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Una sperimentazione di HRS-8427 nel trattamento di adulti con infezione complicata del tratto urinario, inclusa la pielonefrite acuta

21 gennaio 2025 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato attivo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di HRS-8427 nel trattamento di adulti con infezione complicata del tratto urinario, inclusa la pielonefrite acuta

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di HRS-8427 in pazienti con infezioni complicate del tratto urinario, inclusa pielonefrite acuta.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

578

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200040
        • Reclutamento
        • Shanghai Huashan Hospital
        • Contatto:
          • Minggui Wang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. In grado e disposto a fornire un consenso informato scritto prima dello studio, comprendere appieno lo studio ed essere in grado di completare lo studio secondo il protocollo;
  2. Maschi e femmine, ≥18 anni;
  3. A giudizio dello sperimentatore, diagnosi clinica di cUTI o AP, aspettativa che i pazienti necessitino di ricovero ospedaliero e trattamento iniziale con antibiotici per via endovenosa;
  4. Campione di urina con evidenza di piuria;
  5. Avere un campione di coltura delle urine ottenuto entro 48 ore prima della randomizzazione;
  6. 48 ore prima della randomizzazione, consentendo un breve ciclo di trattamento farmacologico antimicrobico è inferiore a 24 ore (tasso casuale ≤25%)
  7. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo prima della prima dose e non devono allattare. I soggetti femminili fertili o i soggetti maschili la cui partner è una donna fertile accettano di utilizzare una forma contraccettiva altamente efficace, senza piano di nascita, donazione di sperma/ovociti dal momento della firma dell'ICF fino a 14 giorni dopo la fine del trattamento.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di significativa ipersensibilità o reazione allergica a qualsiasi β-lattamico o qualsiasi inibitore della β-lattamasi;
  2. Storia nota di malattia da immunodeficienza o trattamento immunocompromettente;
  3. Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari con significato clinico e condizioni instabili o non controllate;
  4. Disturbo noto o sospetto del sistema nervoso centrale o altri fattori che possono predisporre a convulsioni o abbassare la soglia di insorgenza delle convulsioni;
  5. Presenza di qualsiasi malattia o condizione nota o sospetta che, a giudizio dello sperimentatore, possa confondere la valutazione di efficacia;
  6. Infezione non complicata del tratto urinario inferiore;
  7. Sintomi del tratto urinario sospetti o confermati causati da prostatite acuta/cronica, orchite, epididimite o malattie sessualmente trasmissibili come determinato dall'anamnesi e/o dall'esame fisico;
  8. I pazienti hanno ricevuto un trattamento antitumorale entro 4 settimane prima della randomizzazione o un trattamento pianificato durante il periodo di studio;
  9. Durante il periodo di studio è necessario utilizzare una terapia antimicrobica sistemica diversa dal farmaco sperimentale, ad eccezione del trattamento antifungino topico o orale
  10. Intervento chirurgico del tratto urinario prima di 7 giorni prima della randomizzazione o intervento chirurgico pianificato durante il periodo di studio;
  11. I ricercatori determinano che il catetere o l'apparato urinario a permanenza non può essere rimosso;
  12. Ricezione di terapia antibatterica sistemica potenzialmente efficace per una durata continua di ≥ 24 ore durante le 48 ore precedenti la randomizzazione;
  13. Storia di traumi della pelvi o del tratto urinario prima della randomizzazione;
  14. I pazienti avevano subito traumi gravi o avevano subito interventi chirurgici importanti prima della randomizzazione;
  15. Compromissione della funzionalità renale con velocità di filtrazione glomerulare stimata <15 ml/min;
  16. Anomalie di laboratorio nei campioni basali ottenuti allo screening;
  17. Un prolungamento dell'intervallo QTcF allo screening o anomalie con significato clinico e che possono causare evidenti rischi per la sicurezza dei soggetti;
  18. Coltura di urina nota con almeno un uropatogeno Gram-negativo a ≥105 unità formanti colonie (CFU)/mL non suscettibile a Imipenem e Cilastatina sodica, o identifica solo uropatogeno Gram-positivo o infezione fungina confermata del tratto urinario con ≥103 CFU/mL;
  19. Probabilmente richiederà l'uso di farmaci antibiotici per la prevenzione dopo il trattamento;
  20. Sospettato di sepsi, che produce disfunzione d'organo pericolosa per la vita;
  21. Sopravvivenza stimata entro 6 settimane o malattia rapidamente progressiva o allo stadio terminale con alto tasso di mortalità;
  22. Abuso di farmaci prima della randomizzazione;
  23. Partecipato a un precedente studio clinico relativo a HRS-8427 e utilizzato HRS-8427 o aver partecipato a un altro studio clinico entro 4 settimane prima della randomizzazione e utilizzato un farmaco in studio contenente il principio attivo;
  24. Giudizio dell'Investigatore, altri motivi non idonei allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HRS-8427; Imipenem e cilastatina sodica placebo
Frequenza di dosaggio: per 7-14 giorni; gli aggiustamenti della dose dei soggetti con funzionalità ridotta includono dosi ridotte
Frequenza di dosaggio: per 7-14 giorni; gli aggiustamenti della dose dei soggetti con funzionalità ridotta includono dosi ridotte
Comparatore attivo: Imipenem e cilastatina sodica; Placebo HRS-8427
Frequenza di dosaggio: per 7-14 giorni; gli aggiustamenti della dose dei soggetti con funzionalità ridotta includono dosi ridotte
Frequenza di dosaggio: per 7-14 giorni; gli aggiustamenti della dose dei soggetti con funzionalità ridotta includono dosi ridotte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta composita di eradicazione microbiologica e risposta clinica al test di cura (TOC)
Lasso di tempo: Test di cura (TOC; 7 giorni dopo la fine del trattamento [EOT], equivalente ai giorni di studio dal 14 al 21)
Test di cura (TOC; 7 giorni dopo la fine del trattamento [EOT], equivalente ai giorni di studio dal 14 al 21)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta composita di eradicazione microbiologica e risposta clinica alla valutazione precoce (EA), alla fine del trattamento (EOT) e al follow-up tardivo (LFU)
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Percentuale di partecipanti con eradicazione microbiologica presso EA, EOT, TOC e LFU
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Percentuale di partecipanti con eradicazione microbiologica presso EA, EOT, TOC e LFU per uropatogeno
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Percentuale di partecipanti con risposta clinica a EA, EOT, TOC e LFU
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Percentuale di partecipanti con risposta clinica a EA, EOT, TOC e LFU per uropatogeno
Lasso di tempo: EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
EA: giorno 4、EOT: dal giorno 7 al giorno 14、TOC: dal giorno 14 al giorno 21、LFU: dal giorno 21 al giorno 28
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Dal giorno 21 al giorno 28
Dal giorno 21 al giorno 28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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