- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06436547
Estimulação elétrica de subículo para epilepsia do lobo temporal com esclerose hipocampal biliteral (SESTB)
A eficácia e segurança da estimulação elétrica do subículo para epilepsia do lobo temporal com esclerose hipocampal bilateral: um estudo prospectivo de braço único
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100053
- Xuanwu Hospital,Capital Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes têm entre 14 e 65 anos de idade
- Refratário a medicamentos anticonvulsivantes (ASMs).
- Após avaliação pré-operatória abrangente, pacientes considerados inadequados ou que recusam a cirurgia de ressecção, ou aqueles para os quais os efeitos da ressecção do foco epiléptico e da cirurgia de termocoagulação não são satisfatórios.
- Os participantes devem ter tido um monitoramento de vídeo-EEG não invasivo revelando semiologia convulsiva e EEG ictal consistente com epilepsia do lobo temporal bilateral
- Atrofia bilateral do hipocampo na ressonância magnética T1 com aumento do sinal mesial ipsilateral na imagem T2
- Consentimento informado assinado.
Critério de exclusão:
- Diagnosticado com epilepsia generalizada ou hereditária com mutações genéticas de canais iônicos;
- Crises psicogênicas não epilépticas em 12 meses;
- Presença de dispositivo médico de estimulação elétrica implantado em qualquer parte do corpo (por exemplo, marca-passo, estimulador da medula espinhal, neuroestimulação responsiva) ou quaisquer implantes metálicos na cabeça (por exemplo, clipes de aneurisma, implantes cocleares). Nota: Os estimuladores do nervo vagal são permitidos se o parâmetro permanecer estável durante pelo menos 3 meses antes da consulta de triagem;
- Fatores de risco que colocariam o participante em risco de sangramento intraoperatório ou pós-operatório. (por exemplo, anormalidades de coagulação, etc.) ou a necessidade de anticoagulação crônica ou medicamentos antiagregantes plaquetários;
- QI < 55 ou disfunção cognitiva grave, incapaz de completar o estudo;
- Diagnosticado com distúrbio neurológico progressivo (incluindo encefalite de Rasmussen progressiva, etc.);
- Diagnosticado com um distúrbio neuropsiquiátrico grave, como demência, depressão maior (internação em uma especialidade/hospital psiquiátrico dentro de 5 anos ou quaisquer tendências suicidas ou autolesivas), esquizofrenia ou distúrbios neurodegenerativos;
- Diagnosticado com outros distúrbios físicos graves, doenças internas ou anomalias graves na função hepática ou renal;
- Grávida ou planejando engravidar dentro de 2 anos;
- Participação em outro estudo clínico no prazo de 3 meses;
- Não adequado para inscrição conforme avaliação da equipe multidisciplinar do centro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de DBS bilateral do subículo
os participantes serão submetidos a DBS bilateral do subículo LIGADA com os parâmetros de estimulação individuais determinados no período de determinação de parâmetros, continuando depois a receber estimulação durante o resto do estudo.
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A intervenção cirúrgica denominada estimulação cerebral profunda é um tratamento neurocirúrgico bem estabelecido para epilepsia resistente a medicamentos. Os alvos usados neste estudo são subiculum biliteral.
O ajuste posológico pós-operatório do medicamento depende da eficácia da ECP e do julgamento do especialista em epilepsia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência das crises (SF28)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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A frequência das crises (SF28) é definida como a contagem de crises por mês (28 dias). O SF28 é calculado da seguinte forma, onde D = número total de dias para os quais as informações sobre convulsões são coletadas no intervalo específico de 28 dias: SF28=(Número total de crises em D dias/D)*28. Além disso, a frequência basal das crises é definida como a média de SF28 de 3 meses no período basal. A frequência de crises na fase aberta é definida como SF28 por mês durante o período aberto. Alteração percentual na frequência de crises=100*(SF28 aberto-SF28 basal)/SF28 basal. |
Até 1 ano após subculum-DBS
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta a apreensões
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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A proporção de pacientes com uma redução ≥ 50% da linha de base na frequência das crises.
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Avaliação da qualidade de vida
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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Alteração percentual da linha de base na pontuação do inventário Quality of Life in Epilepsy-31 (QOLIE-31).
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Avaliação da função cognitiva (MEEM)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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Alteração percentual da linha de base na pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM).
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Avaliação da função cognitiva (MoCA)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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Alteração percentual da linha de base na pontuação da Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA).
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Eventos adversos
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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Taxa de eventos adversos que foram considerados relacionados ao estudo ao longo do estudo.
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Incidência de Morte Súbita Inesperada na Epilepsia (SUDEP)
Prazo: Até 1 ano após subculum-DBS
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O número apresentado é para SUDEP Definido e Provável.
A taxa é calculada por 1.000 anos de acompanhamento.
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Até 1 ano após subculum-DBS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-112-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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