Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška HRS-8427 v léčbě dospělých s komplikovanou infekcí močových cest, včetně akutní pyelonefritidy

29. září 2026 aktualizováno: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná, paralelní skupina, studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HRS-8427 při léčbě dospělých s komplikovanou infekcí močových cest, včetně akutní pyelonefritidy

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of HRS-8427 in patients with complicated urinary tract infection, including acute pyelonephritis.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

579

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200040
        • Shanghai Huashan Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to provide a written informed consent before the study, fully understand the study and be able to complete the study according to the protocol;
  2. Male and female, ≥18 years;
  3. Judged by the investigator, clinical diagnosis with cUTI or AP, expectation that the patients will require hospitalization and initial treatment with intravenous antibiotics;
  4. Urine specimen with evidence of pyuria;
  5. Have urine culture specimen obtained within 48 hours prior to randomization;
  6. 48 hours before random, allowing a short course of antimicrobial drug treatment is less than 24 hours (random rate ≤25%)
  7. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test before first dose, must be non-lactating. Fertile female subjects or male subjects whose partner is a fertile female agree to use highly effective form of contraception, with no plan of birth, sperm/ovum donation from the time of signed ICF till 14 days after end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of significant hypersensitivity or allergic reaction to any β-lactam, or any β-lactamase inhibitors;
  2. Known history of immune deficiency disease or receive immunocompromising treatment;
  3. Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases with clinical significance and unstable condition or uncontrolled;
  4. Known or suspected central nervous system disorder or other factors that may predispose to seizures or lower the seizures onset threshold;
  5. Presence of any known or suspected disease or condition that, in the opinion of the Investigator, may confound the assessment of efficacy;
  6. Uncomplicated lower urinary tract infection;
  7. Suspected or confirmed urinary tract symptoms caused by acute/chronic prostatitis, orchitis, epididymitis or sexually transmitted diseases as determined by medical history and/or physical examination;
  8. Patients received cancer treatment within 4 weeks before randomization or planned treatment during the study period;
  9. Systemic antimicrobial therapy other than the investigational drug need to be used during the study period, with the exception of topical or single oral dose of antifungal treatment
  10. Urinary tract surgery prior to 7 days before randomization or surgery planned during the study period;
  11. Indwelling catheter or urinary apparatus, the researchers determine drug treatment period cannot be removed;
  12. Receipt of potentially effective systemic antibacterial therapy for a continuous duration of ≥24 hours during the previous 48 hours prior to the randomization;
  13. History of pelvis or urinary tract trauma prior to the randomization;
  14. Patients had severe trauma or received major surgery prior to the randomization;
  15. Impairment of renal function with estimated glomerular filtration rate or Creatinine Clearance <15 mL/min ;
  16. Laboratory abnormalities in baseline specimens obtained at screening;
  17. A QTcF interval prolongation at screening or abnormalities with clinical significance and may cause obvious safety risk to the subjects;
  18. Known urine culture with at least one Gram-Negative uropathogen at ≥105 colony-forming units(CFU)/mL unsusceptible to Imipenem and Cilastatin Sodium, or only identify Gram-positive uropathogen, or confirmed fungal urinary tract infection with ≥103CFU/mL;
  19. Likely to require the use of antibiotic drug prevention after treatment;
  20. Suspected of sepsis, producing life-threatening organ dysfunction;
  21. Estimated survival within 6 weeks or rapidly progressive or end stage disease with high mortality rate;
  22. Drug abuse prior to the randomization;
  23. Participated in a previous clinical study related to HRS-8427 and used HRS-8427 or have participated in another clinical study within 4 weeks before randomization and used a study drug containing the active ingredient;
  24. Judgment of the Investigator, other reasons unsuitable for study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HRS-8427; Imipenem a cilastatin sodný placebo

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Aktivní komparátor: Imipenem a cilastatin sodný; HRS-8427 placebo

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Dosing frequency: for 7-14 days; dose adjustments of subjects with reduced function include reduced doses

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků se složenou odezvou na mikrobiologickou eradikaci a klinickou odezvou při Test of Cure (TOC)
Časové okno: Test vyléčení (TOC; 7 dní po ukončení léčby [EOT], ekvivalentní 14. až 21. dnu studie)
Test vyléčení (TOC; 7 dní po ukončení léčby [EOT], ekvivalentní 14. až 21. dnu studie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků se složenou odezvou na mikrobiologickou eradikaci a klinickou odezvou při časném hodnocení (EA) , na konci léčby (EOT) a pozdním sledování (LFU)
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, LFU: Den 21 až Den 28
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, LFU: Den 21 až Den 28
Procento účastníků s mikrobiologickou eradikací v EA 、 EOT 、 TOC a LFU
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
Procento účastníků s mikrobiologickou eradikací v EA 、EOT、TOC a LFU na uropatogen
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
Procento účastníků s klinickou odezvou v EA 、EOT、TOC a LFU
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
Procento účastníků s klinickou odezvou v EA, EOT, TOC a LFU na uropatogen
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, TOC: Den 14 až Den 21, LFU: Den 21 až Den 28
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: Den 21 až den 28
Den 21 až den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit