporal dos participantes é medido regularmente. Os resultados são comparados entre os grupos para verificar se o tratamento funciona.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

726

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Essen, Alemanha, 45136
        • InnoDiab Forschung GmbH
      • Fulda, Alemanha, 36037
        • MVZ im Altstadt-Caree Fulda GmbH
      • Hamburg, Alemanha, 22607
        • Diabetes Zentrum Hamburg West
      • Münster, Alemanha, 48145
        • Institut für Diabetesforschung Münster GmbH
  • Austrália
    • New South Wales
      • Merewether, New South Wales, Austrália, 2291
        • Hunter Diabetes Centre
    • Queensland
      • Milton, Queensland, Austrália, 4064
        • Core Research Group
      • Southport, Queensland, Austrália, 4125
        • Griffith Health
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Austrália, 3128
        • Monash University
      • Heidelberg, Victoria, Austrália, 3084
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3004
        • Baker Heart and Diabetes Institute
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrália, 6009
        • Keogh Institute for Medical Research
  • Bélgica
      • Aalst, Bélgica, 9300
        • ASZ - Campus Aalst
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • Edegem - UNIV UZ Antwerpen
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • UZ Leuven
      • Roeselare, Bélgica, 8800
        • Roeselare - HOSP AZ Delta
  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E1
        • Dr. James Lai
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canadá, L6T 0G1
        • Aggarwal and Associates Ltd.
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 5G8
        • The Wharton Medical Clinic Clinical Trials Inc.
      • London, Ontario, Canadá, N5W 6A2
        • Milestone Research Inc.
      • Oshawa, Ontario, Canadá, L1J 2K1
        • James Cha, MD
      • Stouffville, Ontario, Canadá, L4A 1H2
        • Stouffville Medical Research Institute Inc.
      • Toronto, Ontario, Canadá, M9V 4B4
        • Albion Finch Medical Centre
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2J 1C4
        • Sameh Fikry Medicine Professional Corporation
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canadá, J4V 2G8
        • ViaCar Recherches Cliniques Inc. (Greenfield Park)
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3M 1L3
        • Power Clinical Research
  • China
      • Beijing, China, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, China, 101200
        • Beijing Pinggu Hospital
      • Changchun, China, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changzhou, China, 213004
        • Changzhou Second People's Hospital
      • Guangzhou, China, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Harbin, China, 150599
        • Forth Clinical Hospital of Harbin Medical University
      • Huzhou, China, 313000
        • Huzhou Central Hospital
      • Jinan, China, 250013
        • Center Hospital of Jinan
      • Luoyang, China, 471000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
      • Nanjing, China, 210011
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Pingxiang, China, 337000
        • Pingxiang People's Hospital
      • Shanghai, China, 200240
        • Shanghai Fifth People's Hospital affiliated to Fudan University
      • Shanghai, China, 200071
        • Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Siping, China, 136000
        • Siping Central People's Hospital
      • Suzhou, China, 215002
        • Suzhou Municipal Hospital
      • Tianjin, China, 30052
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Xi'an, China, 710077
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Medical University
      • Zhengzhou, China, 100029
        • The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhenjiang, China, 212013
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
  • Coréia do Sul
      • Bucheon-si, Coréia do Sul, 14647
        • The Catholic University of Korea, Bucheon St.Mary's Hospital
      • Daegu, Coréia do Sul, 41944
        • Kyungpook National University Hospital
      • Goyang, Coréia do Sul, 10326
        • Dongguk University Ilsan Hospital
      • Incheon, Coréia do Sul, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Seongnam, Coréia do Sul, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Coréia do Sul, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Coréia do Sul, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Coréia do Sul, 07345
        • The Catholic University of Korea, Yeouido St.Mary's Hospital
      • Seoul, Coréia do Sul, 110-746
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Suwon, Coréia do Sul, 16499
        • Ajou University Hospital
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85032
        • EmVenio Research-Phoenix-69743
    • California
      • Spring Valley, California, Estados Unidos, 91978
        • Encompass Clinical Research, Spring Valley
      • Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
        • Diablo Clinical Research
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale University School Of Medicine
    • Florida
      • Doral, Florida, Estados Unidos, 33172
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC - Doral
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
        • East Coast Institute for Research, LLC - Jacksonville
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33165
        • New Horizon Research Center-Miami-69732
      • Ocoee, Florida, Estados Unidos, 34761
        • West Orange Endocrinology
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96814
        • East-West Medical Research
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Estados Unidos, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60077
        • Evanston Premier Healthcare Research LLC
    • Indiana
      • Valparaiso, Indiana, Estados Unidos, 46383
        • Velocity Clinical Research-Valparaiso-68883
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51106
        • Velocity Clinical Research-Sioux City-69728
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40509
        • AMR Lexington
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Estados Unidos, 63303
        • StudyMetrix Research, LLC
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Estados Unidos, 08611
        • Premier Research, Inc.
    • New York
      • Binghamton, New York, Estados Unidos, 13905
        • Velocity Clinical Research - Binghamton
      • West Seneca, New York, Estados Unidos, 14224
        • Southgate Medical Group/ Southgate Medical Park
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
        • Physicians East, PA
      • Morehead City, North Carolina, Estados Unidos, 28557
        • Lucas Research, Inc.
      • Wilmington, North Carolina, Estados Unidos, 28401
        • Accellacare-Wilmington-67123
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58104
        • Valley Weight Loss Clinic
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73139
        • EmVenio Research-Oklahoma City-70053
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Estados Unidos, 29572
        • Trial Management Associates
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
        • Texas Diabetes and Endocrinology
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77040
        • Juno Research, LLC
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Diabetes & Glandular Disease Clinic, P.A.
      • Shavano Park, Texas, Estados Unidos, 78231
        • Consano Clinical Research
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Estados Unidos, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
    • Washington
      • Renton, Washington, Estados Unidos, 98057
        • Rainier Clinical Research Center
  • Finlândia
      • Helsinki, Finlândia, 00290
        • HUS, Lihavuustutkimusyksikkö Biomedicum Helsinki
      • Jyväskylä, Finlândia, 40620
        • StudyCor Oy
      • Kuopio, Finlândia, 70600
        • Itä-Suomen yliopisto/Health Step Finland Oy
      • Turku, Finlândia, 20520
        • CRST - Clinical Research Services Turku
  • Holanda
      • Born, Holanda, 6121 XK
        • PT & R
      • Groningen, Holanda, 9713 EZ
        • Universitair Medisch Centrum Groningen
      • Rotterdam, Holanda, 3045 PM
        • Franciscus Gasthuis
  • Japão
      • Fukuoka, Fukuoka, Japão, 810-0066
        • Fukuhama Chuo Clinic
      • Hyogo, Kobe, Japão, 650-0017
        • Kobe University Hospital
      • Ibaraki, Ushiku, Japão, 300-1207
        • Noritake Clinic
      • Saitama, Soka, Japão, 340-0034
        • Soka Sugiura Naika Clinic
      • Tokyo, Hachioji, Japão, 192-0083
        • Hachioji Diabetes Clinic
  • Nova Zelândia
      • Dunedin, Nova Zelândia, 9016
        • P3 Research Dunedin
      • Nelson, Nova Zelândia, 7011
        • Southern Clinical Trials Tasman
      • Newtown Wellington NZ, Nova Zelândia, 6021
        • P3 Research-Newtown Wellington NZ-33770
      • Rosedale, Auckland, Nova Zelândia, 0632
        • Optimal Clinical Trials North
      • Tauranga, Nova Zelândia, 3110
        • P3 Research-Tauranga-34833
  • Polônia
      • Gdansk, Polônia, 80-546
        • PI HOUSE Sp. z o.o., Gdansk
      • Lublin, Polônia, 20-412
        • ETG Lublin
      • Puławy, Polônia, 24-100
        • Velocity Nova Sp z o.o.
      • Siedlce, Polônia, 08-110
        • ETG Siedlce
      • Tarnów, Polônia, 33-100
        • Clinical Research Center METABOLICA lek. Robert Witek
  • Reino Unido
      • Blackpool, Reino Unido, FY4 3AD
        • Waterloo Medical Centre
      • Bradford-on-Avon, Reino Unido, BA15 1DQ
        • Bradford on Avon Health Centre
      • Burbage, Hinkley, Reino Unido, LE10 2SE
        • Burbage Surgery
      • Nantwich, Reino Unido, CW5 5NX
        • Kiltearn Medical Centre
      • Rotherham, Reino Unido, S65 1DA
        • Clifton Medical Centre, Rotherham
      • Trowbridge, Reino Unido, BA14 8LW
        • Trowbridge Health Centre
  • Suécia
      • Borås, Suécia, 506 30
        • Ladulaas Kliniska Studier
      • Gothenburg, Suécia, 40545
        • Forskningsenheten Carlanderska
      • Stockholm, Suécia, 113 61
        • Sabbatsbergs Sjukhus
      • Örebro, Suécia, 70362
        • Medicinmottagning 5/Överviktsenheten

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher, idade ≥18 anos no momento da assinatura do consentimento informado e pelo menos a idade legal para consentimento em países onde é >18 anos

  2. Índice de massa corporal (IMC) ≥30 kg/m^2 na triagem, OU IMC ≥27 kg/m^2 com a presença de pelo menos uma das complicações relacionadas à obesidade (tratadas ou não tratadas), por exemplo:

    • Hipertensão
    • Dislipidemia
    • Apneia obstrutiva do sono
    • Outros.
  3. História de pelo menos um esforço dietético malsucedido auto-relatado para perder peso corporal.

Aplicam-se outros critérios de inclusão.

Critério de exclusão:

  1. Alteração do peso corporal (auto-relatada) de> 5% nos 3 meses anteriores à triagem.
  2. Tratamento com qualquer medicamento para indicação de obesidade nos 3 meses anteriores à triagem.
  3. Hemoglobina A1c glicosilada (HbA1c) ≥6,5% (≥48 mmol/mol) conforme medido pelo laboratório central na triagem.
  4. História de diabetes mellitus tipo 1 (DM1) ou diabetes mellitus tipo 2 (DM2) ou tratamento com agente redutor de glicose iniciado 3 meses antes da triagem.
  5. Insuficiência cardíaca (IC) com classe funcional IV da New York Heart Association (NYHA).
  6. Anormalidade de esvaziamento gástrico clinicamente significativa conhecida (por ex. gastroparesia diabética grave ou obstrução da saída gástrica).
  7. História de pancreatite crônica ou aguda ou elevação da lipase ou amilase sérica> 2x o limite superior do normal (ULN), conforme medido pelo laboratório central na triagem.
  8. História pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2).

Aplicam-se outros critérios de exclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Produto combinado: Placebo
injeção subcutânea semanal
Experimental: Survodutida 3,6 mg
Produto combinado: survodutide
injeção subcutânea uma vez por semana
Outros nomes:
  • BI 456906
Experimental: Survodutida 6,0 mg
Produto combinado: survodutide
injeção subcutânea uma vez por semana
Outros nomes:
  • BI 456906

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração percentual no peso corporal desde o início até a semana 76
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Obtenção de redução de peso corporal ≥5% (sim/não) desde o início até a semana 76
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Obtenção de redução de peso corporal ≥10% (sim/não) desde o início até a semana 76
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Obtenção de redução de peso corporal ≥15% (sim/não) desde o início até a semana 76
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Obtenção de redução de peso corporal ≥20% (sim/não) desde o início até a semana 76
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no peso corporal (kg)
Prazo: Linha de base e semana 76
Linha de base e semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na circunferência da cintura (cm)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na pressão arterial sistólica (PAS) (mmHg)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Mudança absoluta desde o início até a Semana 76 na pontuação do domínio "Capacidade de Resistir" do resultado relatado pelo paciente de Comportamento Alimentar (PRO)
Prazo: Linha de base e na semana 76
A pontuação do domínio “Capacidade de Resistir” do Eating Behavior PRO varia entre 0 e 24 e uma pontuação mais alta indica menor capacidade de resistência.
Linha de base e na semana 76
Mudança absoluta desde o início até a semana 76 na pontuação total do Eating Behavior PRO
Prazo: Linha de base e na semana 76
A pontuação total do Eating Behavior PRO varia entre 0 e 48 e uma pontuação mais alta indica pior comportamento alimentar (maior vontade de comer e/ou menor capacidade de resistência).
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no índice de massa corporal (IMC) (kg/m2)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na pressão arterial diastólica (PAD) (mmHg)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na hemoglobina glicosilada A1c (HbA1c) (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na HbA1c (mmol/mol)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na glicemia plasmática em jejum (FPG) (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na insulina plasmática em jejum (FPI) (mIU/L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no colesterol total (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 em triglicerídeos (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a Semana 76 em ácidos graxos livres (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na alanina aminotransferase (ALT) (U/L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 na aspartato aminotransferase (AST) (U/L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração relativa desde o início até a Semana 76 no teor de gordura hepática (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no volume total de gordura (L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no volume corporal magro (L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no volume de gordura visceral (L)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no volume de gordura subcutânea (L)
Prazo: Linha de base e na semana 76.
Linha de base e na semana 76.
Alteração absoluta desde o início até a Semana 76 no colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL) (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Alteração absoluta desde o início até a semana 76 no colesterol de lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) (mg/dL)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Mudança relativa da linha de base para a semana 76 no volume total de gordura (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Mudança relativa da linha de base para a semana 76 no volume corporal enxuto (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Mudança relativa da linha de base para a semana 76 no volume visceral de gordura (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76
Linha de base e na semana 76
Mudança relativa da linha de base para a semana 76 no volume subcutâneo de gordura (%)
Prazo: Linha de base e na semana 76.
Linha de base e na semana 76.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1404-0038
  • U1111-1288-9400 (Identificador de registro: WHO registry)
  • 2022-502529-17-00 (Identificador de registro: CTIS)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Uma vez cumpridos os critérios da seção 'prazo', os pesquisadores podem usar o seguinte link https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing solicitar acesso aos documentos do estudo clínico referente a este estudo, e mediante assinatura de um “Acordo de Compartilhamento de Documentos”. Além disso, os pesquisadores podem solicitar acesso aos dados dos estudos clínicos, deste e de outros estudos listados, após a submissão de uma proposta de pesquisa e de acordo com os termos definidos no site.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação dos resultados estruturados, todas as atividades regulatórias são concluídas nos EUA e na UE para o produto e indicação, e após o manuscrito primário ter sido aceito para publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Para documentos de estudo - mediante assinatura de um 'Acordo de Compartilhamento de Documentos'. Para dados de estudo -1. após a submissão e aprovação da proposta de pesquisa (as verificações serão realizadas pelo patrocinador e/ou painel de revisão independente, incluindo a verificação de que a análise planejada não compete com o plano de publicação do patrocinador); 2. e mediante assinatura de um acordo legal.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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