Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektromyostimulatie (EMS) van astronauten in de ruimtevlucht (Easymotion-2) (Easymotion-2)

19 maart 2026 bijgewerkt door: Dieter Blottner, Charite University, Berlin, Germany

ElectroMyoStimulation (EMS Body Suit)-protocol om de trainingsresultaten tijdens ruimtemissies te verbeteren (EasyMotion-2)

Dit is een prospectieve ruimtevluchtstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van een niet-risico-onderzoeksapparaat genaamd de EasyMotionSkin voor elektrische spierstimulatie (myo) voor het hele lichaam (WB-EMS) aan boord van het Internationale Ruimtestation (ISS).

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen:

  • geoptimaliseerd trainingsresultaat met EMS in menselijke ruimtevluchten
  • de werkzaamheid van EMS als alternatief trainingsprotocol aan boord aantonen
  • een tijdbesparend en betrouwbaar EMS-ondersteund oefenprotocol bieden dat voldoet aan astronauten voor later gebruik in planetaire habitats en toekomstige verkenning van de diepe ruimte

Acht (n=8) astronauten op langdurige missies zullen aan dit onderzoek deelnemen. Dit experiment maakt gebruik van de volgende hardware/software (HW en SW): (A) EasymotionSkin-pak (spierstimulatie met droge elektroden), B) niet-invasief, in de hand gehouden Myoton-apparaat (gedigitaliseerde verzameling van gegevens over passieve spierstijfheid). C) een op maat gemaakt Myoton-lichaamssjabloonpak (elastisch yogapak met op maat gemaakte anatomische referentielabels om het verzamelen van Myoton-gegevens aan boord op speciale geperforeerde kleine huidvelden van 2x2 cm te vergemakkelijken) op 5 verschillende huidmeetpunten (MP), nek, rug, schouder, benen.

Voor en na de vlucht worden de volgende tests eenmalig uitgevoerd: Myoton-gegevensverzameling, dynamometriesterktetest, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) voor basislijnvergelijking. Onderzoekers zullen gegevens van een niet-EMS-controlegroep (niet-EMS-astronauten, retrospectief) vergelijken om te zien of er veranderingen in passieve spierstijfheid worden waargenomen bij EMS-astronauten vóór, tijdens en na de ruimtevlucht

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een eerdere ruimteanaloge studie (60 dagen reactieve sprongen op een slee tijdens immobilisatie van bedrust, Keulen, Duitsland, 2015) op n=24 vrijwillige deelnemers, gevolgd door een experiment op het internationale ruimtestation ISS (MYOTONES 2015-2023) gebruikte niet-invasieve Myoton-technologie (Myoton-apparaat) om digitale biomarkers (passieve spiertonus en stijfheid) te detecteren bij twaalf (n = 12) studiedeelnemers, samen met klinische beeldvorming (MRI), spierkrachttests (dynamometrie) en bloedmonsters (biomonsters ) om spiereigenschappen en aanpassing in microzwaartekracht te bestuderen na routinematige oefeningen aan boord in ISS-astronauten. Een van de MYOTONES ISS Astronauten heeft al een voor de ruimte gekwalificeerd EasymotionSkin-pak getest (Demo-Tech Experiment, German Aerospace Agency, Deutsches Zentrum fuer Luft- und Raumfahrt, DLR, 2022) dat ongeveer 20 minuten werd gebruikt naast de dagelijkse routineoefening protocol om het trainingsresultaat aan boord door EMS-technologie in de ruimtevaart te optimaliseren. Voorlopige resultaten (n=1) toonden de haalbaarheid aan van de nieuwe EMS-technologie in de ruimtevaart en suggereerden verbeterde spiergezondheidsparameters (verhoogde tonus en stijfheid) die worden aangetroffen in sommige spieren van de romp (onderrug) en ledematen vergeleken met een niet-EMS-missiebemanningslid. Easymotion-2 is ontworpen om soortgelijke veranderingen in passieve spierparameters aan boord (die lijken op de spiergezondheid) te repliceren in acht (n=8) extra ISS-astronauten voor robuuste statistische analyses en interpretaties. Verzamelingen van basislijngegevens vóór en na de vlucht met Myoton-technologie (passieve toon [Hz] en stijfheid [N/m]) dienen als controle ter vergelijking. Het protocol en de rekrutering van gezonde studiedeelnemers (mannelijke of vrouwelijke astronauten) worden beheerd door NASA via gestandaardiseerde procedures voor geïnformeerde toestemming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • State of Berlin
      • Mitte, State of Berlin, Duitsland, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Astronauten met actieve Flight Medical

Uitsluitingscriteria:

  • Hartziekte
  • Leverziekte
  • Diabetes
  • Trombose
  • Extreme bloeddruk
  • Buik- en liesbreuken (uitstulpingen)
  • Sterke neurologische ziekten
  • Zwangerschap
  • Kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EMS (elektrostimulatie) deelnemers
Gezonde astronauten die EMS-ondersteunde oefeningen aan boord van het internationale ruimtestation uitvoeren
Apparaat: Elektromyostimulatie (EMS)
EasymotionSkin-bodysuit voor digitaal bestuurde elektrische impulsen via Easymotion-2-software op de iPad van de bemanning (frequentie, impulssnelheid, duur) worden overgedragen van geïntegreerde droge elektroden van het EMS-stimulatiepak om oppervlaktespiergroepen van het lichaam (romp), armen en benen te activeren benen
Andere namen:
  • EMS-lichaamsspierstimulatie
Apparaat: Myoton
De niet-invasieve Myoton-technologie verzamelt gegevens van passieve spiereigenschappen (tonus en stijfheid) verkregen uit geselecteerde anatomische oppervlaktespiergroepen
Andere namen:
  • passieve spiereigenschappen
Diagnostische toets: Elektromyografie (EMG)
Als standaardmethode verzamelt oppervlakte-EMG gegevens van door zenuwimpulsen veroorzaakte actieve spiersamentrekkingen, alleen vóór/na de vlucht
Andere namen:
  • oppervlakte-EMG/zenuwimpulssnelheid [amplitude/frequentie]
Diagnostische toets: Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
MRI is een klinisch standaard (niet-stralings) beeldvormingsmethode om structurele veranderingen van het menselijk lichaam (organen, spieren, botten, pezen) op macroscopisch niveau te bestuderen, alleen vóór/na de vlucht
Andere namen:
  • MRI
  • Magnetische resonantietomografie
Diagnostische toets: Dynamometrie
Dynamometrie is een standaard functionele en diagnostische methode om spierkracht te testen bij sport en revalidatie. alleen vóór/na de vlucht
Andere namen:
  • functionele spiertest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myoton-toon (preflight bij basislijn)
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen voor uitkomstmaten 1-37: Hertz, Hz; Newton/meter, N/m; vóór de lancering (preflight), L-; herstel (na de vlucht), R+; vluchtdagen, FD; niet eerder dan, NET; niet later dan NLT; elektro-myo-stimulatie, EMS; versus/tegen, versus; oppervlakte-elektromyografie, sEMG.
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Myoton Tone (herstel na de vlucht)
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen voor uitkomstmaten 1-37: Hertz, Hz; Newton/meter, N/m; vóór de lancering (preflight), L-; herstel (na de vlucht), R+; vluchtdagen, FD; niet eerder dan, NET; niet later dan NLT; elektromyostimulatie, EMS; versus/tegen, versus; oppervlakte-elektromyografie, sEMG.
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Myoton-toon (aan boord, preEMS-1)
Tijdsspanne: FD20-30 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen: zie Resultaat1
FD20-30 dagen (tijdvenster)
Myoton-toon (aan boord, preEMS-2)
Tijdsspanne: FD60-80 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen: zie Resultaat1
FD60-80 dagen (tijdvenster)
Myoton Tone (aan boord, na EMS-1)
Tijdsspanne: NET R-18 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen: zie Resultaat1
NET R-18 dagen (tijdvenster)
Myoton Tone (aan boord, na EMS-2)
Tijdsspanne: NLT R-12 dagen (tijdvenster)
Passieve spiertonus [Hz] numerieke indices. Afkortingen: zie Resultaat1
NLT R-12 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (basislijn, preflight).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (herstel, na de vlucht).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (inflight, preEMS-1)
Tijdsspanne: FD20-30 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
FD20-30 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (inflight, preEMS-2)
Tijdsspanne: FD60-80 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
FD60-80 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (inflight, postEMS-1)
Tijdsspanne: NET R-18 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
NET R-18 dagen (tijdvenster)
Myoton-stijfheid (inflight, postEMS-2)
Tijdsspanne: NLT R-12 dagen (tijdvenster)
Passieve spierstijfheid [N/m] numerieke indices. Afkortingen: zie Uitkomst 1
NLT R-12 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS1 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
1e van een totaal van 12 (1/12) enkele EMS-ondersteunde oefening aan boord tussen NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "uitwassen") bij aanvaardbare stimulatie samengevoegd tot nominale dagelijkse tegenmaatregelensessies aan boord, naar goeddunken van de bemanning. Geldt voor resultaatmetingen 13-24. Afkortingen: zie Uitkomst 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS2 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
2/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS3 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
3/12 enkele EMS-ondersteunde oefeningen aan boord, NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord bij de bemanning discretie. Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS4 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
4/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS5 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
5/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS6 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
6/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS7 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
7/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord, NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord bij de bemanning discretie. Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS8 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
8/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS9 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
9/12 enkele EMS-geassisteerde oefening aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS10 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
10/12 enkele EMS-geassisteerde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS11 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
11/12 enkele EMS-ondersteunde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "wash-out") bij aanvaardbare stimulatie, samengevoegd met nominale dagelijkse tegenmaatregelen tegen oefeningen aan boord, naar goeddunken van de bemanning . Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-lichaamsstimulatie (EMS12 aan boord)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
Laatste van een totaal van twaalf (12/12) enkele EMS-ondersteunde oefeningen aan boord NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster) met 1-4 dagen tussen "uitwassen") bij aanvaardbare stimulatie samengevoegd tot nominale dagelijkse tegenmaatregelensessies aan boord, naar goeddunken van de bemanning. Geldt voor uitkomstmaten 13-24: Afkortingen zie Resultaat 1.
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
Dynamometrie (basislijn, preflight/power).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Standaard isometrische/isokinetische spiertesten (vermogen [Watt] op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus). Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Dynamometrie (basislijn, preflight/koppel).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Standaard isometrische/isokinetische spiertesten (koppel [Nm]) op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus). Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
sEMG (basislijn, preflight/amplitude).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Niet-invasieve sEMG door amplitude op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus) als onderdeel van dynamometrie. Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
sEMG (basislijn, preflight/frequentie).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Niet-invasieve sEMG per frequentie (Hz) op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus) als onderdeel van dynamometrie. Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Dynamometrie (herstel na de vlucht/kracht).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Standaard isometrische/isokinetische spiertesten (vermogen [Watt] op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus). Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Dynamometrie (herstel na de vlucht/koppel).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Standaard isometrische/isokinetische spiertesten (koppel [Nm] op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus). Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
sEMG (herstel na de vlucht/amplitude).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Niet-invasieve oppervlakte-EMG (amplitude) op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus) als onderdeel van dynamometrie. Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
sEMG (herstel na de vlucht/frequentie).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Niet-invasieve oppervlakte-EMG (Hz) op de kuitspier (gastrocnemius) en de onderste diepe rugspier (erector spinae/multifidus) als onderdeel van dynamometrie. Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Magnetic Resonance Imaging (MRI) (basislijnpreflight).
Tijdsspanne: L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Standaard klinische structurele analyse door optische secties van onderbeen- en lumbale rugspierprofiel/volumegebied (vierkant/3D, centimeters). Afkortingen: zie Uitkomst 1
L-105+/-30 dagen (tijdvenster)
Magnetic Resonance Imaging (MRI) (herstel na de vlucht).
Tijdsspanne: R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
Standaard klinische structurele analyse door optische secties van onderbeen- en lumbale rugspierprofiel/volumegebied (vierkant/3D, centimeters). Afkortingen: zie Uitkomst 1
R+30+/-10 dagen (tijdvenster)
EMS-protocolrapport (ms)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
Meerdere metingen (milliseconden=ms) zullen worden samengevoegd voor elk van de 12 enkele EMS-sessies aan boord (zie Resultaten 13-24) om te rapporteren over het EMS-protocol aan boord en om technische gegevens (van spierstimulatie) te verzamelen voor monitoring en beoordeling van EMS aan boord van het hele lichaam . zie Resultaat1
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-protocolrapport (minuten)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
Meerdere metingen (duur/min.) zullen worden samengevoegd voor elk van de 12 enkele EMS-sessies aan boord (zie Resultaten 13-24) om te rapporteren over het EMS-protocol aan boord en om technische gegevens (van spierstimulatie) te verzamelen voor EMS-monitoring en -bewaking aan boord van het hele lichaam. onderzoek. Afkortingen: zie Resultaat1
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
EMS-protocolrapport (Hz)
Tijdsspanne: NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)
Meerdere metingen (frequentie/Hz) zullen worden samengevoegd voor elk van de 12 enkele EMS-sessies aan boord (zie Resultaten 13-24) om te rapporteren over het EMS-protocol aan boord en om technische gegevens (van spierstimulatie) te verzamelen voor monitoring en beoordeling van EMS aan boord van het hele lichaam . Afkortingen: zie Resultaat1
NET R-60 en NLT R-21 dagen (tijdvenster)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Medewerkers

German Sport University, Cologne

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dieter Blottner, PhD, Charite-Universitätsmedizin Berlin, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 50WB2329

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De resultaten zullen niet worden gedeeld met andere onderzoekers vanwege privacyredenen van deelnemende astronauten die verband houden met hun ruimtevaartagentschappen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren