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Auswirkungen von gemeinsamen I-Interventionen zwischen Eltern und Jugendlichen für Jugendliche mit negativen Kindheitserfahrungen (EASY-PEP-i)

29. November 2024 aktualisiert von: Yinyin Zang, PhD, Peking University

Auswirkungen gemeinsamer Internetinterventionen von Eltern und Jugendlichen auf Jugendliche mit negativen Kindheitserfahrungen: eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit internetbasierter Eltern-Jugend-Gelenkinterventionen bei der Verbesserung der psychischen Gesundheit der Teilnehmer zu untersuchen, insbesondere durch die Verringerung der Symptome von Depression, Angstzuständen und posttraumatischer Belastungsstörung, gemessen anhand des Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9). die Skala „Generalized Anxiety Disorder-7“ (GAD-7) und die Child PTSD Symptom Scale für DSM-5 (CPSS-5). Jugendliche werden aus Mittelschulen rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeordnet: (a) Psychoedukation, (b) Psychoedukation + Verbesserung emotionaler Fähigkeiten oder (c) Psychoedukation + Verbesserung emotionaler Fähigkeiten + Förderung positiver Kindheitserfahrungen. Die schulbasierte Intervention wird aus 4–8 Sitzungen bestehen, wobei Bewertungen zu Studienbeginn, nach der Behandlung und einer dreimonatigen Nachuntersuchung durchgeführt werden. Die Forscher werden Mehrebenenmodelle (MLMs) und Strukturgleichungsmodelle (SEMs) durchführen, um die Auswirkungen von Adverse Childhood Experiences (ACEs), Positive Childhood Experiences (PCEs), Alexithymie und Fähigkeiten zur Emotionsregulation auf die psychische Gesundheit von Jugendlichen zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hebei
      • Baoding, Hebei, China
        • Diannan middle school

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mittelschüler, die in der Schule studieren, und ihre Eltern
  • Kann hören, sprechen, lesen und schreiben

Ausschlusskriterien:

  • Hohes Suizidrisiko
  • Schwere psychische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Psychoedukationsgruppe (PsyE)
Psychoedukation umfasst die Psychoedukation von Eltern und Jugendlichen. Der Inhalt umfasst eine Einführung in Stress, emotionale Belastung und psychische Störungen.
Die Psychoedukation umfasst Sitzungen sowohl für Eltern als auch für Jugendliche und behandelt Schlüsselthemen wie Stress, emotionale Belastung und psychische Störungen. Der Inhalt vermittelt grundlegendes Wissen, um den Teilnehmern zu helfen, diese Herausforderungen zu verstehen und zu bewältigen.
Experimental: Psychoedukation + Emotionale Fähigkeiten (PsyE+EmoS)
Die Psychoedukation umfasst Sitzungen sowohl für Eltern als auch für Jugendliche und bietet die gleichen Inhalte wie die Kontrollgruppe, die über Online-Programme Stress, emotionalen Stress und psychische Störungen einführt. Darüber hinaus bieten die Sitzungen zur Verbesserung emotionaler Fähigkeiten Online-Materialien mit Schwerpunkt auf emotionalem Bewusstsein und Strategien zur Emotionsregulierung sowie Aufgaben im Zusammenhang mit dem Inhalt. Von den Teilnehmern wird außerdem verlangt, eine wöchentliche Schreibaufgabe zu erledigen, ihre schriftlichen Inhalte hochzuladen und den Grad ihres subjektiven Unbehagens nach jeder Schreibübung einzuschätzen.
Die Psychoedukation umfasst Sitzungen sowohl für Eltern als auch für Jugendliche und behandelt Schlüsselthemen wie Stress, emotionale Belastung und psychische Störungen. Der Inhalt vermittelt grundlegendes Wissen, um den Teilnehmern zu helfen, diese Herausforderungen zu verstehen und zu bewältigen.
Diese Intervention kombiniert Online-Material mit praktischen, emotionsorientierten Aktivitäten. Die Teilnehmer erhalten online eine Schulung zu emotionalem Bewusstsein und Strategien zur Emotionsregulierung und erledigen wöchentliche Schreibaufgaben. Diese Aufgaben konzentrieren sich auf aktuelle negative Ereignisse und die damit verbundenen Emotionen und fördern den emotionalen Ausdruck und die Verarbeitung.
Experimental: Psychoedukation + emotionale Fähigkeiten + PCE (PsyE+EmoS+PoCE)
Im Vergleich zur PsyE+EmoS-Gruppe müssen die Eltern in dieser Gruppe zusätzlich eine wöchentliche Eltern-Kind-Kommunikationsaufgabe über ein Online-Programm absolvieren, das darauf abzielt, positive Kindheitserlebnisse zu fördern. Von den Eltern wird außerdem erwartet, dass sie jede Woche die Einzelheiten dieser Aufgaben dokumentieren und hochladen.
Die Psychoedukation umfasst Sitzungen sowohl für Eltern als auch für Jugendliche und behandelt Schlüsselthemen wie Stress, emotionale Belastung und psychische Störungen. Der Inhalt vermittelt grundlegendes Wissen, um den Teilnehmern zu helfen, diese Herausforderungen zu verstehen und zu bewältigen.
Diese Intervention kombiniert Online-Material mit praktischen, emotionsorientierten Aktivitäten. Die Teilnehmer erhalten online eine Schulung zu emotionalem Bewusstsein und Strategien zur Emotionsregulierung und erledigen wöchentliche Schreibaufgaben. Diese Aufgaben konzentrieren sich auf aktuelle negative Ereignisse und die damit verbundenen Emotionen und fördern den emotionalen Ausdruck und die Verarbeitung.
Im Rahmen der Intervention müssen Eltern wöchentlich online eine Eltern-Kind-Interaktionsaufgabe absolvieren, um positive Kindheitserlebnisse zu fördern. Die Eltern nehmen an strukturierten Aktivitäten mit ihren Kindern teil und dokumentieren die Interaktionen. Von ihnen wird erwartet, dass sie jede Woche einen Bericht hochladen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reizbarkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine 17 Punkte umfassende Skala zur Messung der Reizbarkeit, die Peking-Reizbarkeitsskala, misst impulsive Emotionen, Gedanken und Verhaltensweisen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Punktzahl von 1 bis 5, Gesamtpunktzahl variiert von 17 bis 85). Ein höherer Wert steht für eine höhere Reizbarkeit.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
PTBS für Jugendliche
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Die Child PTSD Symptom Scale for DSM-5 (CPSS-5) für Jugendliche und Kinder (Werte von 0 bis 4 und Gesamtwerte variieren von 0 bis 80). Ein höherer Wert bedeutet schlimmere PTSD-Symptome.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine 10-Punkte-Resilienz-Messskala, die Connor-Davidson-Resilienzskala, misst die Resilienz auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Punktzahl von 0 bis 4, Gesamtpunktzahl variiert von 0 bis 40). Eine höhere Punktzahl steht für eine bessere Belastbarkeit.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Emotionsbewusstsein
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Ein 30-Punkte-Fragebogen zum Emotionsbewusstsein misst das Emotionsbewusstsein auf einer 3-Punkte-Likert-Skala (1 bis 3, und die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 30 und 90). Eine höhere Punktzahl steht für ein besseres Emotionsbewusstsein.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Emotionsregulation
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Ein 18-Punkte-Fragebogen zur kognitiven Emotionsregulation misst die Fähigkeit zur Emotionsregulation auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 bis 5, und die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 18 und 90). Ein höherer Wert steht für eine bessere Emotionsregulation.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Depression
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Der 9-Punkte-Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9) für Erwachsene (Punktzahl von 0 bis 3, Gesamtpunktzahl variiert von 0 bis 27). Ein höherer Wert bedeutet schlimmere Depressionssymptome.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Generalisierte Angststörung
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Die Generalisierte Angststörung-7-Skala (GAD-7) für Erwachsene, Jugendliche und Kinder (Bewertung von 0 bis 3 und Gesamtpunktzahl von 0 bis 21). Ein höherer Wert bedeutet schlimmere Angstsymptome.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Alexithymie
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate Nachbeobachtung
Eine 36 Punkte umfassende Peking-Alexithymie-Skala misst Gedanken und Verhaltensweisen, die Menschen daran hindern, negative Emotionen zu empfinden oder zu erkennen, auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 bis 5, und die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 36 und 180). Ein höherer Wert bedeutet eine schwerere Alexithymie.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate Nachbeobachtung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwertgefühl
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine 10-Punkte-Skala zur Messung des Selbstwertgefühls, die Rosenberg-Selbstwertskala, misst das Selbstwertgefühl auf einer 4-Punkte-Likert-Skala (Wertung von 0 bis 3, und die Gesamtpunktzahl variiert von 0 bis 30), wobei höhere Werte auf ein stärkeres Selbstwertgefühl hinweisen. Wertschätzung.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Subjektive Glücksskala
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine subjektive Glücksskala mit vier Punkten misst das Glück (Punktzahl von 1 bis 7, Gesamtpunktzahl variiert von 4 bis 28). Eine höhere Punktzahl bedeutet einen glücklicheren Zustand.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Ich suche Hilfe
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine 10-Punkte-Hilfesuchskala misst auf einer 7-Punkte-Likert-Skala (Wertung von 1 bis 7, und die Gesamtpunktzahl variiert von 10 bis 70), wobei höhere Werte eine größere Bereitschaft anzeigen, Hilfe von anderen zu suchen.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Schweregrad der Schlaflosigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Der Schweregrad der Schlaflosigkeitssymptome wird anhand des Insomnia Severity Index (ISI) beurteilt. Diese 7-Punkte-Selbstberichtsmessung bewertet die Schwere der Schlaflosigkeitssymptome, den Grad der Schlafzufriedenheit, die Beeinträchtigung der täglichen Funktionsfähigkeit, die Erkennbarkeit von Beeinträchtigungen aufgrund von Schlafproblemen und den Grad der durch Schlafstörungen verursachten Belastung (Punktzahl von 0 bis 4). , und die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0 und 32). Jeder Punkt wird auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, die ein umfassendes Maß für den Schweregrad der Schlaflosigkeit bietet.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spielsuchtskala
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Eine 7-Punkte-Spielsuchtskala misst die Spielsucht auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Punktzahl von 1 bis 5, Gesamtpunktzahl variiert von 7 bis 35), wobei höhere Werte auf eine schlechtere Spielsucht hinweisen.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Selbstmord
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Der überarbeitete Fragebogen zu suizidalem Verhalten (SBQ-R) für Jugendliche und Kinder (Gesamtpunktzahl variiert zwischen 3 und 18). Ein höherer Wert bedeutet ein höheres Suizidrisiko.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Soziale Unterstützung
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Die 12-Punkte-Multidimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung (Punktzahl von 1 bis 7, Gesamtpunktzahl variiert von 12 bis 84). Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere soziale Unterstützung.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Positive Kindheitserlebnisse
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Ein Fragebogen zur Messung positiver Kindheitserfahrungen mit 13 Elementen (Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0 und 64). Ein höherer Wert steht für positivere Kindheitserlebnisse.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Verhaltensaufführungen
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Ein 22-Punkte-Fragebogen zur Verhaltensleistung misst verschiedene Verhaltensleistungen wie Lernzeit, Telefonnutzung, Schulleistungen, Alkoholkonsum, Rauchen, Stehlen, Kämpfen und Lügen.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat)
Ein 6-Punkte-Fragebogen fragt nach unerwünschten Ereignissen seit dem letzten Monat, einschließlich Selbstverletzung, emotionalem Missbrauch, körperlicher Misshandlung, starkem Stress, psychischen Erkrankungen (z. B. Panikattacke) und körperlichen Verletzungen.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat)
Nichtsuizidale Selbstverletzung
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung
Das Tool zur Bewertung nichtsuizidaler Selbstverletzungen (NSSI-AT-Severity) für Jugendliche und Kinder (Gesamtpunktzahl variiert zwischen 5 und 16). Ein höherer Wert bedeutet eine schlimmere Selbstverletzungssituation.
Ausgangswert, Nachbehandlung (1 Monat), 3 Monate nach Nachbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Joint i-Tx for Adolscents ACEs

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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