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Elektromyostimulation (EMS) von Astronauten in der Raumfahrt (Easymotion-2) (Easymotion-2)

19. März 2026 aktualisiert von: Dieter Blottner, Charite University, Berlin, Germany

ElectroMyoStimulation (EMS Body Suit)-Protokoll zur Verbesserung der Trainingsergebnisse bei Weltraummissionen (EasyMotion-2)

Hierbei handelt es sich um eine prospektive Raumfahrtstudie mit einem risikofreien Prüfgerät namens EasyMotionSkin zur Ganzkörper-Elektromuskelstimulation (Myo) (WB-EMS) an Bord der Internationalen Raumstation (ISS).

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Folgendes zu zeigen:

  • optimiertes Trainingsergebnis mit EMS in der bemannten Raumfahrt
  • demonstrieren die Wirksamkeit von EMS als alternatives Trainingsprotokoll an Bord
  • Bereitstellung eines zeitsparenden und zuverlässigen EMS-gestützten Übungsprotokolls, das Astronauten für den späteren Einsatz in Planetenlebensräumen und der zukünftigen Erforschung des Weltraums entspricht

An dieser Studie werden acht (n=8) Astronauten auf Langzeitmissionen teilnehmen. Dieses Experiment verwendet die folgende Hardware/Software (HW & SW): (A) EasymotionSkin-Anzug (Trockenelektroden-Muskelstimulation), B) nicht-invasives tragbares Myoton-Gerät (digitalisierte passive Muskelsteifheitsdatenerfassung). C) ein maßgeschneiderter Myoton-Körperschablonenanzug (elastischer Yoga-Anzug mit individuellen anatomischen Referenzetiketten zur Unterstützung der Myoton-Datenerfassung während des Fluges auf speziellen perforierten kleinen Hautfeldern von 2 x 2 cm) an 5 verschiedenen Hautmesspunkten (MP), Nacken, Rücken, Schulter, Beine.

Vor und nach dem Flug werden einmalig folgende Tests durchgeführt: Myoton-Datenerfassung, Dynamometrie-Krafttest, Magnetresonanztomographie (MRT) zum Basislinienvergleich. Die Forscher werden Daten einer Nicht-EMS-Kontrollgruppe (Nicht-EMS-Astronauten, retrospektiv) vergleichen, um zu sehen, ob bei EMS-Astronauten vor, während und nach dem Weltraumflug Veränderungen der passiven Muskelsteifheit beobachtet werden

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer früheren weltraumanalogen Studie (60 Tage reaktive Sprünge auf einem Schlitten während Bettruhe-Immobilisierung, Köln, Deutschland, 2015) an n=24 freiwilligen Teilnehmern, gefolgt von einem Experiment auf der Internationalen Raumstation ISS (MYOTONES 2015-2023) haben die Forscher verwendeten die nicht-invasive Myoton-Technologie (Myoton-Gerät) zur Erkennung digitaler Biomarker (passiver Muskeltonus und -steifheit) bei zwölf (n=12) Studienteilnehmern zusammen mit klinischer Bildgebung (MRT), Muskelkrafttests (Dynamometrie) und Blutproben (Bioproben). ), um Muskeleigenschaften und Anpassung in der Schwerelosigkeit nach routinemäßigem Flugtraining bei ISS-Astronauten zu untersuchen. Einer der MYOTONES ISS-Astronauten hat bereits einen weltraumtauglichen EasymotionSkin-Anzug getestet (Demo-Tech-Experiment, Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt, DLR, 2022), der zusätzlich zur täglichen Routineübung etwa 20 Minuten lang verwendet wurde Protokoll zur Optimierung der Ergebnisse des Bordtrainings durch EMS-Technologie in der Raumfahrt. Vorläufige Ergebnisse (n=1) zeigten die Machbarkeit der neuartigen EMS-Technologie in der Raumfahrt und deuteten auf verbesserte Muskelgesundheitsparameter (erhöhter Tonus und Steifheit) in einigen Muskeln des Rumpfes (unterer Rücken) und der Gliedmaßen im Vergleich zu einem Besatzungsmitglied ohne EMS-Mission hin. Easymotion-2 ist darauf ausgelegt, ähnliche Veränderungen der passiven Muskelparameter während des Fluges (ähnlich der Muskelgesundheit) bei acht (n=8) weiteren ISS-Astronauten zu reproduzieren, um fundierte statistische Analysen und Interpretationen zu ermöglichen. Als Vergleichskontrolle dienen Basisdatenerfassungen vor und nach dem Flug mit der Myoton-Technologie (Passivtonus [Hz] und Steifheit [N/m]). Das Protokoll und die Rekrutierung gesunder Studienteilnehmer (männliche oder weibliche Astronauten) unterliegt der Kontrolle der NASA über standardisierte Verfahren des Informed Consent Briefing.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • State of Berlin
      • Mitte, State of Berlin, Deutschland, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Astronauten mit aktiver Flugmedizin

Ausschlusskriterien:

  • Herzkrankheit
  • Leber erkrankung
  • Diabetes
  • Thrombose
  • Extremer Blutdruck
  • Bauch- und Leistenhernien (Ausbuchtungen)
  • Schwere neurologische Erkrankungen
  • Schwangerschaft
  • Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EMS-Teilnehmer (Elektromyostimulation).
Gesunde Astronauten, die an Bord der Internationalen Raumstation EMS-gestützte Flugübungen durchführen
Gerät: Elektromyostimulation (EMS)
EasymotionSkin-Körperanzug für digital gesteuerte elektrische Impulse über die Easymotion-2-Software auf dem Crew-iPad (Frequenz, Impulsrate, Dauer) werden von integrierten Trockenelektroden des EMS-Stimulationsanzugs übertragen, um Oberflächenmuskelgruppen des Körpers (Rumpf), Arme usw. zu aktivieren Beine
Andere Namen:
  • EMS-Körpermuskelstimulation
Gerät: Myoton
Die nicht-invasive Myoton-Technologie sammelt Daten zu passiven Muskeleigenschaften (Tonus und Steifheit), die von ausgewählten anatomischen Oberflächenmuskelgruppen gewonnen werden
Andere Namen:
  • passive Muskeleigenschaften
Diagnosetest: Elektromyographie (EMG)
Als Standardmethode erfasst das Oberflächen-EMG nur Daten von durch Nervenimpulse ausgelösten aktiven Muskelkontraktionen vor/nach dem Flug
Andere Namen:
  • Oberflächen-EMG/Nervenimpulsrate [Amplitude/Frequenz]
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie (MRT)
Die MRT ist eine klinisch standardmäßige (strahlungsfreie) Bildgebungsmethode zur Untersuchung struktureller Veränderungen des menschlichen Körpers (Organe, Muskeln, Knochen, Sehnen) auf makroskopischer Ebene, ausschließlich vor/nach dem Flug
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanztomographie
Diagnosetest: Dynamometrie
Die Dynamometrie ist eine standardmäßige funktionelle und diagnostische Methode zur Messung der Muskelkraft im Sport und in der Rehabilitation. Nur vor/nach dem Flug
Andere Namen:
  • Muskelfunktionstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myoton-Ton (Basis-Preflight)
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen für Ergebnismaße 1-37: Hertz, Hz; Newton/Meter, N/m; vor dem Start (Preflight), L-; Erholung (nach dem Flug), R+; Flugtage, FD; nicht früher als NET; spätestens NLT; Elektro-Myo-Stimulation, EMS; gegen/gegen, vs; Oberflächenelektromyographie, sEMG.
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Myoton Tonus (Erholung nach dem Flug)
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen für Ergebnismaße 1-37: Hertz, Hz; Newton/Meter, N/m; vor dem Start (Preflight), L-; Erholung (nach dem Flug), R+; Flugtage, FD; nicht früher als NET; spätestens NLT; Elektromyostimulation, EMS; gegen/gegen, vs; Oberflächenelektromyographie, sEMG.
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Myoton Tonus (inflight, preEMS-1)
Zeitfenster: FD20-30 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Outcome1
FD20-30 Tage (Zeitfenster)
Myoton Tonus (inflight, preEMS-2)
Zeitfenster: FD60-80 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Outcome1
FD60-80 Tage (Zeitfenster)
Myoton Tonus (an Bord, nach EMS-1)
Zeitfenster: NET R-18 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Outcome1
NET R-18 Tage (Zeitfenster)
Myotonus (an Bord, nach EMS-2)
Zeitfenster: NLT R-12 Tage (Zeitfenster)
Passiver Muskeltonus [Hz] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Outcome1
NLT R-12 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (Grundlinie, vor dem Flug).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (Erholung, nach dem Flug).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (inflight, preEMS-1)
Zeitfenster: FD20-30 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
FD20-30 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (inflight, preEMS-2)
Zeitfenster: FD60-80 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
FD60-80 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (im Flug, nach EMS-1)
Zeitfenster: NET R-18 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
NET R-18 Tage (Zeitfenster)
Myotonsteifheit (im Flug, nach EMS-2)
Zeitfenster: NLT R-12 Tage (Zeitfenster)
Passive Muskelsteifheit [N/m] numerische Indizes. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
NLT R-12 Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS1)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
1. von insgesamt 12 (1/12) einzelnen EMS-unterstützten Flugübungen zwischen NET R-60 und NLT R-21 Tagen (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation zusammengeführt bis hin zu nominellen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung. Gilt für Ergebnismaße 13–24. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS2)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
2/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominellen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS3)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
3/12 einzelne EMS-unterstützte Flugübungen, NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominellen täglichen Flugübungs-Gegenmaßnahmensitzungen bei der Besatzung Diskretion. Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS4)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
4/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominellen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS5)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
5/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS6)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
6/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS7)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
7/12 einzelne EMS-unterstützte Flugübungen, NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominellen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges bei der Besatzung Diskretion. Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS8)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
8/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS9)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
9/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS10)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
10/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, kombiniert mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmen-Übungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS11)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
11/12 einzelne EMS-unterstützte Bordübungen NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt mit nominalen täglichen Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung . Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Körperstimulation (Inflight EMS12)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
Letzter von insgesamt zwölf (12/12) einzelnen EMS-unterstützten Bordübungen, NET R-60 und NLT R-21 Tage (Zeitfenster) mit 1–4 Tagen dazwischen „Auswaschen“) bei tolerierbarer Stimulation, zusammengeführt Nominale tägliche Gegenmaßnahmenübungen während des Fluges nach Ermessen der Besatzung. Gilt für Ergebnismaße 13-24: Abkürzungen siehe Ergebnis 1.
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
Dynamometrie (Grundlinie, Vorflug/Leistung).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige isometrische/isokinetische Muskeltests (Leistung [Watt] auf den Wadenmuskel (Gastrocnemius) und den unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Dynamometrie (Grundlinie, Vorflug/Drehmoment).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige muskelisometrische/isokinetische Tests (Drehmoment [Nm]) am Wadenmuskel (Gastrocnemius) und am unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
sEMG (Basislinie, Preflight/Amplitude).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Nicht-invasives sEMG anhand der Amplitude am Wadenmuskel (Gastrocnemius) und am unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus) als Teil der Dynamometrie. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
sEMG (Basislinie, Preflight/Frequenz).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Nicht-invasives sEMG nach Frequenz (Hz) am Wadenmuskel (Gastrocnemius) und am unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus) als Teil der Dynamometrie. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Dynamometrie (Erholung nach dem Flug/Leistung).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige isometrische/isokinetische Muskeltests (Leistung [Watt] auf den Wadenmuskel (Gastrocnemius) und den unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Dynamometrie (Erholung nach dem Flug/Drehmoment).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige isometrische/isokinetische Muskeltests (Drehmoment [Nm] auf den Wadenmuskel (Gastrocnemius) und den unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
sEMG (Erholung nach dem Flug/Amplitude).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Nicht-invasives Oberflächen-EMG (Amplitude) am Wadenmuskel (Gastrocnemius) und am unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus) als Teil der Dynamometrie. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
sEMG (Erholung nach dem Flug/Frequenz).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Nicht-invasives Oberflächen-EMG (Hz) am Wadenmuskel (Gastrocnemius) und am unteren tiefen Rückenmuskel (Erector Spinae/Multifidus) als Teil der Dynamometrie. Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Magnetresonanztomographie (MRT) (Basis-Preflight).
Zeitfenster: L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige klinische Strukturanalyse durch optische Schnitte des Profils/Volumenbereichs der Unterschenkel- und Lendenwirbelsäulenmuskulatur (Quadrat/3-D, Zentimeter). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
L-105+/-30 Tage (Zeitfenster)
Magnetresonanztomographie (MRT) (Erholung nach dem Flug).
Zeitfenster: R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
Standardmäßige klinische Strukturanalyse durch optische Schnitte des Profils/Volumenbereichs der Unterschenkel- und Lendenwirbelsäulenmuskulatur (Quadrat/3-D, Zentimeter). Abkürzungen: siehe Ergebnis 1
R+30+/-10 Tage (Zeitfenster)
EMS-Protokollbericht (ms)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
Mehrere Messungen (Millisekunden = ms) werden für jede der 12 einzelnen EMS-Sitzungen während des Flugs (siehe Ergebnisse 13–24) aggregiert, um über das EMS-Protokoll während des Flugs zu berichten und technische Daten (zur Muskelstimulation) für die EMS-Überwachung und -Bewertung des gesamten Körpers während des Flugs zu sammeln . siehe Ergebnis1
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Protokollbericht (Minuten)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
Mehrere Messungen (Dauer/Min.) werden für jede der 12 einzelnen EMS-Sitzungen während des Fluges (siehe Ergebnisse 13-24) aggregiert, um über das EMS-Protokoll während des Fluges zu berichten und technische Daten (zur Muskelstimulation) für die Ganzkörper-EMS-Überwachung während des Fluges zu sammeln Bewertung. Abkürzungen: siehe Outcome1
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
EMS-Protokollbericht (Hz)
Zeitfenster: NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)
Mehrere Messungen (Frequenz/Hz) werden für jede der 12 einzelnen EMS-Sitzungen während des Fluges (siehe Ergebnisse 13-24) aggregiert, um über das EMS-Protokoll während des Fluges zu berichten und technische Daten (zur Muskelstimulation) für die EMS-Überwachung und -Bewertung des gesamten Körpers während des Fluges zu sammeln . Abkürzungen: siehe Outcome1
NET R-60- und NLT R-21-Tage (Zeitfenster)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Mitarbeiter

German Sport University, Cologne

Ermittler

  • Hauptermittler: Dieter Blottner, PhD, Charite-Universitätsmedizin Berlin, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 50WB2329

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus Datenschutzgründen der teilnehmenden Astronauten im Zusammenhang mit ihren Raumfahrtagenturen werden die Ergebnisse nicht an andere Forscher weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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