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Estimulação elétrica de subículo para epilepsia do lobo temporal com esclerose hipocampal biliteral (SESTB)

16 de novembro de 2025 atualizado por: Liankun_Ren, Xuanwu Hospital, Beijing

A eficácia e segurança da estimulação elétrica do subículo para epilepsia do lobo temporal com esclerose hipocampal bilateral: um estudo prospectivo de braço único

O objetivo principal desta pesquisa é estudar a eficácia e segurança da estimulação cerebral profunda (DBS) de Subiculum como terapia adjuvante para reduzir a frequência de convulsões na epilepsia do lobo temporal resistente a medicamentos com esclerose hipocampal bilateral.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este projeto visa incluir 6 participantes e avaliar a eficácia e segurança da estimulação subcortical hipocampal bilateral em pacientes com epilepsia do lobo temporal e esclerose hipocampal bilateral por meio de um ensaio clínico prospectivo, intervencionista, não cego e de braço único. Espera-se que forneça novas opções terapêuticas para pacientes com epilepsia do lobo temporal e esclerose hipocampal bilateral com opções alternativas de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

6

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100053
        • Xuanwu Hospital,Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes têm entre 14 e 65 anos de idade
  • Refratário a medicamentos anticonvulsivantes (ASMs).
  • Após avaliação pré-operatória abrangente, pacientes considerados inadequados ou que recusam a cirurgia de ressecção, ou aqueles para os quais os efeitos da ressecção do foco epiléptico e da cirurgia de termocoagulação não são satisfatórios.
  • Os participantes devem ter tido um monitoramento de vídeo-EEG não invasivo revelando semiologia convulsiva e EEG ictal consistente com epilepsia do lobo temporal bilateral
  • Atrofia bilateral do hipocampo na ressonância magnética T1 com aumento do sinal mesial ipsilateral na imagem T2
  • Consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  • Diagnosticado com epilepsia generalizada ou hereditária com mutações genéticas de canais iônicos;
  • Crises psicogênicas não epilépticas em 12 meses;
  • Presença de dispositivo médico de estimulação elétrica implantado em qualquer parte do corpo (por exemplo, marca-passo, estimulador da medula espinhal, neuroestimulação responsiva) ou quaisquer implantes metálicos na cabeça (por exemplo, clipes de aneurisma, implantes cocleares). Nota: Os estimuladores do nervo vagal são permitidos se o parâmetro permanecer estável durante pelo menos 3 meses antes da consulta de triagem;
  • Fatores de risco que colocariam o participante em risco de sangramento intraoperatório ou pós-operatório. (por exemplo, anormalidades de coagulação, etc.) ou a necessidade de anticoagulação crônica ou medicamentos antiagregantes plaquetários;
  • QI < 55 ou disfunção cognitiva grave, incapaz de completar o estudo;
  • Diagnosticado com distúrbio neurológico progressivo (incluindo encefalite de Rasmussen progressiva, etc.);
  • Diagnosticado com um distúrbio neuropsiquiátrico grave, como demência, depressão maior (internação em uma especialidade/hospital psiquiátrico dentro de 5 anos ou quaisquer tendências suicidas ou autolesivas), esquizofrenia ou distúrbios neurodegenerativos;
  • Diagnosticado com outros distúrbios físicos graves, doenças internas ou anomalias graves na função hepática ou renal;
  • Grávida ou planejando engravidar dentro de 2 anos;
  • Participação em outro estudo clínico no prazo de 3 meses;
  • Não adequado para inscrição conforme avaliação da equipe multidisciplinar do centro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de DBS bilateral do subículo
os participantes serão submetidos a DBS bilateral do subículo LIGADA com os parâmetros de estimulação individuais determinados no período de determinação de parâmetros, continuando depois a receber estimulação durante o resto do estudo.
A intervenção cirúrgica denominada estimulação cerebral profunda é um tratamento neurocirúrgico bem estabelecido para epilepsia resistente a medicamentos. Os alvos usados ​​​​neste estudo são subiculum biliteral. O ajuste posológico pós-operatório do medicamento depende da eficácia da ECP e do julgamento do especialista em epilepsia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência das crises (SF28)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS

A frequência das crises (SF28) é definida como a contagem de crises por mês (28 dias). O SF28 é calculado da seguinte forma, onde D = número total de dias para os quais as informações sobre convulsões são coletadas no intervalo específico de 28 dias:

SF28=(Número total de crises em D dias/D)*28. Além disso, a frequência basal das crises é definida como a média de SF28 de 3 meses no período basal. A frequência de crises na fase aberta é definida como SF28 por mês durante o período aberto. Alteração percentual na frequência de crises=100*(SF28 aberto-SF28 basal)/SF28 basal.

Até 1 ano após subculum-DBS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta a apreensões
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
A proporção de pacientes com uma redução ≥ 50% da linha de base na frequência das crises.
Até 1 ano após subculum-DBS
Avaliação da qualidade de vida
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
Alteração percentual da linha de base na pontuação do inventário Quality of Life in Epilepsy-31 (QOLIE-31).
Até 1 ano após subculum-DBS
Avaliação da função cognitiva (MEEM)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
Alteração percentual da linha de base na pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM).
Até 1 ano após subculum-DBS
Avaliação da função cognitiva (MoCA)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
Alteração percentual da linha de base na pontuação da Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA).
Até 1 ano após subculum-DBS
Eventos adversos
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
Taxa de eventos adversos que foram considerados relacionados ao estudo ao longo do estudo.
Até 1 ano após subculum-DBS
Incidência de Morte Súbita Inesperada na Epilepsia (SUDEP)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
O número apresentado é para SUDEP Definido e Provável. A taxa é calculada por 1.000 anos de acompanhamento.
Até 1 ano após subculum-DBS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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