- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06436547
Электрическая стимуляция субикулюма при височной эпилепсии с билитеральным склерозом гиппокампа (SESTB)
Эффективность и безопасность электростимуляции субикулюма при височной эпилепсии с двусторонним склерозом гиппокампа: проспективное исследование с участием одной руки
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100053
- Xuanwu Hospital,Capital Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники в возрасте от 14 до 65 лет.
- Рефрактерность к противосудорожным препаратам (ASM).
- После комплексного предоперационного обследования пациенты, признанные непригодными для резекционной операции или отказывающиеся от нее, или те, у кого эффект резекции эпилептического очага и термокоагуляционной операции неудовлетворителен.
- Участники должны были пройти неинвазивный видео-ЭЭГ-мониторинг, показывающий семиологию приступов и иктальную ЭЭГ, соответствующую двусторонней височной эпилепсии.
- Билитеральная атрофия гиппокампа на МРТ Т1 с усилением ипсилатерального мезиального сигнала на Т2.
- Подписано информированное согласие.
Критерий исключения:
- Установлен диагноз генерализованная или наследственная эпилепсия с мутациями генов ионных каналов;
- Психогенные неэпилептические припадки в течение 12 мес;
- Наличие имплантированного медицинского устройства для электростимуляции в любом месте тела (например, кардиостимулятора, стимулятора спинного мозга, реактивной нейростимуляции) или любых металлических имплантатов в голове (например, зажимов для аневризмы, кохлеарных имплантатов). Примечание. Стимуляторы блуждающего нерва разрешены, если параметр остается стабильным в течение как минимум 3 месяцев до скринингового визита;
- Факторы риска, которые могут подвергнуть участника риску интраоперационного или послеоперационного кровотечения. (например, нарушения коагуляции и т. д.) или необходимость постоянного приема антикоагулянтов или препаратов, препятствующих агрегации тромбоцитов;
- IQ < 55 или тяжелая когнитивная дисфункция, не позволяющая завершить исследование;
- Установлен диагноз прогрессирующего неврологического заболевания (в т.ч. прогрессирующего энцефалита Расмуссена и др.);
- у вас диагностировано тяжелое нервно-психическое расстройство, такое как деменция, большая депрессия (поступление в психиатрическую больницу/больницу в течение 5 лет или любые склонности к суициду или членовредительству), шизофрения или нейродегенеративные расстройства;
- диагностированы другие серьезные соматические расстройства, внутренние заболевания или тяжелые нарушения функции печени или почек;
- Беременность или планирование беременности в течение 2 лет;
- Участие в другом клиническом исследовании в течение 3 месяцев;
- Не подходит для зачисления по оценке многопрофильной команды центра.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа с двусторонней DBS субстукума
участники пройдут двустороннюю субкулярную DBS с индивидуальными параметрами стимуляции, определенными в период определения параметров, а затем продолжат получать стимуляцию в течение оставшейся части исследования.
|
Хирургическое вмешательство, называемое глубокой стимуляцией мозга, является хорошо зарекомендовавшим себя нейрохирургическим методом лечения лекарственно-устойчивой эпилепсии. В этом исследовании использовались мишени для двубуквенного субикулюма. Устройства, используемые для вмешательства, были одобрены Китайским национальным управлением медицинской продукции (CFDA).
Послеоперационная коррекция дозы препарата зависит от эффективности DBS и решения специалиста по эпилепсии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота приступов (SF28)
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Частота приступов (SF28) определяется как количество приступов за месяц (28-дневный период). SF28 рассчитывается следующим образом, где D = общее количество дней, за которые собирается информация о приступах, за конкретный 28-дневный интервал: SF28=(Общее количество припадков в Д-днях/Д)*28. Кроме того, базовая частота приступов определяется как среднее значение SF28 за 3 месяца в базовый период. Частота приступов в открытой фазе определяется как SF28 в месяц в течение открытого периода. Процентное изменение частоты приступов = 100*(открытый SF28-исходный уровень SF28)/исходный уровень SF28. |
До 1 года после субкулюм-DBS
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота реагирования на приступы
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Доля пациентов со снижением частоты приступов на ≥ 50 % по сравнению с исходным уровнем.
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
|
Оценка качества жизни
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Процентное изменение показателя качества жизни при эпилепсии-31 (QOLIE-31) по сравнению с исходным уровнем.
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
|
Оценка когнитивных функций (MMSE)
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Процентное изменение результатов мини-психического обследования (MMSE) по сравнению с исходным уровнем.
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
|
Оценка когнитивных функций (MoCA)
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем показателя Монреальской когнитивной оценки (MoCA).
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Частота нежелательных явлений, которые были расценены как связанные с исследованием на протяжении всего исследования.
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
|
Частота внезапной неожиданной смерти при эпилепсии (SUDEP)
Временное ограничение: До 1 года после субкулюм-DBS
|
Представленное число относится к определенному и вероятному SUDEP.
Показатель рассчитывается на 1000 субъекто-лет наблюдения.
|
До 1 года после субкулюм-DBS
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-112-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .