Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef met HRS-8427 bij de behandeling van volwassenen met gecompliceerde urineweginfecties, waaronder acute pyelonefritis

21 januari 2025 bijgewerkt door: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde, parallelle groepen, fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van HRS-8427 te evalueren bij de behandeling van volwassenen met gecompliceerde urineweginfecties, waaronder acute pyelonefritis

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van HRS-8427 te evalueren bij patiënten met gecompliceerde urineweginfecties, waaronder acute pyelonefritis.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

578

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Werving
        • Shanghai Huashan Hospital
        • Contact:
          • Minggui Wang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. In staat en bereid om voorafgaand aan het onderzoek schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven, het onderzoek volledig te begrijpen en het onderzoek volgens het protocol te kunnen voltooien;
  2. Man en vrouw, ≥18 jaar;
  3. Volgens de onderzoeker: klinische diagnose met cUTI of AP, verwachting dat de patiënten ziekenhuisopname en initiële behandeling met intraveneuze antibiotica nodig zullen hebben;
  4. Urinemonster met bewijs van pyurie;
  5. Zorg ervoor dat er binnen 48 uur vóór de randomisatie een urinekweekmonster wordt verkregen;
  6. 48 uur vóór willekeurig, waardoor een korte behandeling met antimicrobiële geneesmiddelen minder dan 24 uur duurt (willekeurig percentage ≤25%)
  7. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten vóór de eerste dosis een negatieve serumzwangerschapstest ondergaan en mogen geen borstvoeding geven. Vruchtbare vrouwelijke proefpersonen of mannelijke proefpersonen waarvan de partner een vruchtbare vrouw is, gaan akkoord met het gebruik van een zeer effectieve vorm van anticonceptie, zonder geboorteplan en sperma-/eiceldonatie vanaf het moment van ondertekende ICF tot 14 dagen na het einde van de behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis van significante overgevoeligheid of allergische reactie op een β-lactam of een β-lactamaseremmer;
  2. Bekende voorgeschiedenis van immuundeficiëntieziekte of een immuuncompromitterende behandeling ondergaan;
  3. Ernstige cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten met klinische betekenis en onstabiele toestand of ongecontroleerd;
  4. Bekende of vermoedelijke stoornis van het centrale zenuwstelsel of andere factoren die vatbaar kunnen zijn voor aanvallen of de drempel voor het optreden van aanvallen kunnen verlagen;
  5. Aanwezigheid van een bekende of vermoedelijke ziekte of aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de beoordeling van de werkzaamheid kan verstoren;
  6. Ongecompliceerde lagere urineweginfectie;
  7. Vermoedelijke of bevestigde urinewegsymptomen veroorzaakt door acute/chronische prostatitis, orchitis, epididymitis of seksueel overdraagbare aandoeningen, zoals vastgesteld op basis van de medische voorgeschiedenis en/of lichamelijk onderzoek;
  8. Patiënten ontvingen kankerbehandeling binnen 4 weken vóór randomisatie of geplande behandeling tijdens de onderzoeksperiode;
  9. Tijdens de onderzoeksperiode moet een andere systemische antimicrobiële therapie dan het onderzoeksgeneesmiddel worden gebruikt, met uitzondering van plaatselijke of enkelvoudige orale dosis antischimmelbehandeling.
  10. Urinewegoperatie vóór 7 dagen vóór randomisatie of operatie gepland tijdens de onderzoeksperiode;
  11. Verblijfskatheter of urineapparaat, de onderzoekers stellen vast dat de behandelingsperiode met medicijnen niet kan worden verwijderd;
  12. Ontvangst van potentieel effectieve systemische antibacteriële therapie voor een continue duur van ≥24 uur gedurende de voorafgaande 48 uur voorafgaand aan de randomisatie;
  13. Geschiedenis van bekken- of urinewegtrauma voorafgaand aan de randomisatie;
  14. Patiënten hadden voorafgaand aan de randomisatie een ernstig trauma gehad of een grote operatie ondergaan;
  15. Vermindering van de nierfunctie met een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <15 ml/min;
  16. Laboratoriumafwijkingen in uitgangsmonsters verkregen bij screening;
  17. Een verlenging van het QTcF-interval bij screening of afwijkingen met klinische betekenis die een duidelijk veiligheidsrisico voor de proefpersonen kunnen veroorzaken;
  18. Bekende urinecultuur met ten minste één gramnegatief uropathogeen van ≥105 kolonievormende eenheden (CFU)/ml, ongevoelig voor imipenem en cilastatinenatrium, of om alleen een grampositief uropathogeen te identificeren, of een bevestigde schimmelinfectie van de urinewegen met ≥103CFU/ml;
  19. Waarschijnlijk is het gebruik van antibiotica nodig na de behandeling;
  20. Verdacht van sepsis, met levensbedreigende orgaanstoornissen tot gevolg;
  21. Geschatte overleving binnen 6 weken of snel progressieve ziekte of ziekte in het eindstadium met hoog sterftecijfer;
  22. Drugsmisbruik voorafgaand aan de randomisatie;
  23. Heeft deelgenomen aan een eerder klinisch onderzoek gerelateerd aan HRS-8427 en HRS-8427 heeft gebruikt, of heeft deelgenomen aan een ander klinisch onderzoek binnen 4 weken vóór randomisatie en een onderzoeksgeneesmiddel heeft gebruikt dat het actieve ingrediënt bevat;
  24. Oordeel van de onderzoeker, andere redenen ongeschikt voor onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HRS-8427; Imipenem en cilastatinenatrium-placebo
Doseringsfrequentie: gedurende 7-14 dagen; dosisaanpassingen bij personen met een verminderde functie omvatten verlaagde doses
Doseringsfrequentie: gedurende 7-14 dagen; dosisaanpassingen bij personen met een verminderde functie omvatten verlaagde doses
Actieve vergelijker: Imipenem en cilastatinenatrium; HRS-8427-placebo
Doseringsfrequentie: gedurende 7-14 dagen; dosisaanpassingen bij personen met een verminderde functie omvatten verlaagde doses
Doseringsfrequentie: gedurende 7-14 dagen; dosisaanpassingen bij personen met een verminderde functie omvatten verlaagde doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met een samengestelde respons van microbiologische uitroeiing en klinische respons bij Test of Cure (TOC)
Tijdsspanne: Genezingstest (TOC; 7 dagen na het einde van de behandeling [EOT], equivalent aan studiedag 14 tot 21)
Genezingstest (TOC; 7 dagen na het einde van de behandeling [EOT], equivalent aan studiedag 14 tot 21)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met een samengestelde respons van microbiologische uitroeiing en klinische respons bij vroege beoordeling (EA), einde behandeling (EOT) en late follow-up (LFU)
Tijdsspanne: EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, LFU: Dag 21 tot Dag 28
EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, LFU: Dag 21 tot Dag 28
Percentage deelnemers met microbiologische uitroeiing bij EA, EOT, TOC en LFU
Tijdsspanne: EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
Percentage deelnemers met microbiologische uitroeiing bij EA, EOT, TOC en LFU per uropathogeen
Tijdsspanne: EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
Percentage deelnemers met klinische respons bij EA, EOT, TOC en LFU
Tijdsspanne: EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
Percentage deelnemers met klinische respons bij EA, EOT, TOC en LFU per uropathogeen
Tijdsspanne: EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
EA: Dag 4, EOT: Dag 7 tot Dag 14, TOC: Dag 14 tot Dag 21, LFU: Dag 21 tot Dag 28
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 21 tot en met dag 28
Dag 21 tot en met dag 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren