Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektromiostymulacja (EMS) astronautów podczas lotów kosmicznych (Easymotion-2) (Easymotion-2)

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Dieter Blottner, Charite University, Berlin, Germany

Protokół ElectroMyoStimulation (kombinezon EMS) poprawiający wyniki ćwiczeń podczas misji kosmicznych (EasyMotion-2)

To prospektywne badanie lotów kosmicznych z udziałem eksperymentalnego urządzenia niepowodującego ryzyka o nazwie EasyMotionSkin do elektrycznej stymulacji mięśni (mio) całego ciała (WB-EMS) na pokładzie Międzynarodowej Stacji Kosmicznej (ISS).

Celem tego badania jest pokazanie:

  • zoptymalizowane wyniki ćwiczeń z EMS podczas lotów kosmicznych załogowych
  • wykazać skuteczność EMS jako alternatywnego protokołu ćwiczeń w locie
  • zapewniają oszczędzający czas i niezawodny protokół ćwiczeń wspomaganych EMS, zgodny z wymaganiami astronautów, do późniejszego wykorzystania w siedliskach planetarnych i przyszłej eksploracji kosmosu

W badaniu weźmie udział ośmiu (n=8) astronautów biorących udział w długotrwałych misjach. W tym eksperymencie wykorzystano następujący sprzęt/oprogramowanie (sprzęt i oprogramowanie): (A) kombinezon EasymotionSkin (stymulacja mięśni suchą elektrodą), B) nieinwazyjne ręczne urządzenie Myoton (cyfrowe zbieranie danych o biernej sztywności mięśni). C) dostosowany do indywidualnych potrzeb kombinezon z szablonem ciała Myoton (elastyczny kostium do jogi z dostosowanymi anatomicznymi etykietami referencyjnymi ułatwiającymi gromadzenie danych Myoton podczas lotu na dedykowanych perforowanych małych polach skóry o wymiarach 2 x 2 cm) w 5 różnych punktach pomiaru skóry (MP), szyi, plecach, ramionach i nogach.

Przed i po locie zostaną wykonane jednorazowo następujące badania: zebranie danych Myoton, badanie wytrzymałości dynamometrycznej, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w celu porównania wartości wyjściowych. Naukowcy porównają dane z grupy kontrolnej nie korzystającej z EMS (astronauci spoza EMS, retrospektywa), aby sprawdzić, czy zmiany biernej sztywności mięśni są widoczne u astronautów EMS przed, w trakcie i po locie kosmicznym

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W poprzednim badaniu z użyciem analogów kosmicznych (60 dni reaktywnych skoków na sankach podczas unieruchomienia w łóżku, Kolonia, Niemcy, 2015) na n=24 ochotniczych uczestnikach, a następnie eksperymencie na Międzynarodowej Stacji Kosmicznej ISS ​​(MYOTONES 2015–2023) badacze wykorzystał nieinwazyjną technologię Myoton (urządzenie Myoton) do wykrywania cyfrowych biomarkerów (pasywne napięcie i sztywność mięśni) u dwunastu (n=12) uczestników badania wraz z obrazowaniem klinicznym (MRI), testami siły mięśni (dynamometria) i próbkami krwi (biopróbki) ) w celu zbadania właściwości mięśni i adaptacji w mikrograwitacji po rutynowych ćwiczeniach w locie na ISS Astronauts. Jeden z astronautów MYOTONES ISS przetestował już kombinezon EasymotionSkin dopuszczony do zastosowań kosmicznych (Eksperyment Demo-Tech, Niemiecka Agencja Kosmiczna, Deutsches Zentrum fuer Luft- und Raumfahrt, DLR, 2022), którego używano przez około 20 minut oprócz codziennych rutynowych ćwiczeń protokół w celu optymalizacji wyników szkolenia w locie za pomocą technologii EMS podczas lotów kosmicznych. Wstępne wyniki (n=1) wykazały wykonalność nowej technologii EMS w lotach kosmicznych i zasugerowały poprawę parametrów zdrowotnych mięśni (zwiększone napięcie i sztywność) niektórych mięśni tułowia (dolnej części pleców) i kończyn w porównaniu z członkiem załogi misji niebędącej członkiem załogi EMS. Easymotion-2 został zaprojektowany w celu odtworzenia podobnych zmian w parametrach mięśni biernych podczas lotu (przypominających zdrowie mięśni) u ośmiu (n=8) kolejnych astronautów ISS w celu przeprowadzenia solidnych analiz statystycznych i interpretacji. Zbiory danych podstawowych przed i po locie za pomocą technologii Myoton (ton pasywny [Hz] i sztywność [N/m]) służą jako kontrola do porównania. Protokół i rekrutacja zdrowych uczestników badania (astronautów płci męskiej lub żeńskiej) jest kontrolowana przez NASA w ramach standardowych procedur Informed Consent Briefing.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • State of Berlin
      • Mitte, State of Berlin, Niemcy, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Astronauci z aktywnym pakietem medycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba serca
  • Choroba wątroby
  • Cukrzyca
  • Zakrzepica
  • Ekstremalne ciśnienie krwi
  • Przepukliny brzuszne i pachwinowe (wybrzuszenia)
  • Silne choroby neurologiczne
  • Ciąża
  • Rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy EMS (elektromiostymulacja).
Zdrowi astronauci wykonujący ćwiczenia podczas lotu wspomagane EMS na pokładzie Międzynarodowej Stacji Kosmicznej
Kombinezon EasymotionSkin do cyfrowo sterowanych impulsów elektrycznych za pośrednictwem oprogramowania Easymotion-2 na iPadzie załogi (częstotliwość, częstotliwość impulsów, czas trwania) są przesyłane ze zintegrowanych suchych elektrod kombinezonu stymulacyjnego EMS w celu aktywacji grup mięśni powierzchniowych ciała (tułowia), ramion i nogi
Inne nazwy:
  • Stymulacja mięśni ciała EMS
Nieinwazyjna technologia Myoton zbiera dane z pasywnych właściwości mięśni (napięcie i sztywność) uzyskanych z wybranych anatomicznych grup mięśni powierzchniowych
Inne nazwy:
  • pasywne właściwości mięśni
Standardową metodą powierzchniowego EMG jest zbieranie danych z aktywnych skurczów mięśni wywołanych impulsem nerwowym, wyłącznie przed i po locie
Inne nazwy:
  • powierzchniowe EMG/częstotliwość impulsów nerwowych [amplituda/częstotliwość]
MRI to klinicznie standardowa (niepromieniowana) metoda obrazowania służąca do badania zmian strukturalnych organizmu ludzkiego (narządów, mięśni, kości, ścięgien) na poziomie makroskopowym, wyłącznie przed/po locie
Inne nazwy:
  • MRI
  • Tomografia rezonansu magnetycznego
Dynamometria jest standardową metodą funkcjonalną i diagnostyczną służącą do badania siły mięśniowej w sporcie i rehabilitacji. tylko przed/po locie
Inne nazwy:
  • test funkcjonalny mięśni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Myoton Tone (bazowy przebieg wstępny)
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty dla miar wyników 1-37: Herc, Hz; Newton/metr, N/m; przed startem (lot wstępny), L-; regeneracja (po locie), R+; dni lotu, FD; nie wcześniej niż NET; nie później niż NLT; elektromiostymulacja, EMS; kontra/przeciw, vs; elektromiografia powierzchniowa, sEMG.
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Myoton Tone (regeneracja po locie)
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty dla miar wyników 1-37: Herc, Hz; Newton/metr, N/m; przed startem (lot wstępny), L-; regeneracja (po locie), R+; dni lotu, FD; nie wcześniej niż NET; nie później niż NLT; elektromiostymulacja, EMS; kontra/przeciw, vs; elektromiografia powierzchniowa, sEMG.
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Myoton Tone (w locie, preEMS-1)
Ramy czasowe: FD20-30 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
FD20-30 dni (okno czasowe)
Myoton Tone (w locie, preEMS-2)
Ramy czasowe: FD60-80 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
FD60-80 dni (okno czasowe)
Myoton Tone (w locie, po EMS-1)
Ramy czasowe: NET R-18 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
NET R-18 dni (okno czasowe)
Myoton Tone (w locie, po EMS-2)
Ramy czasowe: NLT R-12 dni (okno czasowe)
Pasywne napięcie mięśniowe [Hz] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
NLT R-12 dni (okno czasowe)
Sztywność miotonowa (wartość podstawowa, przed lotem).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Sztywność Myotona (regeneracja, po locie).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Sztywność Myotona (w locie, preEMS-1)
Ramy czasowe: FD20-30 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
FD20-30 dni (okno czasowe)
Sztywność Myotona (w locie, preEMS-2)
Ramy czasowe: FD60-80 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
FD60-80 dni (okno czasowe)
Sztywność Myotona (w locie, po EMS-1)
Ramy czasowe: NET R-18 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
NET R-18 dni (okno czasowe)
Sztywność Myotona (w locie, po EMS-2)
Ramy czasowe: NLT R-12 dni (okno czasowe)
Bierna sztywność mięśni [N/m] wskaźniki liczbowe. Skróty: patrz Wynik 1
NLT R-12 dni (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS1)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Pierwsze z łącznie 12 (1/12) pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS pomiędzy NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1-4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy dopuszczalnej stymulacji połączone do nominalnych codziennych ćwiczeń w locie, według uznania załogi. Dotyczy mierników wyników 13-24. Skróty: patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS2)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
2/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączone z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS3)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
3/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS, NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie z udziałem załogi dyskrecja. Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w czasie lotu EMS4)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
4/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS5)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
5/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi ćwiczeniami w locie sesjami środków zaradczych według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS6)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
6/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS7)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
7/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS, dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie dla załogi dyskrecja. Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS8)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
8/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS9)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
9/12 pojedyncze ćwiczenia w locie wspomagane EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączone z nominalnymi codziennymi ćwiczeniami w locie sesjami środków zaradczych według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS10)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
10/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w ramach ćwiczeń w locie według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS11)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
11/12 pojedynczych ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 dni (okno czasowe) z 1–4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy akceptowalnej stymulacji, połączonych z nominalnymi codziennymi sesjami środków zaradczych w locie, według uznania załogi . Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Stymulacja ciała EMS (w locie EMS12)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Ostatnie z łącznie dwunastu (12/12) pojedynczych dni ćwiczeń w locie wspomaganych EMS NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe) z 1-4 dniami przerwy pomiędzy „wypłukaniem”) przy tolerowanej stymulacji połączyły się w nominalne codzienne sesje ćwiczeń w locie, według uznania załogi. Dotyczy Pomiarów Wyników 13-24: Skróty patrz Wynik 1.
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Dynamometria (linia bazowa, lot wstępny/moc).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Standardowe testy izometryczne/izokinetyczne mięśni (moc [W] mięśnia łydki (brzuchatego łydki) i mięśnia głębokiego dolnej części pleców (prostownik kręgosłupa/multifidus). Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Dynamometria (linia bazowa, lot wstępny/moment obrotowy).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Standardowe testy izometryczne/izokinetyczne mięśni (moment obrotowy [Nm]) na mięśniu łydki (brzuchatym łydce) i mięśniu dolnej części pleców (prostownik kręgosłupa/multifidus). Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
sEMG (linia bazowa, przed lotem/amplituda).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Nieinwazyjne sEMG o amplitudzie na mięśniu łydki (brzuchatym łydce) i mięśniu głębokim dolnej części pleców (prostownik kręgosłupa/wielofidus) w ramach dynamometrii. Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
sEMG (linia bazowa, przed lotem/częstotliwość).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Nieinwazyjne badanie sEMG według częstotliwości (Hz) mięśnia łydki (brzuchatego łydki) i mięśnia głębokiego dolnej części pleców (prostownika kręgosłupa/multifidus) w ramach dynamometrii. Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Dynamometria (regeneracja po locie/moc).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Standardowe testy izometryczne/izokinetyczne mięśni (moc [W] mięśnia łydki (brzuchatego łydki) i mięśnia głębokiego dolnej części pleców (prostownik kręgosłupa/multifidus). Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Dynamometria (regeneracja po locie/moment obrotowy).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Standardowe testy izometryczne/izokinetyczne mięśni (moment obrotowy [Nm] na mięśniu łydki (brzuchatym łydce) i mięśniu dolnej części pleców (prostownik kręgosłupa/multifidus). Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
sEMG (regeneracja po locie/amplituda).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Nieinwazyjne powierzchniowe EMG (amplituda) mięśnia łydki (brzuchatego łydki) i mięśnia głębokiego dolnej części pleców (prostownika kręgosłupa/multifidus) w ramach dynamometrii. Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
sEMG (regeneracja po locie/częstotliwość).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Nieinwazyjne powierzchniowe EMG (Hz) mięśnia łydki (brzuchatego łydki) i mięśnia głębokiego dolnej części pleców (prostownika kręgosłupa/multifidusa) w ramach dynamometrii. Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Rezonans magnetyczny (MRI) (bazowy lot wstępny).
Ramy czasowe: L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Standardowa kliniczna analiza strukturalna za pomocą optycznych przekrojów profilu/objętości mięśni dolnej części nogi i odcinka lędźwiowego pleców (kwadrat/3-D, centymetry). Skróty: patrz Wynik 1
L-105+/-30 dni (okno czasowe)
Rezonans magnetyczny (MRI) (rekonwalescencja po locie).
Ramy czasowe: R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Standardowa kliniczna analiza strukturalna za pomocą optycznych przekrojów profilu/objętości mięśni dolnej części nogi i odcinka lędźwiowego pleców (kwadrat/3-D, centymetry). Skróty: patrz Wynik 1
R+30+/-10 dni (okno czasowe)
Raport protokołu EMS (ms)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Wiele pomiarów (milisekundy = ms) zostanie zagregowanych dla każdej z 12 pojedynczych sesji EMS w locie (patrz Wynik 13-24) w celu sporządzenia raportu na temat protokołu EMS w locie i zebrania danych technicznych (stymulacji mięśni) na potrzeby monitorowania i oceny EMS całego ciała podczas lotu . zobacz Wynik 1
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Raport protokołu EMS (minuty)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Wiele pomiarów (czas trwania/min) zostanie zagregowanych dla każdej z 12 pojedynczych sesji EMS w locie (patrz Wyniki 13-24) w celu sporządzenia raportu na temat protokołu EMS w locie i zebrania danych technicznych (stymulacji mięśni) do monitorowania EMS całego ciała podczas lotu i ocena. Skróty: patrz Wynik 1
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Raport protokołu EMS (Hz)
Ramy czasowe: Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)
Wiele pomiarów (częstotliwość/Hz) zostanie zagregowanych dla każdej z 12 pojedynczych sesji EMS w locie (patrz Wyniki 13-24) w celu sporządzenia raportu na temat protokołu EMS w locie i zebrania danych technicznych (stymulacji mięśni) na potrzeby monitorowania i oceny EMS całego ciała podczas lotu . Skróty: patrz Wynik 1
Dni NET R-60 i NLT R-21 (okno czasowe)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dieter Blottner, PhD, Charite-Universitätsmedizin Berlin, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wyniki nie zostaną udostępnione innym badaczom ze względu na ochronę prywatności uczestniczących astronautów w związku z ich agencjami kosmicznymi

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj