- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06436547
Stimolazione elettrica del subiculum per l'epilessia del lobo temporale con sclerosi dell'ippocampo biliterale (SESTB)
L'efficacia e la sicurezza della stimolazione elettrica del subicolo per l'epilessia del lobo temporale con sclerosi ippocampale bilaterale: uno studio prospettico a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100053
- Xuanwu Hospital,Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti hanno un'età compresa tra 14 e 65 anni
- Refrattario ai farmaci anticonvulsivanti (ASM).
- Dopo una valutazione preoperatoria approfondita, i pazienti che sono considerati non idonei o rifiutano l'intervento chirurgico di resezione, o quelli per i quali gli effetti della resezione del focolaio epilettico e dell'intervento di termocoagulazione non sono soddisfacenti.
- I partecipanti devono aver effettuato un monitoraggio video-EEG non invasivo che riveli la semiologia delle crisi e l'EEG ictale coerenti con l'epilessia bilaterale del lobo temporale
- Atrofia biliterale dell'ippocampo sull'imaging MRI T1 con aumento del segnale mesiale omolaterale sull'imaging T2
- Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di epilessia generalizzata o ereditaria con mutazioni nel gene del canale ionico;
- Crisi psicogene non epilettiche entro 12 mesi;
- Presenza di un dispositivo medico di stimolazione elettrica impiantato in qualsiasi parte del corpo (ad esempio, pacemaker, stimolatore del midollo spinale, neurostimolazione reattiva) o qualsiasi impianto metallico nella testa (ad esempio, clip per aneurisma, impianti cocleari). Nota: gli stimolatori del nervo vagale sono ammessi se il parametro rimane stabile per almeno 3 mesi prima della visita di screening;
- Fattori di rischio che metterebbero il partecipante a rischio di sanguinamento intraoperatorio o postoperatorio. (ad esempio, anomalie della coagulazione, ecc.) o la necessità di farmaci anticoagulanti cronici o antiaggreganti piastrinici;
- QI <55 o grave disfunzione cognitiva, incapace di completare lo studio;
- Diagnosi di un disturbo neurologico progressivo (inclusa l'encefalite di Rasmussen progressiva, ecc.);
- Diagnosi di un grave disturbo neuropsichiatrico come demenza, depressione maggiore (ricovero in una specialità/ospedale psichiatrico entro 5 anni o qualsiasi tendenza suicidaria o autolesionistica), schizofrenia o disturbi neurodegenerativi;
- Diagnosi di altri gravi disturbi fisici, malattie interne o gravi anomalie della funzionalità epatica o renale;
- Incinta o che pianifica una gravidanza entro 2 anni;
- Partecipazione ad un altro studio clinico entro 3 mesi;
- Non idoneo all'iscrizione secondo la valutazione del team multidisciplinare del centro.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo DBS bilaterale del subicolo
I partecipanti saranno sottoposti a DBS bilaterale del subicolo ON con i parametri di stimolazione individuali determinati nel periodo di determinazione dei parametri, per poi continuare a ricevere la stimolazione per il resto dello studio.
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L'intervento chirurgico denominato stimolazione cerebrale profonda è un trattamento neurochirurgico consolidato per l'epilessia resistente ai farmaci. Gli obiettivi utilizzati in questo studio sono il subiculum biliterale. I dispositivi utilizzati per l'intervento sono stati approvati dalla Chinese National Medical Products Administration (CFDA).
L'aggiustamento del dosaggio del farmaco postoperatorio dipende dall'efficacia della DBS e dal giudizio dello specialista in epilessia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza delle crisi (SF28)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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La frequenza delle crisi (SF28) è definita come il conteggio delle crisi per mese (28 giorni). L'SF28 è calcolato come segue, dove D=numero totale di giorni per i quali vengono raccolte le informazioni sui sequestri per lo specifico intervallo di 28 giorni: SF28=(Numero totale di crisi in D giorni/D)*28. Inoltre, la frequenza delle crisi al basale è definita come media di SF28 a 3 mesi nel periodo basale. La frequenza delle crisi nella fase in aperto è definita come SF28 al mese durante il periodo in aperto. Variazione percentuale nella frequenza delle crisi=100*(SF28 in aperto-SF28 basale)/SF28 basale. |
Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta alle crisi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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La percentuale di pazienti con una riduzione ≥ 50% rispetto al basale della frequenza delle crisi.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Variazione percentuale rispetto al basale del punteggio dell'inventario Quality of Life in Epilepsy-31 (QOLIE-31).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Valutazione delle funzioni cognitive (MMSE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Valutazione delle funzioni cognitive (MoCA)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Variazione percentuale rispetto al basale nel punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Tasso di eventi avversi giudicati correlati allo studio durante tutto lo studio.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Incidenza della morte improvvisa inaspettata nell'epilessia (SUDEP)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Il numero presentato è per SUDEP Definitivo e Probabile.
Il tasso è calcolato per 1000 anni soggetto di follow-up.
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Fino a 1 anno dopo il subculum-DBS
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-112-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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