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Eine Studie mit HRS-8427 zur Behandlung von Erwachsenen mit komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter Pyelonephritis

21. Januar 2025 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Parallelgruppen-Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-8427 bei der Behandlung von Erwachsenen mit komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter Pyelonephritis

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-8427 bei Patienten mit komplizierten Harnwegsinfektionen, einschließlich akuter Pyelonephritis, zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

578

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Rekrutierung
        • Shanghai Huashan Hospital
        • Kontakt:
          • Minggui Wang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann und willens sein, vor der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, die Studie vollständig zu verstehen und in der Lage zu sein, die Studie gemäß dem Protokoll abzuschließen;
  2. Männlich und weiblich, ≥18 Jahre;
  3. Nach Einschätzung des Prüfers klinische Diagnose mit cUTI oder AP, Erwartung, dass die Patienten einen Krankenhausaufenthalt und eine Erstbehandlung mit intravenösen Antibiotika benötigen;
  4. Urinprobe mit Anzeichen einer Pyurie;
  5. Lassen Sie innerhalb von 48 Stunden vor der Randomisierung eine Urinkulturprobe entnehmen.
  6. 48 Stunden vor dem Zufallsprinzip, was eine kurze antimikrobielle medikamentöse Behandlung von weniger als 24 Stunden ermöglicht (Zufallsrate ≤ 25 %)
  7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor der ersten Dosis einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben und dürfen nicht stillen. Fruchtbare weibliche Probanden oder männliche Probanden, deren Partner eine fruchtbare Frau ist, erklären sich damit einverstanden, ab dem Zeitpunkt der unterzeichneten ICF bis 14 Tage nach Ende der Behandlung eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung ohne Geburtsplan und Samen-/Eizellenspende anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer erheblichen Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion auf ein β-Lactam oder einen β-Lactamase-Inhibitor;
  2. Bekannte Vorgeschichte einer Immunschwächeerkrankung oder immunschwächende Behandlung;
  3. Schwere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen mit klinischer Bedeutung und instabilem oder unkontrolliertem Zustand;
  4. Bekannte oder vermutete Störung des Zentralnervensystems oder andere Faktoren, die Anfälle begünstigen oder die Anfallsschwelle herabsetzen können;
  5. Vorliegen einer bekannten oder vermuteten Krankheit oder eines Zustands, der nach Ansicht des Prüfarztes die Beurteilung der Wirksamkeit beeinträchtigen könnte;
  6. Unkomplizierte Infektion der unteren Harnwege;
  7. Vermutete oder bestätigte Harnwegsbeschwerden, die durch akute/chronische Prostatitis, Orchitis, Nebenhodenentzündung oder sexuell übertragbare Krankheiten verursacht werden, wie durch Anamnese und/oder körperliche Untersuchung festgestellt;
  8. Die Patienten erhielten innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung oder der geplanten Behandlung während des Studienzeitraums eine Krebsbehandlung;
  9. Während des Studienzeitraums muss eine andere systemische antimikrobielle Therapie als das Prüfpräparat angewendet werden, mit Ausnahme einer topischen oder oralen Einzeldosis einer antimykotischen Behandlung
  10. Harnwegsoperation vor 7 Tagen vor der Randomisierung oder während des Studienzeitraums geplanten Operation;
  11. Die Forscher stellen fest, dass ein Verweilkatheter oder ein Harnapparat während der medikamentösen Behandlung nicht entfernt werden kann;
  12. Erhalt einer potenziell wirksamen systemischen antibakteriellen Therapie über eine kontinuierliche Dauer von ≥24 Stunden während der letzten 48 Stunden vor der Randomisierung;
  13. Vorgeschichte von Becken- oder Harnwegstraumata vor der Randomisierung;
  14. Die Patienten hatten vor der Randomisierung ein schweres Trauma oder mussten sich einer größeren Operation unterziehen;
  15. Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit geschätzter glomerulärer Filtrationsrate <15 ml/min;
  16. Laboranomalien in den beim Screening entnommenen Ausgangsproben;
  17. Eine Verlängerung des QTcF-Intervalls beim Screening oder Anomalien mit klinischer Bedeutung, die ein offensichtliches Sicherheitsrisiko für die Probanden darstellen können;
  18. Bekannte Urinkultur mit mindestens einem gramnegativen Uropathogen bei ≥ 105 koloniebildenden Einheiten (KBE)/ml, unempfindlich gegenüber Imipenem und Cilastatin-Natrium, oder nur Identifizierung eines grampositiven Uropathogens oder bestätigter Pilzinfektion der Harnwege mit ≥ 103 KBE/ml;
  19. Erfordert wahrscheinlich den Einsatz antibiotischer Arzneimittel zur Vorbeugung nach der Behandlung;
  20. Verdacht auf Sepsis, die zu einer lebensbedrohlichen Organfunktionsstörung führt;
  21. Geschätztes Überleben innerhalb von 6 Wochen oder schnell fortschreitende Erkrankung oder Erkrankung im Endstadium mit hoher Sterblichkeitsrate;
  22. Drogenmissbrauch vor der Randomisierung;
  23. An einer früheren klinischen Studie im Zusammenhang mit HRS-8427 teilgenommen und HRS-8427 verwendet haben oder innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung an einer anderen klinischen Studie teilgenommen und ein Studienmedikament verwendet haben, das den Wirkstoff enthält;
  24. Urteil des Prüfarztes, andere für das Studium ungeeignete Gründe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRS-8427; Imipenem und Cilastatin-Natrium-Placebo
Dosierungshäufigkeit: für 7–14 Tage; Dosisanpassungen bei Personen mit eingeschränkter Funktion umfassen reduzierte Dosen
Dosierungshäufigkeit: für 7–14 Tage; Dosisanpassungen bei Personen mit eingeschränkter Funktion umfassen reduzierte Dosen
Aktiver Komparator: Imipenem und Cilastatin-Natrium; HRS-8427 Placebo
Dosierungshäufigkeit: für 7–14 Tage; Dosisanpassungen bei Personen mit eingeschränkter Funktion umfassen reduzierte Dosen
Dosierungshäufigkeit: für 7–14 Tage; Dosisanpassungen bei Personen mit eingeschränkter Funktion umfassen reduzierte Dosen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit kombinierter Reaktion aus mikrobiologischer Eradikation und klinischer Reaktion beim Test of Cure (TOC)
Zeitfenster: Heilungstest (TOC; 7 Tage nach Ende der Behandlung [EOT], entspricht Studientag 14 bis 21)
Heilungstest (TOC; 7 Tage nach Ende der Behandlung [EOT], entspricht Studientag 14 bis 21)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit kombinierter Reaktion aus mikrobiologischer Eradikation und klinischer Reaktion bei früher Beurteilung (EA), Behandlungsende (EOT) und später Nachuntersuchung (LFU)
Zeitfenster: EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, LFU: Tag 21 bis Tag 28
EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, LFU: Tag 21 bis Tag 28
Prozentsatz der Teilnehmer mit mikrobiologischer Eradikation bei EA, EOT, TOC und LFU
Zeitfenster: EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
Prozentsatz der Teilnehmer mit mikrobiologischer Eradikation bei EA, EOT, TOC und LFU pro Uropathogen
Zeitfenster: EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
Prozentsatz der Teilnehmer mit klinischem Ansprechen bei EA, EOT, TOC und LFU
Zeitfenster: EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
Prozentsatz der Teilnehmer mit klinischem Ansprechen bei EA, EOT, TOC und LFU pro Uropathogen
Zeitfenster: EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
EA: Tag 4, EOT: Tag 7 bis Tag 14, TOC: Tag 14 bis Tag 21, LFU: Tag 21 bis Tag 28
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Tag 21 bis Tag 28
Tag 21 bis Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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