Efectos de la ecografía en el punto de atención en salas médicas multidisciplinarias
16 de noviembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
La ecografía en el punto de atención (POCUS) es una técnica de ecografía portátil junto a la cama utilizada por los proveedores de atención médica para ofrecer diagnósticos por imágenes rápidos y no invasivos.
POCUS ha demostrado ser particularmente eficaz en entornos de emergencia y cuidados críticos.
Sin embargo, su aplicación en salas de medicina general, donde los pacientes a menudo presentan múltiples comorbilidades, aún no se ha investigado lo suficiente.
Además, la viabilidad de que las enfermeras practicantes (NP) realicen POCUS es prometedora.
A pesar de la investigación limitada sobre POCUS realizada por operadores menos experimentados, POCUS realizado por NP podría brindar atención oportuna y de alta calidad, especialmente en situaciones con disponibilidad limitada de médicos.
El uso rutinario de POCUS en las admisiones de pacientes a salas médicas puede mejorar la precisión del diagnóstico, reducir la utilización de recursos de diagnóstico y acortar las estancias hospitalarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ecografía en el punto de atención (POCUS) es una técnica de ecografía portátil junto a la cama utilizada por los proveedores de atención médica para ofrecer diagnósticos por imágenes rápidos y no invasivos. Este método ayuda significativamente en el diagnóstico y el tratamiento al mejorar la precisión, guiar los ajustes del tratamiento, ayudar en las intervenciones procesales y reducir el tiempo hasta el tratamiento adecuado, lo que en última instancia conduce a mejores resultados para los pacientes. POCUS también reduce la dependencia de otras modalidades de imágenes, proporcionando información en tiempo real y minimizando las necesidades de imágenes adicionales.
POCUS ha demostrado ser particularmente eficaz en entornos de emergencia y cuidados críticos. Sin embargo, su aplicación en salas de medicina general, donde los pacientes a menudo presentan múltiples comorbilidades, aún no se ha investigado lo suficiente. El valor potencial de POCUS en estas salas es notable, ya que puede facilitar la detección temprana de complicaciones y ajustes oportunos del tratamiento, reduciendo la incidencia de complicaciones.
Además, la viabilidad de que las enfermeras practicantes (NP) realicen POCUS es prometedora. Los NP, como profesionales sanitarios de primera línea, pueden utilizar POCUS para mejorar las capacidades diagnósticas y terapéuticas. A pesar de la investigación limitada sobre POCUS realizada por operadores menos experimentados, POCUS realizado por NP podría brindar atención oportuna y de alta calidad, especialmente en situaciones con disponibilidad limitada de médicos. El uso rutinario de POCUS en las admisiones de pacientes a salas médicas puede mejorar la precisión del diagnóstico, reducir la utilización de recursos de diagnóstico y acortar las estancias hospitalarias.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
144
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 años o más
- Ingresado directamente desde el servicio de urgencias.
Criterio de exclusión:
- Cuidados al final de la vida
- Necesidad inmediata de terapia de soporte vital o traslado a la UCI
- Aislamiento aéreo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: PoCUS de grupo
Los participantes asignados al Grupo PoCUS se someterán a evaluaciones ecográficas en el lugar de atención realizadas por médicos/enfermeros practicantes dentro de las primeras 24 horas posteriores al ingreso a la sala general.
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Los investigadores utilizarán ultrasonido en el lugar de atención para examinar a los participantes, incluidos los pulmones, el corazón, el hígado, el bazo, los riñones y la vejiga, etc.
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Sin intervención: Atención habitual grupal
Los participantes asignados a la atención habitual grupal recibirán la atención estándar habitual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de diagnóstico preciso
Periodo de tiempo: A las 48 horas del ingreso a salas médicas
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La proporción de diagnóstico médico preciso logrado 48 horas después del ingreso a las salas médicas.
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A las 48 horas del ingreso a salas médicas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta muerte, alta hospitalaria o hasta 28 días
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Tasa de mortalidad hospitalaria de los participantes.
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Hasta muerte, alta hospitalaria o hasta 28 días
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Tasa de traslado a UCI
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Tasa de participantes que requieren atención en UCI
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Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta muerte, alta hospitalaria o hasta 28 días
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La duración de la estancia hospitalaria de los participantes.
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Hasta muerte, alta hospitalaria o hasta 28 días
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Categorías y números de procedimientos invasivos.
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Categorías y números de procedimientos invasivos requeridos por los participantes.
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Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Categorías y números de estudios de imagen.
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Las solicitudes de categorías adicionales y números de estudios de imágenes para los participantes.
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Dentro de los 7 días posteriores al ingreso a las salas médicas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chun-Ta Huang, MD, National Taiwan University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202405109RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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