Efeitos do ultrassom no local de atendimento em enfermarias médicas multidisciplinares
16 de novembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
O ultrassom no local de atendimento (POCUS) é uma técnica de ultrassom portátil à beira do leito utilizada por profissionais de saúde para oferecer imagens de diagnóstico rápidas e não invasivas.
O POCUS provou ser particularmente eficaz em ambientes de cuidados intensivos e de emergência.
No entanto, a sua aplicação em enfermarias médicas gerais, onde os pacientes frequentemente apresentam múltiplas comorbidades, permanece pouco pesquisada.
Além disso, a viabilidade de profissionais de enfermagem (NPs) realizarem POCUS é promissora.
Apesar da pesquisa limitada sobre POCUS por operadores menos experientes, o POCUS realizado por NP poderia fornecer cuidados oportunos e de alta qualidade, especialmente em situações com disponibilidade médica limitada.
O uso rotineiro do POCUS nas admissões de pacientes em enfermarias médicas pode melhorar a precisão do diagnóstico, reduzir a utilização de recursos diagnósticos e encurtar as internações hospitalares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ultrassom no local de atendimento (POCUS) é uma técnica de ultrassom portátil à beira do leito utilizada por profissionais de saúde para oferecer imagens de diagnóstico rápidas e não invasivas. Este método auxilia significativamente no diagnóstico e no tratamento, aumentando a precisão, orientando os ajustes do tratamento, auxiliando nas intervenções processuais e reduzindo o tempo para o tratamento adequado, levando, em última análise, a melhores resultados para os pacientes. O POCUS também diminui a dependência de outras modalidades de imagem, fornecendo informações em tempo real e minimizando necessidades adicionais de imagem.
O POCUS provou ser particularmente eficaz em ambientes de cuidados intensivos e de emergência. No entanto, a sua aplicação em enfermarias médicas gerais, onde os pacientes frequentemente apresentam múltiplas comorbidades, permanece pouco pesquisada. O valor potencial do POCUS nessas enfermarias é notável, pois pode facilitar a detecção precoce de complicações e ajustes oportunos do tratamento, reduzindo a incidência de complicações.
Além disso, a viabilidade de profissionais de enfermagem (NPs) realizarem POCUS é promissora. Os NPs, como profissionais de saúde da linha de frente, podem usar o POCUS para aprimorar as capacidades diagnósticas e terapêuticas. Apesar da pesquisa limitada sobre POCUS por operadores menos experientes, o POCUS realizado por NP poderia fornecer cuidados oportunos e de alta qualidade, especialmente em situações com disponibilidade médica limitada. O uso rotineiro do POCUS nas admissões de pacientes em enfermarias médicas pode melhorar a precisão do diagnóstico, reduzir a utilização de recursos diagnósticos e encurtar as internações hospitalares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
144
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 anos ou mais
- Admitido diretamente do pronto-socorro
Critério de exclusão:
- Cuidados no final da vida
- Necessidade imediata de terapia de suporte vital ou transferência para UTI
- Isolamento aerotransportado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo PoCUS
Os participantes designados para o Grupo PoCUS serão submetidos a avaliações de ultrassom no local de atendimento por enfermeiros/médicos nas primeiras 24 horas de admissão na enfermaria geral.
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Os investigadores usarão ultrassom no local de atendimento para examinar os participantes, incluindo pulmões, coração, fígado, baço, rim e bexiga, etc.
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Sem intervenção: Cuidados habituais em grupo
Os participantes designados para cuidados habituais em grupo receberão cuidados padrão habituais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de diagnóstico preciso
Prazo: Às 48 horas após a admissão nas enfermarias médicas
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A proporção de diagnóstico médico preciso alcançado 48 horas após a admissão nas enfermarias médicas
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Às 48 horas após a admissão nas enfermarias médicas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade hospitalar
Prazo: Até óbito, alta hospitalar ou até 28 dias
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Taxa de mortalidade hospitalar dos participantes
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Até óbito, alta hospitalar ou até 28 dias
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Taxa de transferência para UTI
Prazo: Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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Taxa de participantes que necessitam de cuidados na UTI
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Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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Tempo de internação
Prazo: Até óbito, alta hospitalar ou até 28 dias
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O tempo de internação dos participantes
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Até óbito, alta hospitalar ou até 28 dias
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Categorias e números de procedimentos invasivos
Prazo: Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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Categorias e números de procedimentos invasivos exigidos pelos participantes
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Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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Categorias e números de estudos de imagem
Prazo: Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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As solicitações de categorias e números adicionais de exames de imagem para os participantes
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Dentro de 7 dias após a admissão nas enfermarias médicas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chun-Ta Huang, MD, National Taiwan University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Atkinson PR, Milne J, Diegelmann L, Lamprecht H, Stander M, Lussier D, Pham C, Henneberry R, Fraser JM, Howlett MK, Mekwan J, Ramrattan B, Middleton J, van Hoving DJ, Peach M, Taylor L, Dahn T, Hurley S, MacSween K, Richardson LR, Stoica G, Hunter S, Olszynski PA, Lewis DA. Does Point-of-Care Ultrasonography Improve Clinical Outcomes in Emergency Department Patients With Undifferentiated Hypotension? An International Randomized Controlled Trial From the SHoC-ED Investigators. Ann Emerg Med. 2018 Oct;72(4):478-489. doi: 10.1016/j.annemergmed.2018.04.002. Epub 2018 Jun 2.
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- Huang C, Morone C, Parente J, Taylor S, Springer C, Doyle P, Temin E, Shokoohi H, Liteplo A. Advanced practice providers proficiency-based model of ultrasound training and practice in the ED. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2022 Jan 11;3(1):e12645. doi: 10.1002/emp2.12645. eCollection 2022 Feb.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
17 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202405109RINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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