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Subiculum-Elektrostimulation bei Temporallappenepilepsie mit biliteraler Hippocampus-Sklerose (SESTB)

16. November 2025 aktualisiert von: Liankun_Ren, Xuanwu Hospital, Beijing

Die Wirksamkeit und Sicherheit der elektrischen Stimulation des Subiculums bei Temporallappenepilepsie mit bilateraler Hippocampussklerose: Eine prospektive, einarmige Studie

Das Hauptziel dieser Forschung besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit der Tiefenhirnstimulation (DBS) von Subiculum als Zusatztherapie zur Reduzierung der Anfallshäufigkeit bei arzneimittelresistenter Temporallappenepilepsie mit bilateraler Hippocampussklerose zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt zielt darauf ab, 6 Teilnehmer einzubeziehen und die Wirksamkeit und Sicherheit der bilateralen subkortikalen Stimulation des Hippocampus bei Patienten mit Temporallappenepilepsie und bilateraler Hippocampussklerose durch eine prospektive, interventionelle, nicht verblindete, einarmige klinische Studie zu bewerten. Es wird erwartet, dass es neue Therapiemöglichkeiten für Patienten mit Temporallappenepilepsie und bilateraler Hippocampussklerose mit alternativen Behandlungsmöglichkeiten bietet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100053
        • Xuanwu Hospital,Capital Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind zwischen 14 und 65 Jahre alt
  • Resistent gegenüber Antiepileptika (ASMs).
  • Nach umfassender präoperativer Beurteilung werden Patienten behandelt, die für eine Resektionsoperation als ungeeignet gelten oder diese ablehnen, oder bei denen die Ergebnisse einer epileptischen Fokusresektion und einer Thermokoagulationsoperation nicht zufriedenstellend sind.
  • Bei den Teilnehmern muss eine nicht-invasive Video-EEG-Überwachung durchgeführt worden sein, bei der die Anfallssemiologie und das iktale EEG im Zusammenhang mit einer bilateralen Temporallappenepilepsie festgestellt wurden
  • Biliterale Hippocampusatrophie in der T1-MRT-Bildgebung mit erhöhtem ipsilateralen mesialen Signal in der T2-Bildgebung
  • Einverständniserklärung unterzeichnet.

Ausschlusskriterien:

  • Es wurde eine generalisierte oder erbliche Epilepsie mit Mutationen im Ionenkanal-Gen diagnostiziert;
  • Psychogene nicht-epileptische Anfälle innerhalb von 12 Monaten;
  • Vorhandensein eines implantierten elektrischen Stimulationsgeräts irgendwo im Körper (z. B. Herzschrittmacher, Rückenmarksstimulator, responsive Neurostimulation) oder metallischer Implantate im Kopf (z. B. Aneurysma-Clips, Cochlea-Implantate). Hinweis: Vagusnervstimulatoren sind zulässig, wenn der Parameter vor dem Screening-Besuch mindestens 3 Monate lang stabil bleibt;
  • Risikofaktoren, die den Teilnehmer einem Risiko für intraoperative oder postoperative Blutungen aussetzen würden. (z. B. Gerinnungsstörungen usw.) oder die Notwendigkeit chronischer Antikoagulations- oder Thrombozytenaggregationshemmer;
  • IQ < 55 oder schwere kognitive Dysfunktion, die Studie kann nicht abgeschlossen werden;
  • Diagnose einer fortschreitenden neurologischen Störung (einschließlich fortschreitender Rasmussen-Enzephalitis usw.);
  • Diagnose einer schweren neuropsychiatrischen Störung wie Demenz, schwerer Depression (Einweisung in eine psychiatrische Fachrichtung/ein Krankenhaus innerhalb von 5 Jahren oder suizidale oder selbstverletzende Tendenzen), Schizophrenie oder neurodegenerative Störungen;
  • Bei Ihnen wurden andere schwerwiegende körperliche Störungen, innere Erkrankungen oder schwere Anomalien der Leber- oder Nierenfunktion diagnostiziert;
  • Schwanger oder planend, innerhalb von 2 Jahren schwanger zu werden;
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten;
  • Nach Einschätzung des multidisziplinären Teams des Zentrums nicht für die Einschreibung geeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: bilaterale Subiculum-DBS-Gruppe
Die Teilnehmer werden eine bilaterale Subiculum-DBS-Einschaltung mit den individuellen Stimulationsparametern durchlaufen, die in der Parameterbestimmungsphase ermittelt wurden, und dann für den Rest der Studie weiterhin Stimulation erhalten.
Der chirurgische Eingriff mit der Bezeichnung „Tiefenhirnstimulation“ ist eine etablierte neurochirurgische Behandlung bei arzneimittelresistenter Epilepsie. Die in dieser Studie verwendeten Ziele sind das biliterale Subiculum. Die für den Eingriff verwendeten Geräte wurden von der chinesischen National Medical Products Administration (CFDA) zugelassen. Die postoperative Anpassung der Medikamentendosis hängt von der Wirksamkeit der DBS und der Beurteilung des Epilepsiespezialisten ab.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anfallshäufigkeit (SF28)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS

Die Anfallshäufigkeit (SF28) ist definiert als Anfallszahl pro Monat (28 Tage). Der SF28 wird wie folgt berechnet, wobei D = Gesamtzahl der Tage, für die Anfallsinformationen für das spezifische 28-Tage-Intervall erfasst werden:

SF28=(Gesamtzahl der Anfälle in D Tagen/D)*28. Darüber hinaus wird die Baseline-Anfallshäufigkeit als Mittelwert des 3-Monats-SF28 im Baseline-Zeitraum definiert. Die Anfallshäufigkeit in der Open-Label-Phase wird als SF28 pro Monat während der Open-Label-Phase definiert. Prozentuale Änderung der Anfallshäufigkeit = 100*(offenes SF28-Basislinie SF28)/Basislinie SF28.

Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anfalls-Responder-Rate
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Der Anteil der Patienten mit einer Verringerung der Anfallshäufigkeit um ≥ 50 % gegenüber dem Ausgangswert.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Prozentuale Änderung des QOLIE-31-Inventars (Quality of Life in Epilepsy-31) gegenüber dem Ausgangswert.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Kognitive Funktionsbewertung (MMSE)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Prozentuale Änderung des MMSE-Scores (Mini-Mental State Examination) gegenüber dem Ausgangswert.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Kognitive Funktionsbewertung (MoCA)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Prozentuale Änderung des Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Scores gegenüber dem Ausgangswert.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Rate unerwünschter Ereignisse, die während der gesamten Studie als studienbedingt beurteilt wurden.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Inzidenz plötzlicher unerwarteter Todesfälle bei Epilepsie (SUDEP)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS
Die angegebene Zahl gilt für definitive und wahrscheinliche SUDEP. Die Rate wird pro 1000 Studienjahre der Nachbeobachtung berechnet.
Bis zu 1 Jahr nach Subculum-DBS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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