Auswirkung von Atemübungen bei Einzelpersonen mit Copd auf Atemfunktion, Dyspnoe und Lebensqualität
Zweck der Forschung Ziel dieser Forschung war es, die Wirkung von Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD auf die Atemfunktion, Dyspnoe und Lebensqualität zu bestimmen.
Hypothesen der Forschung H0a: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD haben keinen Einfluss auf den Atemfunktionstest FEV1/FVC.
H1a: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD wirken sich auf den Atemfunktionstest FEV1/FVC aus.
H0b: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD haben keinen Einfluss auf die Dyspnoe.
H1b: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD wirken sich auf die Dyspnoe aus.
H0c: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD haben keinen Einfluss auf die Lebensqualität.
H1c: Atemübungen bei Personen mit diagnostizierter COPD wirken sich auf die Lebensqualität aus.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Samsun, Truthahn, 55
- Ondokuz Mayis University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seit mindestens einem Jahr COPD diagnostiziert, bestätigt durch Lungenfunktionstest
- Diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärt haben
- Personen ab 18 Jahren,
- Personen, die Zugang zum Krankenhaus haben
Ausschlusskriterien:
- In der COPD-Exazerbationsphase
- eine neurologische oder psychiatrische Diagnose haben,
- Diejenigen mit Fettleibigkeit,
- Menschen mit körperlichen Behinderungen (Sehen, Hören, Gehen usw.),
- Diejenigen, die schwanger sind,
- Analphabet
- Bei Ihnen wurde eine andere Krankheit diagnostiziert, die das Atmungssystem erheblich beeinträchtigt (Skoliose, Lungenkrebs, Bauchtumor usw.).
- Patienten, die zuvor an einem Trainingsprogramm teilgenommen haben, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten der Kontrollgruppe werden keiner körperlichen Betätigung unterzogen und das normale klinische Protokoll wird nicht beeinträchtigt.
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Experimental: Atemübungsgruppe
Der Forscher lässt die Patienten der Anwendungsgruppe 6 Wochen lang zweimal pro Woche eine 30-minütige Pranayama-Übung durchführen.
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Normale Atmung, Fokus auf die Atmung, alternative Nasenatmung, kühlender Atem, Bienensummen, eine Atemübung von insgesamt 20 Minuten, bestehend aus 5 Phasen: normale Atmung und Fokus auf die Atmung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenfunktionstest
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Auswirkung von Atemübungen bei Personen mit COPD auf den Atemfunktionstest FEV1/FVC
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6 Wochen
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Schweregrad der Dyspnoe
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Wirkung von Atemübungen bei Personen mit COPD auf Dyspnoe
|
6 Wochen
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Saint George's Solunum Anket
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Auswirkung von Atemübungen bei COPD-Patienten auf die Lebensqualität
|
6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Aybike KÖSE, 1, Ondokuz Mayıs University
- Studienleiter: Afitap ÖZDELİKARA, 2, Ondokuz Mayıs University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OMU-SBF-HEM-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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