- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06436547
Subiculum-Elektrostimulation bei Temporallappenepilepsie mit biliteraler Hippocampus-Sklerose (SESTB)
Die Wirksamkeit und Sicherheit der elektrischen Stimulation des Subiculums bei Temporallappenepilepsie mit bilateraler Hippocampussklerose: Eine prospektive, einarmige Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100053
- Xuanwu Hospital,Capital Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer sind zwischen 14 und 65 Jahre alt
- Resistent gegenüber Antiepileptika (ASMs).
- Nach umfassender präoperativer Beurteilung werden Patienten behandelt, die für eine Resektionsoperation als ungeeignet gelten oder diese ablehnen, oder bei denen die Ergebnisse einer epileptischen Fokusresektion und einer Thermokoagulationsoperation nicht zufriedenstellend sind.
- Bei den Teilnehmern muss eine nicht-invasive Video-EEG-Überwachung durchgeführt worden sein, bei der die Anfallssemiologie und das iktale EEG im Zusammenhang mit einer bilateralen Temporallappenepilepsie festgestellt wurden
- Biliterale Hippocampusatrophie in der T1-MRT-Bildgebung mit erhöhtem ipsilateralen mesialen Signal in der T2-Bildgebung
- Einverständniserklärung unterzeichnet.
Ausschlusskriterien:
- Es wurde eine generalisierte oder erbliche Epilepsie mit Mutationen im Ionenkanal-Gen diagnostiziert;
- Psychogene nicht-epileptische Anfälle innerhalb von 12 Monaten;
- Vorhandensein eines implantierten elektrischen Stimulationsgeräts irgendwo im Körper (z. B. Herzschrittmacher, Rückenmarksstimulator, responsive Neurostimulation) oder metallischer Implantate im Kopf (z. B. Aneurysma-Clips, Cochlea-Implantate). Hinweis: Vagusnervstimulatoren sind zulässig, wenn der Parameter vor dem Screening-Besuch mindestens 3 Monate lang stabil bleibt;
- Risikofaktoren, die den Teilnehmer einem Risiko für intraoperative oder postoperative Blutungen aussetzen würden. (z. B. Gerinnungsstörungen usw.) oder die Notwendigkeit chronischer Antikoagulations- oder Thrombozytenaggregationshemmer;
- IQ < 55 oder schwere kognitive Dysfunktion, die Studie kann nicht abgeschlossen werden;
- Diagnose einer fortschreitenden neurologischen Störung (einschließlich fortschreitender Rasmussen-Enzephalitis usw.);
- Diagnose einer schweren neuropsychiatrischen Störung wie Demenz, schwerer Depression (Einweisung in eine psychiatrische Fachrichtung/ein Krankenhaus innerhalb von 5 Jahren oder suizidale oder selbstverletzende Tendenzen), Schizophrenie oder neurodegenerative Störungen;
- Bei Ihnen wurden andere schwerwiegende körperliche Störungen, innere Erkrankungen oder schwere Anomalien der Leber- oder Nierenfunktion diagnostiziert;
- Schwanger oder planend, innerhalb von 2 Jahren schwanger zu werden;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten;
- Nach Einschätzung des multidisziplinären Teams des Zentrums nicht für die Einschreibung geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: bilaterale Subiculum-DBS-Gruppe
Die Teilnehmer werden eine bilaterale Subiculum-DBS-Einschaltung mit den individuellen Stimulationsparametern durchlaufen, die in der Parameterbestimmungsphase ermittelt wurden, und dann für den Rest der Studie weiterhin Stimulation erhalten.
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Der chirurgische Eingriff mit der Bezeichnung „Tiefenhirnstimulation“ ist eine etablierte neurochirurgische Behandlung bei arzneimittelresistenter Epilepsie. Die in dieser Studie verwendeten Ziele sind das biliterale Subiculum. Die für den Eingriff verwendeten Geräte wurden von der chinesischen National Medical Products Administration (CFDA) zugelassen.
Die postoperative Anpassung der Medikamentendosis hängt von der Wirksamkeit der DBS und der Beurteilung des Epilepsiespezialisten ab.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anfallshäufigkeit (SF28)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Die Anfallshäufigkeit (SF28) ist definiert als Anfallszahl pro Monat (28 Tage). Der SF28 wird wie folgt berechnet, wobei D = Gesamtzahl der Tage, für die Anfallsinformationen für das spezifische 28-Tage-Intervall erfasst werden: SF28=(Gesamtzahl der Anfälle in D Tagen/D)*28. Darüber hinaus wird die Baseline-Anfallshäufigkeit als Mittelwert des 3-Monats-SF28 im Baseline-Zeitraum definiert. Die Anfallshäufigkeit in der Open-Label-Phase wird als SF28 pro Monat während der Open-Label-Phase definiert. Prozentuale Änderung der Anfallshäufigkeit = 100*(offenes SF28-Basislinie SF28)/Basislinie SF28. |
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anfalls-Responder-Rate
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Der Anteil der Patienten mit einer Verringerung der Anfallshäufigkeit um ≥ 50 % gegenüber dem Ausgangswert.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Prozentuale Änderung des QOLIE-31-Inventars (Quality of Life in Epilepsy-31) gegenüber dem Ausgangswert.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Kognitive Funktionsbewertung (MMSE)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Prozentuale Änderung des MMSE-Scores (Mini-Mental State Examination) gegenüber dem Ausgangswert.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Kognitive Funktionsbewertung (MoCA)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Prozentuale Änderung des Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Scores gegenüber dem Ausgangswert.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Rate unerwünschter Ereignisse, die während der gesamten Studie als studienbedingt beurteilt wurden.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Inzidenz plötzlicher unerwarteter Todesfälle bei Epilepsie (SUDEP)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Die angegebene Zahl gilt für definitive und wahrscheinliche SUDEP.
Die Rate wird pro 1000 Studienjahre der Nachbeobachtung berechnet.
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Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-112-002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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