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Auswirkungen von Point-of-Care-Ultraschall in multidisziplinären medizinischen Stationen

16. November 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) ist eine tragbare Ultraschalltechnik am Krankenbett, die von Gesundheitsdienstleistern eingesetzt wird, um eine schnelle und nicht-invasive diagnostische Bildgebung zu ermöglichen. POCUS hat sich insbesondere in der Intensivpflege und in Notfallsituationen als wirksam erwiesen. Allerdings ist seine Anwendung auf allgemeinmedizinischen Stationen, wo Patienten oft mit mehreren Komorbiditäten konfrontiert sind, noch wenig erforscht. Darüber hinaus ist die Durchführbarkeit von POCUS durch Krankenpfleger (Nurse Practitioners, NPs) vielversprechend. Trotz begrenzter POCUS-Forschung durch weniger erfahrene Anwender könnte das von NP durchgeführte POCUS eine zeitnahe, qualitativ hochwertige Versorgung bieten, insbesondere in Situationen mit begrenzter Verfügbarkeit von Ärzten. Der routinemäßige Einsatz von POCUS bei Patientenaufnahmen auf Krankenstationen kann die diagnostische Genauigkeit verbessern, die Nutzung diagnostischer Ressourcen verringern und Krankenhausaufenthalte verkürzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) ist eine tragbare Ultraschalltechnik am Krankenbett, die von Gesundheitsdienstleistern eingesetzt wird, um eine schnelle und nicht-invasive diagnostische Bildgebung zu ermöglichen. Diese Methode trägt erheblich zur Diagnose und Behandlung bei, indem sie die Genauigkeit erhöht, Behandlungsanpassungen steuert, verfahrenstechnische Eingriffe unterstützt und die Zeit bis zur geeigneten Behandlung verkürzt, was letztendlich zu besseren Patientenergebnissen führt. POCUS verringert auch die Abhängigkeit von anderen Bildgebungsmodalitäten, indem es Informationen in Echtzeit liefert und zusätzlichen Bildgebungsbedarf minimiert.

POCUS hat sich insbesondere in der Intensivpflege und in Notfallsituationen als wirksam erwiesen. Allerdings ist seine Anwendung auf allgemeinmedizinischen Stationen, wo Patienten oft mit mehreren Komorbiditäten konfrontiert sind, noch wenig erforscht. Der potenzielle Wert von POCUS auf diesen Stationen ist bemerkenswert, da es die frühzeitige Erkennung von Komplikationen und rechtzeitige Anpassungen der Behandlung erleichtern und so die Häufigkeit von Komplikationen reduzieren kann.

Darüber hinaus ist die Durchführbarkeit von POCUS durch Krankenpfleger (Nurse Practitioners, NPs) vielversprechend. NPs können als medizinische Fachkräfte an vorderster Front POCUS nutzen, um die diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten zu verbessern. Trotz begrenzter POCUS-Forschung durch weniger erfahrene Anwender könnte das von NP durchgeführte POCUS eine zeitnahe, qualitativ hochwertige Versorgung bieten, insbesondere in Situationen mit begrenzter Verfügbarkeit von Ärzten. Der routinemäßige Einsatz von POCUS bei Patientenaufnahmen auf Krankenstationen kann die diagnostische Genauigkeit verbessern, die Nutzung diagnostischer Ressourcen verringern und Krankenhausaufenthalte verkürzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18 Jahre oder älter
  2. Direkt von der Notaufnahme aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  1. Betreuung am Lebensende
  2. Unmittelbarer Bedarf an lebenserhaltender Therapie oder Verlegung auf die Intensivstation
  3. Isolation in der Luft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppen-PoCUS
Teilnehmer, die der Gruppe PoCUS zugeordnet sind, werden innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Aufnahme auf die allgemeine Station einer Ultraschalluntersuchung am Behandlungsort durch Krankenpfleger/Ärzte unterzogen.
Die Forscher werden Point-of-Care-Ultraschall verwenden, um die Teilnehmer einschließlich Lunge, Herz, Leber, Milz, Niere und Blase usw. zu untersuchen.
Kein Eingriff: Gruppenübliche Pflege
Teilnehmer, die der üblichen Gruppenpflege zugeordnet sind, erhalten die übliche Standardpflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der genauen Diagnose
Zeitfenster: 48 Stunden nach Aufnahme in die Krankenstation
Der Anteil der genauen ärztlichen Diagnose, die 48 Stunden nach der Aufnahme in die Krankenstation erreicht wurde
48 Stunden nach Aufnahme in die Krankenstation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: Bis zum Tod, zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder bis zu 28 Tage
Krankenhaussterblichkeitsrate der Teilnehmer
Bis zum Tod, zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder bis zu 28 Tage
Rate der Verlegung auf die Intensivstation
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation
Anteil der Teilnehmer, die eine Intensivpflege benötigen
Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Bis zum Tod, zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder bis zu 28 Tage
Die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer
Bis zum Tod, zur Entlassung aus dem Krankenhaus oder bis zu 28 Tage
Kategorien und Anzahl invasiver Eingriffe
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation
Kategorien und Anzahl der von den Teilnehmern geforderten invasiven Eingriffe
Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation
Kategorien und Anzahl von Bildgebungsstudien
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation
Die Anfragen nach zusätzlichen Kategorien und Anzahlen von Bildgebungsstudien für die Teilnehmer
Innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme in die Krankenstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun-Ta Huang, MD, National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202405109RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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